Katso! tehtiin MRI ja aivojen tomografia! se on vaarallista?

Tutkimus vakio-ohjelman mukaan 8 / 8mm ja 3/3 mm takaosan kallonpuolelle.

Tietokonetomogrammien sarjasta saadaan kuva aivojen sub- ja supratentoriaalisista rakenteista.
Keskimmäiset rakenteet eivät siirry.
Kammiojärjestelmä on laajentunut, kolmas 3-6 supistumisten läsnä ollessa, neljäs 18 mm.
Takaosan sagitaalinen sinus on hiukan laajentunut. Sivuttaiskotelot ovat symmetrisiä, kohtalaisen laajentuneita etupään sarvien ontelossa.
Sylvialaiset urat laajentuneet.
Kystiset tilat on erotettu toisistaan. Ohitus- ja kvadrupolisäiliöiden maltillinen laajeneminen on huomattava.
Serebellar matourat ja pikkuaivojen laajentuminen.
Kuperat urat ovat kohtalaisesti laajentuneet edestä ja parietaalisista lohkoista.
Vasemmassa ajallisessa keilassa nestetiheyden osaa aivojen aineessa ei määritetä.
Johtopäätös: CT-kuvaus. Merkkejä kohtalaisesta vaikeasta sekoittuneesta vesisefasaalista, jolla on heikentynyt aivo-selkäydinnesteen dynamiikka takaosan kallonpuolella; vasemman ajallisen keulan hydroma CCT: n jälkeen.

Median aivorakenteet eivät ole puolueellisia.
Aivojen harmaa ja valkoinen aine erottuu toisistaan.
Oikeassa oikeassa gyrus-osassa on määritelty 3x6 mm: n kokoinen nesteliuos.
Keskimmäisen kallon fossa etupään osissa vasemmalle määritetään araknoidinen kysta, jonka mitat ovat 34x34x40 mm, joka puristaa vasemman ajallisen keulan vierekkäiset osat.
Aivojen aineellisia muutoksia ei havaittu.
Perustankit ovat symmetrisiä, eivät kapenevia.
Aivojen kammioissa ei ole muodonmuutoksia, ei laajentumista: neljäs ja kolmas kammio ovat oikeassa muodossa, sivuttaiset kammiat ovat symmetrisiä, eivät laajentuneet.
Silvan murtumat ovat symmetrisiä, eivät laajene.
Kuperat urat ovat jäljitettävissä, epäsymmetrisiä (OIKEA leveä), lievennettyinä hiukan etuosa- ja parietaalilohkojen yläosissa.
Patologisia muodostumia aivorungossa ja aivo-selkäkulman ontelossa ei havaittu.
Selkärankareiden mandolit, jotka sijaitsevat suurten vatsan foramenien tasolla.
Sisäiset kuulokanavat ovat melko symmetrisiä.
Aivolisäke ei ole suurennettu.
Sinusukset ovat ilmavia..

YHTEENVETO MR-kuva aivo-selkäydin kystistä 3x6mm oikeassa etukeilassa, araknoidinen kysta 34x37x40mm vasemmassa keskirangan fossa.

Mitä lääkäri kertoi sinulle? Kukaan muu kuin lääkäri ei anna sinulle tulkintaa tuloksista.

Annan teille tätä aihetta koskevan kuulemissivuston. He vastaavat täydellisesti

Araknoidisia kystat löytyvät 4%: lta väestöstä. Oireita esiintyy vain 20%: lla tapauksista

löysi kysymyksen: Hei! MRI: n jälkeen he diagnosoivat minut. Oikean ajallisen lohkon viina kysta! mikä se on. ja miten käsitellä sitä? kiittää

Vastaukset: Sitnikov Andrey Rostislavovich neurokirurgin tohtori, Ph.D..
Ei, jos sinulla ei ole valituksia.

Sylvialainen halkeama laajensi tätä

Yhteenveto.
Viimeinen työpaikka:

  • Liittovaltion tiedelaitos "Kuluttajien oikeuksien ja ihmisten hyvinvoinnin valvonnasta vastaavan liittovaltion yksikön" Epidemiologian tutkimuskeskus ".
  • Ihmisen vararesurssien palauttamisen monimutkaisten ongelmien instituutti.
  • PERHEEN JA VANHEMMEN KULTTUURIN AKADEEMIA "LASTEN MAAILMA"
  • Venäjän kansallisen väestökehitysohjelman puitteissa
  • TULEVAISEN VANHEMPIEN KOULU “VIESTINTÄ ENNEN SYÖTÄ”

    Asema: vanhempi tutkija. Synnytyslääkäri - gynekologi, tartuntatautien asiantuntija.

    koulutus

  • 1988 - 1995 Moskovan lääketieteellinen hammaslääketieteellinen instituutti. Semashko, pääaineena sairaanhoito (tutkintotodistus EV nro 362251)
  • 1995 - 1997 kliininen residenssi Moskovan lääketieteellisessä instituutissa Semashko erikoistumisella "Synnytys ja naistentautien koulutus" arvosanalla "erinomainen".
  • 1995 "Ultraäänidiagnostiikka synnytyslääketieteessä ja gynekologiassa" RMAPO.
  • 2000 "Kliinisen lääketieteen laserit", RMAPO.
  • 2000 "Virus- ja bakteeritaudit raskauden ulkopuolella ja raskauden aikana" NTsAGi P RAMS.
  • 2001 "Rintarauhasten sairaudet synnytyslääkäri-gynekologi" NTSAG ja P RAMS.
  • 2001 “Kolposkopian perusteet. Kohdunkaulan patologia. Nykyaikaiset menetelmät kohdunkaulan kohdun hyvänlaatuisten sairauksien hoitamiseksi »NTsAG ja P RAMS.
  • 2002 "HIV - infektio ja virushepatiitti" RMAPO.
  • 2003 tentit "ehdokkaan vähimmäisaste" erikoisaloilla "synnytys ja naistentautien ja tartuntataudit".

    19. huhtikuuta 2018.

    Kysymys: Hei! oli neurologin nimityksessä, joka valitti jatkuvasta päänsärkystä ja huimauksesta, molemmat oireet ovat huolissaan noin 1,5 kuukautta. lääkäri määräsi aivojen magneettikuvantamisen ja suonien ultraäänitutkimuksen. Nyt kolmatta viikkoa olen odottanut mahdollisuutta saada tapaamisia neurologilta (joko kuponkeja ei ole tai lääkäri on sairas). päänsärky ja huimaus jatkuvat. kysely on kulunut kauan. Tässä on tulos:

    aivojen magneettikuvaus. (laite 1,5 t)

    Harmaan ja valkoisen aineen erottelu on tyydyttävä. Vasemmassa etuosakehyksessä määritetään demilitarisoinnin painopiste sumeaisilla muodoilla

    Tilavuusmuodostelmien dataohjelmien sarjalla akuutissa vaiheessa tapahtuvaa iskeemistä prosessia ei saatu aikaan.

    Sivukammio on epäsymmetrinen, ei ole laajentunut. 3 kammion leveä

    4 mm. 4 kammio säilyttää muodonsa ja koonsa. Keskimmäiset rakenteet eivät ole puolueellisia.. Kuulovammat ovat symmetrisiä, eivät ole laajentuneita, kiertoratojen rakenne ei muutu. Turvotus näköhermojen subhell-rakenteet. Sinusukset ovat ilmavia.

    Käpyrauhasessa määritetään 2 mm: n kysta.

    Tavanomainen tila laajeni etu- ja parietaalialueilla. Aivokuoren vaunut alleviivattu.

    Johtopäätös: kuva vasemman etulevyn demilitarisoinnin painopisteestä, ulkoisesta korvausvesialusta. Epäsuorat merkit kallonsisäisestä verenpaineesta. Männyn kysta.

    Kaksipuolinen skannaus mustien valtimoiden ulkopuolella.

    Johtopäätös: Ei verisuonten valtimoveren virtauksen hemodynaamisesti merkittävää tukosta..

    molempien selkärankareittien kulun epälineaarisuus, mikä johtuu selvästi kaula-selkärangan osteokondroosista.

    Aivovaltimoiden kaksipuolinen skannaus.

    Veren virtauksen nopeusindikaattorit keski-, etu- ja takaosan aivovaltimoissa ikänormin (35 vuotta) sisällä

    Selkärangan ja päävaltimoiden veren virtauksen nopeus ei ole heikentynyt. Perifeeristä vaskulaarista resistenssiä kuvaavat indeksit eivät ylitä ikärajaa. KYSYMYS: mitä asiantuntijoita neurologin lisäksi olisi kuultava ja kuinka kiireellisesti tämä tulisi tehdä? tai mene päivystysosastoon luopua?

    Lääkärin vastaus: Hei! Sinun täytyy nähdä fysioterapeutti määrätä fysioterapeuttisia toimenpiteitä, hierontaa, liikuntaterapiaa.

    Lääketieteelliset palvelut Moskovassa:

    27. lokakuuta 2017.

    Nimeni on Jeanne, olen 36 vuotta vanha.

    Kommentoi MR: n päätelmää..

    Aivojen magneettikuvauskuvausprotokolla.

    Kontrasti: ei syötetty.

    Saatujen T1- ja T2-painotettujen, T2-tummanesteisten MR-kuvien perusteella pikkuaivojen rakenne, selkärangan selkärangan siirtymä ilman patologisia polttovälimuutoksia. Frontotoparietaalisten alueiden valkosairauden subkortikaalisissa jakautumissa visualisoidaan pyöreän ja soikean muodon verisuonten muodostumisen gliaalipisteet 0,2–0,55 cm. Väärin etupuolella kolmannes - kalkkiytyminen on kooltaan 2,0x0,66cm. DWI: llä, jonka painotustekijä on b = 0, 1000 ja ICD-kartat, aivojen aineen diffuusiorajoituksia ei noudateta. Mikroverenvuotoja ja kalsiumia ei havaittu.

    Kiasmaal-sellar-alue: aivolisäke on normaalimuodossa, mitat: korkeus - 0,5 cm, edestä takaa - 1,0 cm, adeno- ja neurohypophysis ovat eriytetty, rakenteen MR-signaali ei ole näkyvissä, jalka ei ole puolueellinen. Kiasmi ja optiikka ovat eriytettyjä. Symmetriset sisäiset kaulavaltimon sifonit.

    Sivukaiteet ovat symmetrisiä, eivät ole laajentuneita, sivuttaisten kammioiden keskiosan leveys on 1,0 cm, kolmas kammio on 0,3 cm, neljäs kammio on tavallisessa muodossa, ei ole laajentunut. Alkoholodynamiikka ei ole rikki. Silvian halkeamat ovat symmetrisiä, eivät laajentuneita, uria edessä olevien alueiden kuperaa pintaa pitkin ilman näkyviä muutoksia, subaraknoidinen tila frontoparietaalisten alueiden kuperaa pintaa pitkin ja ajallisten lohkojen peruspinta on laajentunut kohtalaisen epätasaisesti. Pallonpuolinen ura laajeni 1,1 cm: iin.

    Selkäkampelat risat Chamberlain-linjan yläpuolella.

    Vasemmassa yläaukon sinuksessa on kysta, jonka koko on 2,2x1,9 cm.

    PÄÄTELMÄT: MR-kuva vaskulaarisen alkuperän gliaalipisteistä, aivojen ulkopuolisen subaraknoidisen tilan laajeneminen. Vasemman kyynärpään kysta. Nielulääketieteen lääkärin kuuleminen suositeltavaa.

    Lääkärin vastaus: Hei! MRI ikärajan sisällä. MRI on vain yksi toiminnallisen diagnostiikan menetelmistä, joka auttaa neurologia diagnoosin määrittämisessä, mutta kliininen menetelmä on edelleen johtava. Funktionaalisen ja laboratoriodiagnostiikan menetelmien yhdistelmä ei ole 100-prosenttinen diagnoosi, vaan sen tarkoituksena on vain selittää neurologisen patologian luonne. Ota otolaryngologi.

    27. lokakuuta 2017.

    Kysymys: Hyvää päivää! Auta minua käsittelemään aivojen ultraäänitulosta (nsg)

    6 kuukauden ikäinen vauva Jopa sairaalassa, vasemman sivukammion lievä dilataatio asetettiin takarakon tasolle. Oli ultraääni 1. elokuuta. ja tänään taas meni suunnitellulle ultraäänelle. Pallojen välinen rako kasvoi 1 mm: stä 3 mm: iin. Subaraknoidinen tila ilmestyi pallonpuoliskojen kuperan osan päälle korkeintaan 2 mm.

    Edessä olevien torvien leveys:

    Vasemmalla puolella 14, oikea 12

    Etuosan ääni:

    Vasemmalla puolella keltainen 7,9, (oli. 5'6)

    oikea 5,3 (oli 2,7)

    Vasemmalla puolella keltainen 4, (oli 4,3)

    Sarven antrumin koko:

    Vasemmalla puolella 16, oikea 14 '

    3 kammio 3.9 (oli 3)

    4 kammio 4 (oli 4'8)

    Vasemmalla oleva verisuonen plexus on homogeeninen, laajentunut, sileät muodot, lisääntynyt ehogeenisyys, PSEUDOKIST 2,3 mm

    Vmax Vienna Galena 16,7 cm / s.

    Johtopäätös: vasemmanpuoleisen intraplexuksen verenvuodon seuraukset etupuolen kammioiden lievän epäsymmetrisen dilataation kanssa. Hemodynaamisesti määritetty nopeuden kasvu Galenin suoneessa.

    Ole hyvä ja auta, mistä pseudocyst ja verenvuoto ovat peräisin. Tällaisia ​​kauheita sanoja on kirjoitettu. Neurologin tapaamisessa se ei ole pian. Jopa maksaa suuret linjat. Ultraääni-asiantuntija sanoo, että kaikki on hyvin. Mutta mistä tällaiset tiedot ovat peräisin? Lapsi on täydellinen normaali. Istuu, indeksoi polvillaan. Ei tuuhea.

    Lääkärin vastaus: Hei! Hoitoa ei tarvita. Dynaaminen havainto. Toista NSG kuukaudessa.

    25. syyskuuta 2017.

    Kysymys: Hei, auta minua ymmärtämään, mitä lapsen kanssa tapahtuu. Lapsi kävelee kärjessä. Onko MRI

    Skannaustekniikka: T1, T2vi, DWI, FLAIR; aksiaalinen, sagital, coronar, 2DPHSE -TRAST, 3D TOF.

    Harmaa ja valkoinen aivot ovat kehittyneet oikein, eikä MR-signaalissa ole muutoksia. Subatrofiset muutokset etu-, ajallisessa ja parietaalisessa lohikossa havaitaan molemmilla puolilla..

    Basal ganlia ja corpus callosum ilman ominaisuuksia

    Median aivorakenteet eivät ole puolueellisia

    Aivojen ja pienen koiran aivovälin liitoskohdassa ei ole paikallisia muutoksia. Chamberlainin linjan yläpuolella on pieni tölkki.

    Verhovorobinin revaskulaariset tilat ovat maltillisesti laajentuneet

    Kammiot (3 ja 4 kammioita) eivät ole laajentuneet, niiden muoto ei muutu, 3. kammion leveys on 1,5 mm. sivuttaiset kammiot ovat epäsymmetrisiä. Niiden määrää ei lisätä, vaan oikealla puolella. Oikean sivuttaisen kammion leveys Monroe-aukon tasolla on 5,6 mm. Vasemman sivuttaisen kammion leveys Monroe-aukon tasolla on 3,5 mm

    Aivojen pallonpuoliskojen ja pienen koiran subaraknoidinen tila ovat kohtalaisen laajentuneet.

    Turkin satula ja aivolisäke eivät muutu. Parasellar-rakenteet ilman ominaisuuksia.

    Paranasaaliset poskiontelot: kystisen polypoosin muodostumisen limakalvon hyperplasia on pääosassa 12,0 * 9,7 mm. Nenän väliseinä on kaareva vasemmalle. Ajallisten luiden mastoidiprosessien solut ovat kehittyneet oikein, niiden pneumatizio ei ole heikentynyt.

    Lääkärin vastaus: Hei! MRI on normin rajoissa. Käänny kokopäiväiseen neuvotteluun lasten neurologin ja ENT-lääkäreiden kanssa.

    5. syyskuuta 2017.

    Kysymys: Hei! Kerro, kiitos! MRI-johtopäätös: Virkov-Robinin perivaskulaarisen tilan kystinen laajeneminen oikealla puolella olevissa subkortikaalisissa rakenteissa. Oikea temppeli sattuu noin puoli vuotta, silmän supistumisen tunne, kipu “antaa” korvalle. Kaula on oikealla. Neurologin mukaan he sanoivat, että se on käytännössä normaali vaihtoehto. Minua hämmentää sana tässä lauseessa: "Käytännössä", etenkin johtopäätöksessä on kysteettisen laajentumisen kuvaus. He selittivät, että kun verisuonisto laajeni, alus on nyt kaventunut ja tila laajennetusta aluksesta pysyi ja se oli täynnä “aivoja” (en muista tarkkaa sanamuotoa) nesteellä. Kysymys on, onko ero vain pelkän laajennuksen ja kystisen laajenemisen välillä? Ja käsitelläänkö laajennusta? Vai pitäisikö kaikki tämä pitää nyt hallinnassa? Ja mitkä ovat ”ennusteet”? Kiitos jo etukäteen vastauksestasi?.

    Lääkärin vastaus: Hei! MRI on vain yksi toiminnallisen diagnostiikan menetelmistä, joka auttaa neurologia diagnoosin määrittämisessä, mutta kliininen menetelmä on edelleen johtava. Funktionaalisen ja laboratoriodiagnostiikan menetelmien yhdistelmä ei ole 100-prosenttinen diagnoosi, vaan sen tarkoituksena on vain selittää neurologisen patologian luonne..

    Menyliooma Sylvian halkeamasta. Araknoidisten aivokasvainten luokittelu, oireet ja hoito

    1. Meningiomas

    Meningiomassa voidaan pitää yleisimpiä intrakraniaalisessa tilassa sijaitsevia kasvaimia - niiden osuus kaikista primaaristen aivokasvaimien kokonaismäärästä on noin 30%. Nämä kasvaimet muodostuvat aivojen araknoidisen (araknoidisen) kalvon soluista ja ovat pääasiassa hyvänlaatuisia. Maailman terveysjärjestö luokittelee meningiomat kolmeen asteeseen niiden pahanlaatuisuudesta riippuen: 1 aste - tyypillinen (täysin hyvänlaatuinen); 2 astetta - epätyypillinen (ehdollisesti hyvänlaatuinen); 3 aste - anaplastinen (pahanlaatuinen).

    Lääketieteelliset tilastot osoittavat, että epätyypilliset ja anaplastiset meningiomat ovat melko harvinaisia ​​- 5 prosentilla tapauksista, molemmat.

    Meningiomat kehittyvät useimmiten 40–70-vuotiailla potilailla. Lisäksi ne ovat paljon yleisempiä naisilla kuin miehillä. Lasten kaltaiset aivokasvaimet ovat erittäin harvinaisia ​​- 1–1,5% kaikista tilastoista.

    2. Meningioomien tärkeimmät lokalisointikohteet

    Meningiomat "mieluummin" sellaisia ​​aivojen osia, joissa araknoidinen medulla on hyvin kehittynyt. Useimmissa tapauksissa nämä kasvaimet sijaitsevat aivojen kuperamaisella pinnalla (etu-, parietaali- ja takarauhasalueilla), parasagitaalisen sinuksen / falksin alueella, ajallisissa luupramideissa, kavernoosiosassa, hajufossa, sylvian halkeamassa, näköhermon kanavassa jne. Paljon harvemmin näitä kasvaimia esiintyy kammioiden onteloissa tai luukudoksissa. Meningiomat jaetaan sijainnista riippuen seuraavasti:

    • convexital;
    • parasagittaali-;
    • tyvi-.

    3. Syvian halkeaman meningioman oireet

    Silvialainen halkeama (sulcus) jakaa aivojen ajalliset ja eturintalakohdat. Tämä vako on yksi aivojen syvimmistä; se kulkee pallonpuoliskan sivukehää pitkin ylhäältä alas / etuosaan jakaen kolmeen haaraan.

    Oireet, jotka ovat tyypillisiä suurimmalle osalle aivojen eturintaman kasvaimista, ovat luontaisia ​​sylvian aukon meningiomassa:

    • mielenterveyden häiriöt (emotionaalinen epävakaus, primitiivinen käyttäytyminen);
    • persoonallisuuden muutokset;
    • epileptiset kohtaukset;
    • Brocan afaasia (puhevaikeudet / vaikeudet);
    • heikentynyt liikkeiden koordinaatio;
    • hajuhäiriöt;
    • hyperkinesia (hallitsemattomat liikkeet);
    • kramppeja.

    4. Meningioman hoito

    Optimaalisen hoitomuodon valinta riippuu monista tekijöistä, joista tärkeimmät ovat:

    • kasvaimen koko;
    • sen tunkeutumisaste viereisiin kudoksiin;
    • läheisyys elintärkeisiin aivopisteisiin;
    • pahanlaatuisuuden aste jne..

    Tehokkain aivojen hyvänlaatuisten kasvaimien hoito on transkraniaalinen leikkaus, joka mahdollistaa täyden pääsyn leikkauskohtaan leikkausta varten.

    Ylimääräisenä sylvian halkeaman meningioman hoitomenetelmänä voidaan käyttää stereotaktista säteilyhoitoa. Jos kallon trepanaatio ei ole mahdollista mistään olosuhteista johtuen, sädehoitoa voidaan käyttää pääasiallisena hoitotekniikkana.

    Ostaa verkosta

    Media Sphere -julkaisun verkkosivusto
    sisältää materiaaleja, jotka on tarkoitettu yksinomaan terveydenhuollon ammattilaisille.
    Sulkemalla tämän viestin vakuutat, että olet sertifioitu
    lääketieteellinen työntekijä tai lääketieteellisen oppilaitoksen opiskelija.

    koronavirus

    Moskovan nukutuslääkäreiden-elvytyslaitosten ammatillinen keskustelu tarjoaa pääsyn vilkkaaseen ja jatkuvasti päivitettävään COVID-19-materiaalikirjastoon. Kirjastoa täydennetään päivittäin epidemian vyöhykkeillä työskentelevän lääkärien kansainvälisen yhteisön ponnisteluilla, ja se sisältää työmateriaaleja potilaiden tukemiseksi ja lääketieteellisten laitosten työn organisoimiseksi..

    Materiaalit ovat lääkäreiden valitsemia ja vapaaehtoisten kääntäjien kääntämiä:

    Vastasyntyneiden aivojen ultraäänitutkimus (normaali anatomia)

    Lehti "SonoAce Ultrasound"

    Ultrasonografia Medical Journal - ilmainen tilaus (ultraääni lääkärille).

    Indikaatiot aivojen ultraäänikuvista

    • keskosen.
    • Neurologiset oireet.
    • Dysembryogeneesin useita leimautumisia.
    • Indikaatiot kroonisesta kohdunsisäisestä hypoksista historiassa.
    • Asfiksia synnytyksessä.
    • Vastasyntyneen hengitysvaikeusoireyhtymä.
    • Äidin ja vauvan tartuntataudit.

    Aivojen tilan arvioimiseksi lapsilla, joilla on avoin etuosan fontaneli, käytetään sektoria tai mikrokonveksianturia, jonka taajuus on 5-7,5 MHz. Jos fontanel on kiinni, voit käyttää antureita, joiden taajuus on matalampi - 1,75-3,5 MHz, mutta resoluutio on alhainen, mikä antaa kaikujen huonoimman laadun. Ennenaikaisten vauvojen tutkimuksessa, samoin kuin pintarakenteiden (urat ja aivojen kupexitallisen pinnan rakenteet, aivoalueen ulkopinta) arvioimiseksi käytetään antureita, joiden taajuus on 7,5-10 MHz..

    Akustinen ikkuna aivojen tutkimiseksi voi olla mikä tahansa kallon luonnollinen aukko, mutta useimmissa tapauksissa käytetään suurta fontanelia, koska se on suurin ja sulkeutuu viimeiseksi. Fontanellin pieni koko rajoittaa merkittävästi näkökenttää, varsinkin kun arvioidaan aivojen reunaosia.

    Echoencephalographic -tutkimus suoritetaan, kun anturi asetetaan etummaisen fontanelin yläpuolelle, suuntaamalla se niin, että saadaan sarja koronaalisia (etumaisia) osia, minkä jälkeen se käännetään 90 ° suorittaakseen sagitaalisen ja parasagitaalisen kuvan. Muita lähestymistapoja ovat skannaus ajallisen luun läpi auringonlaskun yläpuolella (aksiaalileikkaus), samoin kuin skannaus avoimien ompeleiden, takaosan fontanelin ja atlanto-niska-nivelen alueen läpi.

    Aivojen ja kallon rakenteet voidaan niiden ehogeenisyyden mukaan jakaa kolmeen luokkaan:

    • hyperechoic - luu, aivokalvat, halkeamat, verisuonet, plexukset, pikku-mato;
    • keskimääräinen ehogeenisyys - aivojen pallonpuoliskojen ja pikkuaivojen parenkyyma;
    • hypoechoic - corpus callosum, silta, aivojen jalat, medulla oblongata;
    • kaikujen - kammioiden aivo-selkä onteloita, säiliöitä, läpinäkyvän väliseinän onteloita ja Verge.

    Normaalit aivojen rakenteet

    Kaatumiset ja rakenteet. Kaurut näyttävät kaikuisilla lineaarisilla rakenteilla, jotka erottavat kiertymiset. Konvoluutioiden aktiivinen erottelu alkaa 28. raskausviikosta; heidän anatomisen ulkonäkönsä edeltää ultraäänikuvaus 2-6 viikon ajan. Siten vakojen lukumäärän ja vakavuuden perusteella voidaan arvioida lapsen raskausikä.

    Saarekompleksin rakenteiden visualisointi riippuu myös vastasyntyneen lapsen kypsyydestä. Syvästi ennenaikaisissa vauvoissa se pysyy auki ja esitetään kolmion, lipun muodossa - lisääntyneen ehogeenisyyden rakenteena määrittämättä siinä olevia vakoja. Sylvian sulcus sulkeutuu, kun muodostuu etuosa, parietaalinen ja vatsakalvo; Rayleighin saaren täydellinen sulkeminen selkeällä Sylvian vaolla ja siinä olevilla verisuonimuodostumilla päättyy 40. raskausviikolla.

    Sivukammio. Sivuttaiset kammio, ventriculi lateralis, ovat onteloita, jotka on täytetty aivo-selkäydinnesteellä, näkyvissä kaiteettomina vyöhykkeinä. Jokainen sivuttainen kammio koostuu etuosasta (edestä), takaosasta (niskakyhmys), alemmasta (ajallisesta) sarvista, rungosta ja eteisestä (kolmio) - kuva. 1. Atrium sijaitsee kehon, vatsan ja kyynärpään välissä. Takaraivojen sarvia on vaikea havaita, niiden leveys on vaihteleva. Kammioiden koko riippuu lapsen kypsyydestä, gestaation ikän kasvaessa niiden leveys pienenee; kypsillä lapsilla ne ovat yleensä raonmuotoisia. Sivuttaiskivien lievä epäsymmetria (oikean ja vasemman sivukammion kokoero Mononen reikätasolla koronaleikkauksessa 2 mm: iin) on melko yleinen eikä ole merkki patologiasta. Sivuttaisten kammioiden patologinen laajentuminen alkaa usein niskakynnyksistä, joten kyky puuttua niiden selkeään visualisointiin on vakava argumentti laajentumista vastaan. On mahdollista puhua sivuttaisten kammioiden laajentumisesta, kun etupuolella olevien sarvien diagonaalinen koko Monroen reiän läpi ylittää 5 mm ja niiden pohjan koveraisuus katoaa.

    Kuva. 1. Aivojen kammiojärjestelmä.
    1 - interthalamic ligament;
    2 - kolmannen kammion supraopattinen tasku;
    3 - kolmannen kammion suppilomainen tasku;
    4 - sivukammion etupuolella oleva sarvi;
    5 - Monroe-reikä;
    6 - sivuttaisen kammion runko;
    7 - III kammio;
    8 - kolmannen kammion käpylisätasku;
    9 - verisuonen plexuksen glomerulus;
    10 - sivukammion takasorvi;
    11 - sivukammion alempi sarvi;
    12 - sylvian vesihuolto;
    13 - IV kammio.

    Vaskulaarinen plexus. Vaskulaarinen plexus (plexus chorioideus) on runsaasti verisuonittunut elin, joka tuottaa aivo-selkäydinnestettä. Sonografisesti plexus kudos näyttää hyperekoiselta rakenteelta. Plexukset kulkevat kolmannen kammion katosta Monroe-aukkojen (intertricular aukkojen) läpi sivuttaisten kammioiden rungon pohjaan ja jatkavat ajallisten sarvien kattoon (katso kuva 1); niitä esiintyy myös neljännen kammion katossa, mutta niitä ei havaita sonografisesti tällä alueella. Sivuttaisten kammioiden etu- ja takaraivosarvet eivät sisällä verisuonen plexuksia.

    Plexuilla on yleensä tasainen muoto, mutta siinä voi olla epäsäännöllisyyksiä ja pieni epäsymmetria. Verisuonen plexukset saavuttavat suurimman leveyden kehon ja takaraudan sarven tasolla (5 - 14 mm) muodostaen paikallisen tiivistymisen eteisalueella - verisuonen glomerulus (glomus), joka voi olla sormenkaltaisen kasvun muodossa, on kerrostettu tai sirpaloitunut. Plexus-koronan osissa niskakyhmyt näyttävät ellipsoidisilta tiheyksiltä, ​​jotka täyttävät melkein täysin kammion luumen. Lapsilla, joilla on vähemmän raskausaikaa, plexus-koko on suhteellisen suurempi kuin täysipäiväisesti.

    Vaskulaariset plexukset voivat olla laskimonsisäisen verenvuodon lähteitä täysikasvuisilla vauvoilla. Silloin niiden selkeä epäsymmetria ja paikalliset tiivisteet ovat näkyvissä ehogrammeissa, joiden sijaan kystat muodostuvat.

    III kammio. Kolmas kammio (ventriculus tertius) näyttää olevan ohut raonmainen pystysuora onkalo, joka on täytetty aivo-selkäydinnesteellä ja joka sijaitsee sagittalisesti talamusten välissä Turkin satulan yläpuolella. Se yhdistyy sivuttaisiin kammioihin Monroen (foramen interventriculare) reikien kautta ja IV-kammioon sylvian vedenoton kautta (katso kuva 1). Supraoptiset, suppilomaiset ja käpylisäprosessit antavat III-kammioon kolmiomaisen ulkonäön sagittaliosassa. Sepelvaltimoalueella se on näkyvissä kapeana rakona niiden ehogeenisten visuaalisten ytimien välillä, jotka yhdistävät toisiinsa kolmannen kammion onkalon läpi kulkeva intelaaminen adheesio (massa intermedia). Vastasyntyneen jakson aikana kolmannen kammion leveys sepelvaltimoosassa ei saisi olla yli 3 mm, vastasyntyneessä - 3-4 mm. Kolmannen kammion selkeä ääriviiva sagitaaliosassa ehdottaa sen laajenemista.

    Sylvia-vesihuolto ja IV-kammio. Silvan akvedukti (aquaeductus cerebri) on ohut kanava, joka yhdistää III ja IV kammion (ks. Kuva 1) ja jota harvemmin nähdään ultraäänitutkimuksen aikana vakioasennoissa. Se voidaan visualisoida aksiaalisessa osassa kahden kaikuvaisen pisteen muodossa aivojen hypoechoisten jalkojen taustalla.

    Neljäs kammio (ventriculus quartus) on pieni romboidimuotoinen onkalo. Tarkkaan sagittaalisen osion ehogrammeissa se näyttää pieneltä kaiuttumattomalta kolmionta pikkuaivojen kaikuvaunun mediaalisen muodon keskellä (katso kuva 1). Sen etureuna ei selvästi ole näkyvissä sillan selkäosan hypoechoisuuden takia. IV-kammion anteroposterior-koko vastasyntyneiden aikana ei ylitä 4 mm.

    Corpus callosum. Sagittaliosassa oleva corpus callosum näyttää ohuelta vaakasuoralta kaarevalta hypokeoiselta rakenteelta (kuva 2), jonka ylä- ja alapuolelle rajoittavat ohuet kaiunraidat, jotka ovat heijastumisen seurauksena kallouran (yläpuolella) ja corpus callosumin alapinnan alapinnasta. Välittömästi sen alapuolella on kaksi läpinäkyvän väliseinän lehteä, jotka rajoittavat sen onteloa. Etuosassa corpus callosum näyttää ohuelta kapealta hypokeoisilta nauhalta, joka muodostaa sivuttaisten kammioiden katon.

    Kuva. 2. Aivojen päärakenteiden sijainti sagitaaliosassa.
    1 - Varoljevin silta;
    2 - preptin-säiliö;
    3 - sisäinen säiliö;
    4 - läpinäkyvä osio;
    5 - kaari jalat;
    6 - corpus callosum;
    7 - III kammio;
    8 - nelisäiliö;
    9 - aivojen jalat;
    10 - IV kammio;
    11 - iso säiliö;
    12 - keskiosa.

    Läpinäkyvän väliseinän ja Vergen onkalo. Nämä ontelot sijaitsevat suoraan corpus callosumin alapuolella läpinäkyvän väliseinän (septum pellucidum) lehtien välissä ja rajoittuvat gliaan, eivät ependyymiin; ne sisältävät nestettä, mutta eivät liity kammiojärjestelmään tai subaraknoidiseen tilaan. Läpinäkyvän väliseinän (cavum cepti pellucidi) onkalo sijaitsee aivokaarin edessä sivuttaisten kammioiden etupuolen välissä, Vergen onkalo sijaitsee corpus callosumin sarveiskalvon alla sivuttaisten kammioiden kehon välillä. Joskus normaalisti subependymmaalisista mediaaaneista peräisin olevat pisteet ja lyhyet lineaariset signaalit näkyvät läpinäkyvän väliseinän lehtiä. Koronaaliosassa läpinäkyvän väliseinän onkalo näyttää neliömäiseltä, kolmionmuotoiselta tai puolisuunnikkaan suuntaiselta kammionmuotoiselta tilalta, jonka pohja on runkoverkon alla. Läpinäkyvän väliseinän onkalon leveys on enintään 10-12 mm, ja se on leveämpi ennenaikaisilla vauvoilla kuin täysikäisillä. Vergen onkalo on pääsääntöisesti jo läpinäkyvän väliseinän ontelo ja sitä esiintyy harvoin täysikäisissä vauvoissa. Nämä ontelot alkavat hävitä kuuden kuukauden tiineyden jälkeen dorsoventral-suuntaan, mutta niiden sulkemiselle ei ole tarkkaa ajankohtaa, ja molemmat niistä löytyvät 2 - 3 kuukauden ikäisestä kypsästä lapsesta.

    Perusytimet, talamus ja sisäkapseli. Visuaaliset ytimet (thalami) ovat pallomaisia ​​hypoechoic-rakenteita, jotka sijaitsevat läpinäkyvän väliseinon onkalon sivuilla ja muodostavat kolmannen kammion sivureunat sepelvaltimoissa. Ganglothalamic -kompleksin yläpinta on jaettu kahteen osaan caudotalamic-lovella - etupinta viittaa caudate-ytimeen, takaosa - talamukseen (kuva 3). Visuaaliset ytimet kytkeytyvät toisiinsa interthalamic-tarttumisen avulla, joka tulee selvästi näkyväksi vain, kun III-kammio laajenee sekä etuosaan (kaksoismuotoisen poikittaisrakenteen muodossa) että sagittaliosiin (hyperehoisen pisterakenteen muodossa)..

    Kuva. 3. Perus- ja taalaamkompleksin rakenteiden suhteellinen sijainti parasagitaaliosassa.
    1 - lensiäisydän kuori;
    2 - lentoonytimen vaalea pallo;
    3 - caudate-ydin;
    4 - talamus;
    5 - sisäkapseli.

    Perusytimet ovat subkortikaalisia harmaan aineen keräyksiä, jotka sijaitsevat thalamuksen ja raidesaaren välissä. Niillä on samanlainen ehogeenisyys, mikä vaikeuttaa niiden erilaistumista. Parasagitaalinen leikkaus caudotalamic-loven kautta on optimaalisin tapa talamuksen, kuoren (putamen) ja vaalean pallon (globus pallidus) muodostavan lentikulaisen ytimen ja caudate-ytimen sekä sisäkapselin, ohuen valkoainekerroksen, joka erottaa raidallisen ytimen, havaitsemiseksi. ruumiit talamuksesta. Perusytimien selkeämpi visualisointi on mahdollista käytettäessä 10 MHz: n anturia, samoin kuin patologiassa (verenvuoto tai iskemia) - hermosolujen nekroosin seurauksena ytimet saavat lisääntyneen ehogeenisyyden.

    Germinaalimatriisi on alkion kudos, jolla on korkea metabolinen ja fibrinolyyttinen aktiivisuus ja joka tuottaa glioblasteja. Tämä subependyymaalinen levy on aktiivisin 24. ja 34. raskausviikon ajan ja se on herkkien suonien kerääntymistä, joiden seinämissä ei ole kollageenia ja joustavia kuituja, ovat helposti alttiita repeämille ja ne aiheuttavat intraventrikulaarisen verenvuodon ennenaikaisilla vauvoilla. Germinaalimatriisi on caudate-ytimen ja lateraalisen kammion alaseinämän välissä caudothalamic-lovella; ehogrammeissa se näyttää hyperehoisesta nauhasta.

    Aivojen säiliöt. Vesisäiliöt ovat aivojen rakenteiden välisiä aivo-selkäydinnestetiloja (katso kuva 2), jotka voivat sisältää myös suuria verisuonia ja hermoja. Normaalisti ne ovat harvoin näkyvissä ehogrammeissa. Kun säiliö kasvaa, ontelot näyttävät väärin määritellyiltä onteloilta, mikä osoittaa aivo-selkäydinnesteen virran proksimaalisesti sijaitsevaa tukosta.

    Suuri säiliö (cisterna magna, c. Cerebromedullaris) sijaitsee pikkuaivojen ja nivelkalvon alla takaraudan luun yläpuolella, normaalisti sen ylempi ja alempi koko sagittaliosassa on enintään 10 mm. Siltasäiliö on kaiun silmän yläpuolella oleva kaiun yläosa, aivojen jalkojen edessä, kolmannen kammion etutaskun alla. Se sisältää basilaarisen valtimon haaroittumisen, joka määrittää sen osittaisen kaiun tiheyden ja pulsaation.

    Pohjavesisäiliöön (c. Suprasellar) sisältyy sisäinen c. interpeduncularis (aivojen jalkojen välissä) ja chiasmatic, c. säiliön rintakehä (näköhermojen ja eturintamän lohkojen välillä). Ristisäiliö näyttää viisikulmaiselta kaiku tiheältä vyöhykkeeltä, jonka kulmat vastaavat Willisin ympyrän valtimoita.

    Vesisäiliön kvadrupemia (c. Quadrigeminalis) on ehogeeninen viiva kolmannen kammion plexuksen ja pikkuaivojen välillä. Tämän ehogeenisen alueen paksuus (normaalisti enintään 3 mm) voi kasvaa subaraknoidisen verenvuodon yhteydessä. Araknoidisia kystat löytyvät myös nelinkertaisen säiliön alueelta..

    Ohitussäiliö (c. Ambient) - tarjoaa sivuttaisviestinnän edessä olevan preptiinin ja sisäisen säiliön ja takana olevan salausteknisäiliön välillä.

    Pikkuaihe (pikkuaivo) voidaan visualisoida sekä etuosan että takaosan fontanelin kautta. Kun skannaat suuren fontanelin läpi, kuvanlaatu on huonoin etäisyyden takia. Selväkivi koostuu kahdesta pallonpuoliskosta, jotka on kytketty matoon. Puolipallot ovat hiukan keskimääräisiä, mato on osittain hyperogeeninen. Sagittaliosassa mato on keskimmäisessä osassa hypokeoottista kirjainta "E", joka sisältää aivo-selkäydinnestettä: ylhäällä on nelikeminaalinen säiliö, keskellä on IV-kammio, alaosassa on suuri säiliö. Aivojen poikittainen koko korreloi suoraan pään kaksisuuntaisen halkaisijan kanssa, mikä sallii sikiön ja vastasyntyneen raskausajan määrittämisen sen mittauksen perusteella.

    Aivojen (pedunculus cerebri) jalat, silta (pons) ja nivelhammas (medulla oblongata) sijaitsevat pituussuunnassa pikkuaivoa edessä ja näyttävät hypokeoisilta rakenteilta.

    Parenchyma. Normaalisti aivokuoren ja sen taustalla olevan valkoisen aineen välillä on ero ehogeenisyydessä. Valkoinen aine on hiukan enemmän kaihogeeninen, johtuen todennäköisesti suhteellisen suuresta määrästä aluksia. Kuoren paksuus ei yleensä ylitä muutamaa millimetriä.

    Sivuttaisten kammioiden ympärillä, pääasiassa vatsakalvon yläpuolella ja harvemmin etusarvien yläpuolella, ennenaikaisilla vauvoilla ja joillakin täysimittaisilla vauvoilla on lisääntynyt ehogeenisyyshalo, jonka koko ja näkyvyys riippuvat raskausajasta. Se voi kestää jopa 3-4 viikkoa elämää. Normaalisti sen intensiteetin tulisi olla pienempi kuin verisuonen plexuksen, reunojen tulee olla sameita ja järjestelyn olla symmetrinen. Epäsymmetrian kanssa tai lisääntyessä ehogeenisyydessä periventrikulaarisella alueella, aivojen ultraäänitutkimus tulisi suorittaa dynamiikassa, jotta periventrikulaarinen leukomalaacia voidaan sulkea pois.

    Tavalliset kaikuvalaisimet

    Koronaalileikkeet (kuva 4). Ensimmäinen osa kulkee etukaiteiden läpi sivuttaisten kammioiden edessä (kuva 5). Pallojen välinen halkeama on määritelty keskellä pystysuoraa kaiunmuotoista nauhaa, joka erottaa pallon pallon. Laajentuessaan keskelle näkyy signaali aivojen sirpaleesta (falx), jota ei visualisoida erikseen normissa (kuva 6). Kierrosten välisen pallonpuolisen raon leveys ei yleensä ylitä 3–4 mm. Samassa osassa on sopiva mitata subaraknoidisen tilan koko - ylemmän sagitaalisen sinuksen sivuseinän ja lähimmän gyrus-osan (synkokortikaalinen leveys) välillä. Tätä varten on suositeltavaa käyttää anturia, jonka taajuus on 7,5-10 MHz, suurta määrää geeliä ja kosketa suurta fontanelia varovasti koskettamatta sitä. Subaraknoidisen tilan normaalikoko täysikokoisilla vastasyntyneillä on korkeintaan 3 mm, ennenaikaisilla - jopa 4 mm.

    Kuva. 4. Koronaaliskannaustasot (1-6).

    kysymykset

    Kysymys: Kuvaus aivojen MRI-tutkimuksesta.?

    Sivusto tarjoaa viitetietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnosointi ja hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijaneuvonta vaaditaan!

    Perussäiliöt ovat melko laajentuneet.
    Kiasmaalinen alue ilman piirteitä, aivolisäkudoksella on normaali signaali.
    Subaraknoidiset kuperat tilat ja urat ovat laajentuneet, pääasiassa etuosan luurankojen ja sylvialaisten halkeamien alueella, joilla on kohtalaisesti ilmaistut atrofiset muutokset aivojen aineessa.
    Keskimmäiset rakenteet eivät siirry.
    Selkärankareiden risat sijaitsevat yleensä.
    Vasemman etuosan ja parietaalisen keilan valkoisessa aineessa demyelinaation (2) fokus määritetään vastaavasti kooltaan 0,5 ja 0,6 cm, vastaavasti.

    Johtopäätös: MR-kuva ulkoisesta korvausvesialusta. Verenkiertoelimistön aivojen aineelliset muutokset.
    Potilas 62-vuotias, huolissaan päänsärkystä Temechkan alueella ja melusta oikeassa korvassa.

    Voit purkaa kuvauksen, mutta mikään selvästikään ei ole selvää, onko sen arvoinen nähdä lääkäri vakavasti. Kuvauksen tehnyt lääkäri sanoi, ettei siinä ole mitään syytä huoleen. Kiitos paljon etukäteen!

    Tutkimuksen mukaan on mahdollista arvioida aivojen tyypillisiä muutoksia tälle iälle. Kliinisissä oireissa kuitenkin vaaditaan neurologin henkilökohtainen tarkastus.

    Hei!
    Olen 50-vuotias. Olen huolestunut päänsärkyistä. Tein aivojen MR-kuvan. Kuva kohtalaisen voimakkaasta ulkoisesta korvausvesialusta. Useat polttoaineen muutokset aivojen aineessa, luultavasti dyskoskulaarisessa-distrofisessa luonteessa.
    Voit purkaa kuvauksen, mutta mikään selvästikään ei ole selvää, onko sen arvoinen nähdä lääkäri vakavasti. kiittää!

    Tässä tilanteessa sinun on otettava yhteyttä neurologiin saadaksesi henkilökohtaista neuvoa. Focal muutokset - todennäköisesti liittyvät ikään. Mutta hydrokefaluksen merkit puhuvat aivo-selkäydinnesteen dynamiikan rikkomuksesta, ja tämä aiheuttaa päänsärkykohtauksia.

    Olen 51-vuotias. Minut päästiin verisuoniosastolle diagnoosilla aivohalvaus, hoidon ja purkauksen jälkeen tehtiin aivojen MRI-skannaus, jossa se määritettiin: Frontaalisen ja parietaalisen lohkon valkoisessa aineessa demielinisaation poltimet määritetään ilman perifokalisen turvotuksen merkkejä, todennäköisimmin dystrofista syntymistä. ei laajentunut, ja kohtalaisen ilmeinen glioosialue reuna-alueilla. 3 ja 4 kammioita ei vaihdeta, perussäiliöt ovat maltillisesti laajennetut. Kiasmaalisella alueella ei ole piirteitä, aivolisäkkeen kudoksella on epätavallinen signaali.Subaraknoidiset kuperat tilat ja urat ovat laajentuneet epätasaisesti aivojen ja pikkuaivojen kuperaa pintaa pitkin, kohtalaisen ilmaistun aivokuoren atrofian taustalla. Läpäisevien suonten perivaskulaaristen aivo-selkäydinnestetila-alueiden laajeneminen määritetään, pääasiassa perustytteiden tasolla molemmin puolin. Keskimmäiset rakenteet eivät ole siirrettyjä. Aivojuuriset mandolit sijaitsevat BZO: n tasolla. Johtopäätös: kuva ulkoisesta korvausvesialfaesista. Distrofisen luonteen aivojen aineelliset muutokset aivoissa. Kysymys: todennäköiset syyt ja tulevaisuuden ennuste.

    Tarkista antropologiset tiedot, niihin liittyvät sairaudet ja nykyinen tila. Saadun hoidon ja nyt käytettyjen lääkkeiden lisäksi. Lue lisää aivohalvauksesta..

    Kiitos vastauksesta! Lisäosa: pituus 167, paino 80 kg. Lapsuudessa hän kärsi reumassa, pyelonefriitissä, tähän saakka oli hypotonisen tyypin 110/70 vegetatiivista vaskulaarista dystoniaa, vaihdevuodet vuodesta 2006 lähtien, ilman piirteitä.., Actovegin IV -hoidon jälkeen, vitamiiniterapia, glysiini, IM-magnesia, päästiin neurologin valvonnassa ja jatkotutkimuksissa, jatkettiin hoitoa indalamidilla, lisinopriilillä, tromboaasilla, sermionilla kuukauden ajan, mutta huimausta, päänsärkyä, heikentynyttä koordinaatiota he eivät läpäisseet, olen parhaillaan hoidossa: IV-meksidolia, vitamiineja ja samoja lääkkeitä tableteissa, kaularangan R-kuvaaja ei havainnut edes ikään liittyviä muutoksia, terveyteni parani, mutta vain hieman. Stressi, fyysinen toiminta (paitsi voimistelu kehon rasvan poistamiseksi), alkoholin juominen ei ollut syy terveystilaan. Haluaisin tietää muita todennäköisiä syitä hyökkäyksien ja ennusteiden uusiutumisen estämiseen. Ehkä sinun ei pitäisi kiinnittää huomiota, koska tärkeintä on, että kädet, jalat ja puhe eivät ole rikki, mutta en todellakaan halua odottaa hyökkäyksiä, joilla on vakavia seurauksia. Kiitos jo etukäteen..

    Elena on tärkein perustaa itsesi, jotta et elää uuden hyökkäyksen odotuksessa. Sinun on saavutettava painonpudotus, seurattava jatkuvasti verenpainetta, otettava verenpainelääkkeitä. Varmista, että kontrolloit veren kolesterolia. Mahdollisesta diureettisesta korvaamisesta on neuvoteltava neurologin kanssa. Ennuste tilanteessasi on suotuisa.

    Hei, olen 23-vuotias. Onko MRI aivoissa. Seuraava johtopäätös tehtiin - MR-kuva ulkoisesta vesipää. Yksittäiset polttoaineen muutokset aivojen oikeassa edessä ja oikeassa parietaalisessa lohikossa (luonteeltaan distsirkulatiivinen? Demylointiprosessi?). Kerro minulle, tarvitsenko hoitoa ja onko tämä diagnoosi vaarallinen?

    Tarvitset kattavan hoidon neurologin valvonnassa. Riittämättömän hoidon puuttuessa keskushermostovaurio etenee, mikä johtaa peruuttamattomiin seurauksiin. Ensinnäkin on tarpeen määrätä lääkkeitä, jotka normalisoivat kallonsisäistä painetta.

    Kerro minulle, kallonsisäinen paine laskee hoidon ja voiko syynä olla jatkuva työskentely tietokoneella istuessaan?

    Joissakin tapauksissa kallonsisäinen verenpaine on mahdollista vakauttaa lääkityksellä. Joka tapauksessa henkilökohtainen kuuleminen neurologin kanssa on tarpeen lisääntyneen kallonsisäisen paineen syyn selvittämiseksi ja riittävän hoidon määräämiseksi. Pitkä työ tietokoneella voi olla yksi paineen nousun tekijöistä..

    Toistan joka tapauksessa. Tämän vuoden syyskuussa hänet päästiin verisuonikeskukseen diagnoosilla iskeemisestä aivohalvauksesta, diagnoosi tehtiin kliinisten tietojen mukaan, vaikka hän ei saanut aivohalvauksen CT-tietoja, ja hoitojakson jälkeen hänet purettiin lääkärin kanssa: iskeeminen aivohalvaus selkärankaisen basilar-järjestelmässä. Aivojen ateroskleroosi. 3 verenpainetaudin riskit 4. IHD: ateroskleroottinen kardioskleroosi., Neurologin jatkokäsittelyyn ja tarkkailuun. Lokakuussa hän sai n / a toisen TIA: n, hoidon jälkeen hänelle tehtiin aivojen MRI, jossa aivohalvausta ei myöskään vahvistettu (johtopäätöksenä: kuva ulkoisesta korvaavasta vesirotuusta. Dystrofisen luonteen aivojen aineelliset muutokset aivoissa). Se kirjoitettiin d: lla iskeemisen aivohalvauksen seurauksista vertebro-basilar -allas vasemmalla pyramidaaliviikolla, ilmaistuna ataksiana, dysfagiana, dysartrian elementeinä. Dyscircular encephalopathy 2, jolla on selvä kognitiivinen heikkeneminen. Aivoverenkierron sairaus: Se lähetettiin vammaisuuden selvittämiskomissiolle, jossa se hylättiin perustellusti, ettei aivohalvausta ollut, ja loput eivät vastanneet tosia, vaikka tarvitsen jatkuvaa lääkitystä ja neurologin seurantaa. Tällä hetkellä terveyteni ei ole tyydyttävää (jatkuvat päänsärky, vapina, en voi tehdä helpointa voimistelua, voin vain liikkua talossa) Kysymys: Onko minulla aivohalvaus, kuten verisuonikeskuksen lääkärit väittivät? ja onko sen arvoista kääntyä uudelleen vammaisuuden määrittämiseksi, koska lääkkeiden ostaminen on jatkuvaa, ja siihen liittyy taloudellisia vaikeuksia, mutta en todellakaan halua kokea nöyryyttämistä jälleen kerran todistaakseni huonoa terveystilannettasi. En ole työskennellyt 10 vuotta työkirjassani (työskentelin osa-aikaisesti yksityisen kauppiaan kanssa) En voi nyt). Kiitos etukäteen vastauksestasi..

    Valitettavasti, jos "aivohalvauksen" diagnoosia ei vahvisteta instrumenttisilla tutkimusmenetelmillä (MRI), häntä ei näytetä CWC: n asiakirjoissa. Jos haluat hakea vammaisuuden tilaa uudelleen, vaaditaan perusteellinen lääkärintarkastus ja asiaankuuluvan asianajajan kuuleminen, joka pystyy näyttämään sinulle lainmukaisesti perusteltuja mahdollisuuksia myöntää tämä asema sinun tapauksessasi. Voit lukea lisää aivohalvauksesta, tämän taudin diagnosointi- ja hoitomenetelmistä osiostamme: Aivohalvaus.

    Budjeta, että odotat minua. kiittää

    Määritä kysymyksesi uudelleen? Ilmoita täysi diagnoosi, jos olet sairas, jotta saat asianmukaista neuvottelua..

    Hei, pyydän apua! Isäni on 47-vuotias, häntä tuskavat pitkään päänsärky, hänen oikea korvansa ei kuule ollenkaan, kasvojensa oikeanpuoleista tunnetta. He lähettivät MRI: hen, MRI osoitti - Oikea-aivo-selkärankassa määritetään kiinteän tilavuuden muodostuminen selkeillä ja tasaisilla ääriviivoilla, epäsäännöllisesti pyöristettynä koossa 27x20x17 mm, epähomogeenisella hyperintensiivisellä MR-signaalilla T2 VI: n mukaan, isotermisellä MR-signaalilla T1VI: n mukaan. epäsäännöllisen muodon diskreettisen fokuksen korkeus jopa 4 mm asti paljastuu ilman merkkejä perifokalisesta reaktiosta.
    Kerro minulle, kuinka vakava tämä on? mitä seurauksia? ja mitä tehdä. Kiittää. Ystävällisin terveisin, Marina.

    Tässä tapauksessa suositellaan neuvottelua onkologin kanssa, henkilökohtaisen tutkinnan suorittamista, tutkimuksen aikana saatujen tulosten tutkimista ja jatkohoito- ja tutkimustaktiikoiden ratkaisemista. Jos edellä mainittuja valituksia esiintyy, tilanne on erittäin vakava, et voi lykätä lääkärivierailua, koska viivästyminen voi vain pahentaa tilannetta ja huonontaa yleistä kuntoa. Lue lisää onkologisista tutkimuksista napsauttamalla linkkiä: Onkologia.

    Hei! Minulla on säännöllisiä vakavia päänsärkyä (useita kertoja kuukaudessa). Se alkaa päänsärkyllä, päättyy oksentelulla eikä ole painetta. Äskettäin oksensin koko yön lämpötilassa 39. Annoin verta, parvi 20, sitten 41. Tein MRI: n, muutokset vain pieni lieveneminen subaraknoidisissa kuperatäisissä tiloissa edessä ja parietaalisissa lohkoissa. Mikä tämä laajennus on? Mitä minun pitäisi tehdä? Mistä löydän syyn? Kiitos.

    Tässä tapauksessa suositellaan kuulemaan lääkäriä neurologin kanssa henkilökohtaiseen tutkimukseen ja päänsärkyjen syiden tunnistamiseen. Tämä pidennys voi olla osa normaa, vain lääkäri tutkii tutkimuksen tulokset ja antaa tarkan diagnoosin ja määrää tarvittaessa asianmukaisen hoidon. Lue lisää päänsärkyjen syistä, diagnoosi- ja hoitomenetelmistä, lue artikkelisarjat napsauttamalla linkkiä: Migreeni, päänsärky.

    Hei, olen tehnyt MR-tutkimuksen 30 vuoden ajan. usein päänsärkyä. MRI: n jälkeen päätelmä "Frontaalisen, parietaalisen ja vasemman ajallisen keilan valkoisessa aineessa määritetään pienet subkortikaaliset fokukset, joiden signaalin voimakkuus kasvaa T2 VI: ssä ja FLAIR PI d: ssä 0,4 cm: iin. Kerro, mikä se on? Ja mitä seurauksia voi olla?

    Signaalin voimakkuuden kasvu voi johtua useista syistä. Se voi olla tulehduksellista tai vaskulaarista alkuperää, ja se voidaan myös määrittää, patologian puuttuessa. Antamiesi tietojen perusteella ei ole mahdollista tehdä johtopäätöksiä. Ensinnäkin, sinun täytyy nähdä suoraan kuvat, jotka tulisi arvioida yhdessä muiden tutkimusten kanssa, valituksesi. Vain tässä tapauksessa on mahdollista puhua todennäköisistä rikkomuksista. Ei voida myöskään tehdä johtopäätöksiä seurauksista, koska niitä arvioidaan vasta kun tarkka diagnoosi on määritetty ja riittävä terapia suoritettu. Suosittelen sinun tapauksessasi neuvoa lääkäriltä neurologin kanssa. Lisätietoja hermosto- ja verisuonijärjestelmistä, päänsärkyjen syistä, katso: Päänsärky

    Johtopäätös MR-kuva aivojen aineellisista muutoksista, todennäköisesti kurinpidollisista. Haluaisin ottaa sen vakavasti. ja mikä tämä on. ja voiko näistä polttoaineista kehittyä syöpä tai aivohalvaus.

    Diskirektiiviset muutokset eivät johda aivokasvaimien kehittymiseen, ja aivohalvauksen syyt ovat erittäin harvinaisia. Neurologin on tarkkailtava sinua säännöllisesti ja saatava asianmukainen hoito, joka palauttaa aivojen normaalin mikrotsirkulaation.

    Tamara Leonidovna 61-vuotias. Diabetes mellitus, asteen 3 verenpaine, asteen 3 stenokardia, astma todettiin, verenpainetauti kärsi viiden kuukauden ajan, Bellin halvaus tapahtui 14. elokuuta, ja hänet lähetettiin MRI: lle. MRI: n päätelmä: kuva ulkoisen korvausvesialfaasin kohtalaisista ilmiöistä. gliozisten muutosten alueet vasemmalla frontoparietaalisella alueella ja aivosillalla, postiskeeminen luonne. Aivojen aineelliset muutokset, luonteeltaan kiertävät. MR-merkit oikean parietaalisen luun sisäisestä muodostumisesta. Tällä hetkellä parannus on vähäinen, päänsärky, fobia, trimmeri, heikkous. Kasvot suoristuivat hiukan, mutta kaukana normista. Sokeria keskimäärin 10-14mmg.

    Kysymyksesi perusteella ei ole täysin selvää, mitä haluat selventää. Kysy kaikki kysymyksesi ja yritämme vastata niihin mahdollisimman pian. Listatuista taudeista saat tarkempia tietoja osioista: Diabetes, verenpaine

    Hei! Äitini on 51-vuotias. Hän kärsii usein päänsärkystä, paine on normaali. Äitini teki täällä MRI-kuvan - "MR-kuva useista pienistä aivolisäkkeen muutoksista, jotka ovat ilmentämättömän sekoitetun korvaavan jumalavalkuaisen diskretoivia luonteeltaan". Kerro, kiitos, onko tämä vakava diagnoosi? Ja mitä tapahtuu Lisäksi miten tämä diagnoosi voidaan hoitaa. Aiemmin KIITOS!

    Jos aivoissa on muutoksia hemodynaamiseen toimintahäiriöön tai valituksiin, suositellaan neuvoa lääkäriä neurologin kanssa henkilökohtaisen tutkimuksen tekemiseksi ja tilan arvioimiseksi tällä hetkellä sekä sopivan hoidon nimeämiseksi. Kun oikea-aikainen hoito määrätään, tila voi parantaa ja muutokset eivät edisty. Lue lisää päänsärkyjen syistä artikkelisarjasta napsauttamalla linkkiä: Päänsärky.

    Hänen miehellään on korkea pulssi (120–140 lyöntiä), päänsärky häiritsee.. Kohtauksia on - erittäin outoa, neurologi lähetti MRI-tutkimuksen, EEG. Tässä on mitä on kirjoitettu MRI MRI: n päätelmään - kuva ulkoisesta, sisäisestä hydrokefaluksesta. Suuren säiliön laajennus. Yksittäiset fokusoidut muutokset verisuonten alkuperässä aivopuoliskojen valkoisen aineen kohdalla. Suuren säiliön kystinen laajennus. Kipu on hyvin häiritsevää, mutta neurologi on määrännyt vain pillereitä epilepsiaan. Ja sitten pääni sattuu! ja mitä tehdä ?? mitä juoda kipusta kuin poistaa tämä neste aivoista ?? Luin tuollaisia ​​diureetteja, mutta miten se voi olla? olen epätoivoinen.

    Tutkimuksen mukaan esiintyy selviä häiriöitä: sisäinen vesipää, aivojen kammioiden laajeneminen, heikentynyt verenkierto, kysta. Tässä tapauksessa on tarpeen suorittaa kattava hoito, epilepsialääkkeiden nimittäminen on perusteltua, koska kaikki nämä muutokset voivat aiheuttaa kouristuskohtauksia. On suositeltavaa, että otat uudelleen yhteyttä lääkäriin neurologin kanssa päättääksesi sairaalahoidon, monimutkaisen hoidon tai riittävän hoidon määräämisen tarpeesta avohoidossa. On myös suositeltavaa neuvotella kardiologin kanssa lääkärin kanssa saman riittävän hoidon määräämiseksi pulssi on paljon normaalia korkeampi. Lisätietoja päänsärkystä saat lukemalla saman nimen osion napsauttamalla linkkiä: Päänsärky.

    Hän sai aivojen MRI: n aivovaltimoiden angiografialla. MR: n päätelmät osoittivat merkkejä subaraknoidisten kuperan ja perivaskulaarisen tilan laajenemisesta. Aivojen aineen yksittäiset fokusoidut ja dystrofiset muutokset, mitat 0,2–0,3 cm. Aivojen valtimoiden patologisten muutosten MR-kuvan perusteella Kerro, mikä se on? Eikö se ole vaarallinen?

    Tällaisten muutosten läsnä ollessa aivojen verenkierto on mahdollista. Tarvitset neurologin henkilökohtaisen neuvottelun tuloksen arvioimiseksi yhdessä kliinisen kuvan, valitusten ja sairaushistorian kanssa. Tällä hetkellä ei ole uhkaavia ja vaarallisia muutoksia, mutta tarvitaan korjaava hoito, jonka hoitava neurologi voi tehdä sinulle. Voit oppia lisätietoja tästä tutkimuksesta verkkosivustomme temaattisesta osasta: MRI

    MR-kuva diskretoivasta luonteesta aivojen aineellisista muutoksista, kohtalaisesti ilmaistu diffuusi bipolaarinen verenvuoto

    Tutkimuksen tulosten mukaan aivokudoksen surkastumisessa on merkkejä, mahdollisesti surkastumiseen liittyy aivoverenkiertohäiriö. Tilanteen selventämiseksi tarvitaan neurologin henkilökohtainen kuuleminen. Voit lukea lisää MRI-tulosten dekoodaamisesta tämän diagnoosimenetelmän osiostamme: MRI. Voit lukea lisää neurologin tutkimuksista ja siitä, mitä kysymyksiä tälle asiantuntijalle tulisi kysyä osiosta: Neurologi.

    MRI osoitti polttovälimuutokset, aivojen valkosairauden, ilmeisesti verisuoniltaan. tämä on kuinka vaarallista ja käsiteltyä?

    Kaikki riippuu aivo-verisuonitapaturman asteesta. Diagnoosin selventämiseksi ja lisätutkimuksen ja hoidon tarpeen määrittämiseksi on suositeltavaa käydä lääkärillä neurologin kanssa. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelisarjasta napsauttamalla linkkiä: Neurologi ja neurologi.

    Arvoisa kuva subaraknoidisen kuperan tilan epätasaisesta laajenemisesta. Yksi painotus kurinalaisesta glioosista

    Valitettavasti et voi antaa kyselysi tulosten perusteella johtopäätöksiä aivovaurioiden vakavuudesta. Tarvitset neurologin henkilökohtaisen neuvottelun tutkimuksen tulosten arvioimiseksi. Voit lukea lisää neurologin tutkimuksesta ja miksi häntä tarvitaan, osiosta: Neurologi.

    MR-kuva ulkoisesta korvausvesialusta, lievästi korostettu. Yksittäiset demielinoitumisen kohteet dystrofisissa aivoissa. mitä se tarkoittaa? Pitääkö minun nähdä lääkäri? Olen 45-vuotias.

    Tällöin neurologin on tutkittava sinut, koska jos on korvaava vesipää, lääkäri voi määrätä sinulle hoidon yleisestä tutkimuksesta, neurologisesta tilasta ja mahdollisista valituksista riippuen. Voit oppia lisää tästä osiosta: Hydrokefaalia

    MR-kuva posttraumaattisista, leikkauksen jälkeisistä vyöhykkeistä, joissa esiintyy kystisiä-gliottisia muutoksia aivojen oikeassa pallonpuoliskossa ja pikkuaivojen oikeassa pallonpuolossa..

    MRI: n perusteella havaittiin vesisäiliö (sisäinen ja ulkoinen) sekä posttraumaattiset ja leikkauksen jälkeiset muutokset. Tässä tilanteessa neuvottelut neurologin, neurokirurgin kanssa, yksityiskohtainen tutkimus sairaushistoriasta ja nykyisen neurologisen tilan arviointi, jonka avulla voit valita sopivan hoidon (lääkkeet, jotka vähentävät aivoödeemaa, parantavat mikrotsirkulaatiota). Suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä neurologisi kanssa. Voit oppia lisää vesisäkeestä verkkosivustomme temaattisesta osasta: Hydrokefalus

    Koodata, diagnoosi:

    Sarjassa MRI-tomogrammeja, jotka on painotettu T1: llä ja T2: lla kolmessa projektiossa, sub- ja supratentoriaaliset rakenteet visualisoidaan. Aivojen sivukammot ovat normaalin koon ja kokoonpanon. Subaraknoidinen kupera tila on paikallisesti laajentunut epätasaisesti, pääasiassa etu- ja parietal-lohkoissa. Keskimmäiset rakenteet eivät siirry. Valkoaineessa määritetään Virchow-Robinin perivaskulaaristen tilojen laajeneminen perustuma- ja puoliovaalikeskusten alueella. Aivojuuran mandolit sijaitsevat suurten vatsan foramenien tasolla. Frontaalisen ja parietaalisen lohkon valkossa määritetään subkortikaaliset, lisääntyneen T2- ja FLAIR-signaalin pienet yksittäiset poltimet, ilman merkkejä perifokalisesta reaktiosta, luultavasti dystrofista. Johtopäätös: MR-kuva araknoidisten tilojen yhdestä laajenemisesta edestä, parietaalisista lohkoista. Yksittäiset polttoaineen muutokset aivojen aineessa, jotka ovat distrofisia. Kiitos etukäteen.

    Tutkimuksen mukaan tapahtuu dystrofisia muutoksia, ts. aivojen tiettyjen alueiden väheneminen, nämä muutokset voivat johtua aivojen tilojen ja rakenteiden laajenemisesta. Diagnoosin selventämiseksi on suositeltavaa käydä lääkärin kanssa neurologin kanssa, vasta henkilökohtaisen tutkinnan ja senhetkisen tilan arvioinnin sekä tutkimuksen aikana saatujen tietojen perusteella on mahdollista määrittää tarkka diagnoosi ja määrätä riittävä hoito. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelisarjasta napsauttamalla linkkiä: Neurologi ja neurologi.

    Aivojen volumetrisia ja fokusoituneita muodostelmia ei määritetä. Aivojen kammiot eivät ole laajentuneita, sivukammot ovat symmetrisiä. Sivukammioiden koko (Monroen aukossa): oikea 8 vasen 8 Keskimmäiset rakenteet eivät ole siirtyneet. Ulkoisen aivo-selkäydinnesteen kohtuullinen epätasainen laajeneminen subkonveksiaalisesti fronto-parietaalialueilla. takaraivosäiliön tilavuus pienenee, pikkuaivojen risat esiintyvät BZO: ssa 5 mm: iin. Sellarin, käpylisten alueen, sillan ja pikkuaivojen kulmat, kallon ja selkärangan liittymä on yleensä näkyvissä. Pääastioiden kurssi ja kaliiperi ovat hyvät. Olen 30-vuotias viime aikoina huolissaan polttamisesta ja pistelystä päässä ja eri paikoissa, sitten etuosateloissa, nyt pään takaosassa, sitten temppeleissä! Auta kertoa minulle, mikä minussa on vikaa ja miten sitä käsitellä!

    Valitettavasti hoitoa ei voida määrätä vain tutkimuksen tulosten perusteella online-kuulemisessa. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla, joka voi verrata tutkimusprotokollia valituksiisi ja kliinisen tutkimuksen tietoihin. Vasta sen jälkeen on mahdollista määrittää diagnoosi ja aloittaa hoito. Lisätietoja tästä aiheesta saat verkkosivustomme vastaavasta aihekohtaisesta osasta napsauttamalla linkkiä: Tietokonetomografia (CT)

    Olen 36-vuotias. Kymmenen päivän ajan pääni on erittäin kipeä takaa oikealta alaspäin, ennen kuin minua ei kärsinyt päänsärkystä. Tein MRI-tutkimuksen, he kirjoittivat sen - etusuoran painopistemuutokset etusäleiköiden valkossa, geneesi on kyseenalainen (verisuonten belioosin fokukset? Verenvuotoprosessi?) Kohtalainen ulkoinen hypotroofinen vesipää. pelottava niin. Kerro ystävällisesti minulle, mitä tehdä ja mikä minua odottaa?

    Tässä tapauksessa on suositeltavaa käydä lääkärillä neurologin kanssa, joka päättää lisätutkimuksen tarpeesta, mikä auttaa diagnoosin selkeyttämisessä ja riittävän hoidon määräämisessä. Ennuste voidaan määrittää vasta kun tarkka diagnoosi on tehty. Lue lisää neurologisista tutkimuksista ja tutkimuksista artikkelisarjasta napsauttamalla linkkiä: Neurologi ja neurologi.

    Hyvää iltapäivää, kiitos osallistumisesta! Lisäkoe tehtiin, silmillä kaikki on kunnossa, niska-alueet ovat normaaleja, mutta röntgenkuva ei ollut miellyttävä - osteokondroosi ja selkärangan niveltulehdus, epävakaus. Milgamma ja fysioterapia määrättiin, mutta pää ei kulje. Voiko osteokondroosi aiheuttaa polttovälimuutoksia?

    Aivojen hemodynamiikan ja verenhuollon rikkomukset voivat olla syynä aivojen rakenteiden painopistemuutoksiin. Sinun on myös suljettava pois tarttuva aivovaurio, tehtävä testit toksoplasmoosista, sytomegaloviruksesta ja herpes-infektioista. Lisätietoja näistä sairauksista ja niiden vaikutuksesta hermostoon lukea artikkelisarjoista napsauttamalla linkkiä: sytomegalovirus, herpes, toksoplasmoosi.

    Hei, olen 35-vuotias. Toistaiseksi ei ole mitään keinoa ottaa yhteyttä neurologiin, joten jos haluat kuulla täällä selityksen-dekoodauksen johtopäätökselleni sekä mahdolliset seuraukset, ehkäiseviä toimenpiteitä / hoitoa. MRI: n johtopäätös: "GM: n läpäisevien suonien ympärillä on subaraknoidisia tiloja, jotka sijaitsevat ydinvoimavyöhykkeillä. Vasemman sivukammion etuosan sarven alueella näkyvät yksittäiset distrofiset luonteeltaan halkaisijat, joiden halkaisija on 1 - 3 mm. GM: n alkuperäiset dispilaatiomuutokset." Kaikkea muuta pyhien kirjoitusten mukaan ei muuteta. Kiitos jo etukäteen.

    Nämä muutokset ovat ikään liittyviä, luonteeltaan kohtalaisia. Kliinisten valitusten esiintyessä vaaditaan neurologin henkilökohtainen tarkastus. Hoito voidaan määrätä vain lääkärin tutkimuksen jälkeen käyttöaiheista riippuen. Lisätietoja tästä aiheesta saat verkkosivustomme temaattisesta osasta: MRI

    Kiitos vastauksesta! Anteeksi, olen ymmärtänyt oikein, että sellaisten valitusten esiintyminen, kuten huono muisti, häiriötekijä, huolimattomuus, henkinen heikkous ja epävakaus, taipumus masennustiloihin, eivät tarkoita yhteyttä neurologiin? ja voivatko yllä olevat valitukset vaikuttaa tulevaisuuden kolikkojen määrään ja lukumäärään? ja myös sellaiset dystrofisen luonteen kohteet ja verenkiertoon liittyvät muutokset, kuten minun, eivät vielä ole indikaattoreita esimerkiksi joidenkin lääkkeiden käytölle, jotka parantavat aivojen verenkiertoa?

    Joka tapauksessa, jos sinulla on valituksia, käy henkilökohtaisesti neuropatologin luona, joka voi määrätä sinulle asianmukaisen hoidon. Lisätietoja tästä aiheesta saat verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla linkkiä: Neurologi ja neuropatologi

    Hei! Olen 22-vuotias. He tekivät aivojen MRI: n. Johtopäätös: Ainoa muutos aivoissa, jolla on dystrofinen luonne. Kerro, kuinka sitä hoidetaan? Onko se ollenkaan vaarallista? Voisiko tämä olla kohdunkaulan osteokondroosin taustalla, äskettäin on ollut pahenemista.

    Yksittäinen muutos aivoissa, joka on luonteeltaan dystrofista, on yleensä seuraus verenkiertohäiriöistä ja verisuonien tukkeesta. Terapeuttisina toimenpiteinä määrätään lääkkeitä, jotka parantavat aivojen verenkiertoa, mikroverenkiertoa ja vahvistavat verisuonia. Tämä tila ei ole uhkaava, mutta vaatii korjaamisen, joten suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitohenkilökunnassa, joka voi määrätä sinulle asianmukaisen hoidon. Saat lisätietoja tästä tutkimuksesta verkkosivustomme temaattisesta osasta: Magneettikuvaus (MRI)

    Hei! Olen 54-vuotias. Minulla on usein päänsärkyä pään ja kasvojen oikeassa osassa, joskus tunnen tunnottomuutta pään oikeassa osassa. Pahoinvointi, huimaus ja heikkous. Tein MRI: n. Johtopäätös: MR-kuvien perusteella aivojen tilavuuden muodostumista koskevia tietoja ei saatu. Yksi yksittäinen vaurio vasemmassa ajallisessa lohkossa on luultavasti hajottavaa. Oikeiden ylä- ja yläsuonisten limakalvojen kystinen paksuuntuminen. Variantti Willisin ympyrän kehityksestä. Veren virtauksen signaalin voimakas lasku oikean PA: n kallonsisäistä segmenttiä pitkin (hypoplasia?). On mahdotonta sulkea pois stenoosin osia vasemman PMA-segmentin A2 ja oikean ZMA-segmentin P1 kohdasta.
    Kerro minulle kuinka vakava tämä on? Mihin asiantuntijaan minun tulee ottaa yhteyttä?
    kiittää.

    Tässä tilanteessa valituksesi liittyvät todennäköisimmin aivojen verenkiertoon. Riittävällä hoidolla käytettävissä olevat oireet voidaan eliminoida. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla, joka määrää sinulle sopivat lääkkeet. Lue lisää tästä tutkimuksesta osiosta: MRI

    Hei!
    Mieheni on 37-vuotias, noin 10-vuotias on jatkuvasti päänsärkyä, paine on normaali. Nuoruudessa oli aivotärähdys. Tutkimukset (useita vuosia sitten) eivät paljastaneet mitään neurologilla, sille annettiin kipulääkkeitä. Viime aikoina pääni sattuu kovasti. Hän suoritti aivojen MRI: n tulosten mukaan: "MR-kuvan perusteella ei saatu tietoja poltto- ja hajamuutoksista. Pää- ja nelinkertaisten säiliöiden lievä laajeneminen. Vasemman kanavan limakalvon turpoaminen, vasemman prosessin kavernoosiprosessi." Mitä tämä päätelmä voi todistaa? Mitä muita tarpeellisia tutkimuksia on tehtävä diagnoosin tekemiseksi? Kiitos etukäteen!

    Nämä muutokset ovat mahdollisia, kun kallon sisäinen paine on lisääntynyt, mikä voi olla seurausta vammoista. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla, joka käytettävissä olevien tulosten perusteella ja ottaen huomioon anamneesin ja kliiniset oireet voi määrätä riittävän hoidon puolisollesi. Lisätietoja tästä kysymyksestä saat verkkosivustomme vastaavasta osasta napsauttamalla linkkiä: Magneettikuvaus (MRI). Lue päänsärkyjen syistä ja niiden diagnosoinnista verkkosivustomme tietoosasta: Päänsärky

    Hei! Olen 43-vuotias, tein aivojen MR-tutkimuksen, johtopäätös on kuva aivojuurien kohtalaisesta dystopiasta. Yksittäiset fokusoidut muutokset verisuonten alkuperässä aivopuoliskojen valkoisen aineen kohdalla. Mitä tarkoittaa "valkoisen aineen fokusmuutokset"? Se häiritsee minua ajoittain - huimaus (vaihdettaessa pään asentoa, kun taipuu), kipu pään selässä.

    Focal muutokset voivat osoittaa, että tietyillä alueilla verenkierto on häiriintynyt, mikä vaatii lääketieteellistä hoitoa. Huimaus voi liittyä pikkuaivojen manteleiden dystopiaan, koska juuri tämä elin on vastuussa liikkeen koordinoinnista. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla määrätäkseen riittävän hoidon. Lue lisää tästä tutkimuksesta sivustollemme kohdasta: MRI

    auttaa tulkitsemaan, mikä on-Vasemman parietaalikehyksen fokusleesio, harmaan aineen deterotopia? Ota armeijaan tämän diagnoosin avulla?

    Harmaan aineen heterotoopia on yleensä perinnöllinen. Joissakin tapauksissa tämä patologia voi aiheuttaa kouristuksia, johtaa muutoksiin älyllisissä kyvyissä. Asevelvollisuuden osalta lääketieteellinen toimikunta käsittelee asiaa erikseen. Lue lisää tästä osiosta: Neurologi ja neuropatologi

    Hei! Poika on 18-vuotias, psykiatri diagnosoitu: depersonalisaatio, dierealisaatio, MRI-johtopäätös - Vasemman etuosakehän leviämisen yksittäinen painopiste. Männyn kysta 11x8x6 mm. Välipurjeen kysta. Kohtalainen avoin korvaava sisäinen vesialue. Voivatko nämä muutokset aiheuttaa psykiatrisen sairauden??

    Valitettavasti nämä muutokset voivat olla syynä psykoneurologisten häiriöiden kehittymiseen. Sinun on otettava henkilökohtaisesti yhteyttä neurokirurgin kanssa jatkokäsittelytaktiikoista, ja suosittelen myös vierailemaan psykologissa, joka voi tarjota todellista apua tällaisten oireiden korjaamisessa. Lue lisää tästä kohdasta: Psykologi

    MR: n tulosten perusteella hän sai johtopäätöksen:
    MR-kuva subaraknoidisten tilojen epätasaisesta laajenemisesta. Yksi oikean parietaalikehyksen demyelinaation painopiste (todennäköisesti luonteeltaan dystrofinen). Kerro, tämä on jotain kauheaa. Mitä tehdä?

    Suarachnoidisen tilan laajenemista havaitaan usein traumaattisten aivovaurioiden, lisääntyneen kallonsisäisen paineen ja keskushermoston aikaisempien infektioiden takia. Demyelinisaatio-ongelmia esiintyy usein sairaudessa, kuten multippeliskleroosissa. Tässä tapauksessa saatujen kuvien henkilökohtainen tutkimus on tarpeen, joten suosittelen, että vierailet neuropatologissa, joka tutkimusprotokollien tutkinnan jälkeen voi tehdä johtopäätöksen, vahvistaa oikean diagnoosin ja määrätä sinulle sopivan hoidon. Lisätietoja tästä aiheesta saat verkkosivustomme osasta: MRI

    Minulla on ollut iskeeminen aivohalvaus kahdesti (heinäkuu 2008 ja marraskuu 2011 - on olemassa MRI-tutkimusprotokollat). Tänään heinäkuussa oli jälleen hylättyjä jalkoja ja jälleen heikkoutta. Marraskuussa hän teki MRI-päätelmän: MRI-kuvan aivojen fokusoireista, joilla on dystrofinen ja postiskeeminen luonne (siirretty lacunarinfarkti). Sekalainen korvausvesialusta. Lääkärit lähettävät komissiolle (VTEK). Onko se sen arvoista vai ei? (Minulta on jo hylätty 2 kertaa (ensimmäisen ja 1. lokakuuta jälkeen). Ikä-60 vuotta, paino-58 kg, korkeus 164.

    Tilanteessasi on kaikkia viitteitä vammaisuusryhmän saamiseksi, kysymyksen tässä tapauksessa päättää lääketieteellinen toimikunta. Suosittelen, että valmistat kaikki asiakirjat ja vierailet VTEKin komissiossa. Saat lisätietoja sairaudestasi, sen etenemisestä ja hoidosta verkkosivustomme temaattisessa osiossa napsauttamalla linkkiä: Stroke

    Hei. Mieheni, 27-vuotias, alkoi kärsiä vakavista päänsärkyistä. He tekivät MRI: T1: llä ja T2: lla painotetussa MR-sarjassa kolmessa projektiossa visualisoitiin sub- ja supratentoriaaliset rakenteet.
    Normaalin koon ja kokoonpanon aivojen lateraalit kammot 3. ja 4.
    basaalisäiliöiden kammiot ovat muuttumattomat.Kasmaalisella alueella ei ole piirteitä, aivolisäkudoksella on normaali signaali.
    Virchow-Robinin perivaskulaariset tilat laajentuvat, pääasiassa perusrakenteiden alueella.
    8 parin FMN: n juuret aivokulman alueella ovat jäljitettävissä molemmilta puolilta, ovat symmetrisiä.
    Subaraknoidiset tilat laajentuvat paikallisesti aivojen kuperaa pintaa pitkin ja sivuhalkeamien alueella. Mediaanirakenteet eivät ole siirretty. Aivo-kyynärpään amygdala sijaitsee yleensä.
    Oikean parietaalikehkon valkossa määritetään subkortikaalisesti pyöreä glioosikeskitys, jonka koko on 0,5x noin 4 cm, ilman perifokalista reaktiota..
    Nasaalisen concha: n limakalvo on paksuneutunut, nenäkäytöt ovat kapenevat, läpinäkyvyys säilyy. Nenän väliseinä poikkeaa oikealta 0,5 cm.
    Johtopäätös: MR-kuva ulkoisesta korvaavasta hydrosykyylistä. Focal muutokset aivojen jäännösluonteen aineessa. Nenän väliseinän kaarevuus.
    Neurologin, otolaryngologin konsultointi.
    Laura sanoi, että kaikki oli hyvin. Emme pääse pian neurologin neuvotteluille alueella. Olen huolestunut siitä, että se on niin vakava ja hoidettavissa..

    Tämän johtopäätöksen mukaan on merkkejä korvaavasta vesisefaluksesta, jota tapahtuu sellaisissa tapauksissa: kallon sisäinen paine, muutokset verisuonissa ja aineenvaihdunnassa, enkefalopatia jne. Kummassakin tapauksessa neurologi määrää hoidon anamneesin, tutkimusprotokollien, henkilökohtaisten tutkimusten ja potilaiden valitusten perusteella. Sinun ei pitäisi huolehtia etukäteen, mutta yritä saada oikea-aikaisesti neurologi, joka voi määrätä riittävän hoidon. Lisätietoja kiinnostavasta kysymyksestä saat verkkosivustomme temaattisesta osasta: Hydrokefaluksen korvaus

    Aivojen MRI paljastaa jäljellä olevat fokusmuutokset vasemmassa aivojen pallonpuoliskossa.
    aivoalusten mran kanssa määritetään oikean selkärangan intrakraniaalisen jaon kulun rikkomus.
    selitä yksinkertaisin sanoin mikä se on? ja onko?

    Jäännösmuutokset ovat termiä, joka tarkoittaa enkefalopatian jäännösvaikutuksia, toisin sanoen niitä muutoksia, jotka ovat voineet muodostua vammojen, hypoksian, päihteiden jne. Seurauksena. Jos sinulla on valituksia, sinun on mentävä henkilökohtaisesti neurologille tutkimuksen suorittamiseksi ja asianmukaisen hoidon määräämiseksi. Voit saada lisätietoja aiheesta aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus

    Rintakehän edessä, parietaaliset lohkoissa, lukuisat pienet glioosin polttoaineet, joissa on sumetut muodot ja joissa ei ole perifokalisen turvotuksen merkkejä, ovat subkortikaalisia ja reventularisia. Mikä on yksinkertaista, se tarkoittaa, että ennen oli mikroisku?

    Glioosin yhdistelmää voidaan kuvauksellisesti verrata arpiin, jotka kehittyvät keskushermoston kudoksissa aikaisempien sairauksien seurauksena, etenkin: enkefaliitti, mukula- ja multippeliskleroosi, hypoksia, krooninen hypertensiivinen enkefalopatia, epilepsia, pitkään esiintynyt hypertensio, heikentynyt rasvan aineenvaihdunta jne.. Tämä muutos ei tarkoita siirrettyä mikroiskua. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla määrätäkseen riittävän hoidon. Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Neurologi ja neuropatologi

    Hei.. Olen 46-vuotias. Tein aivojen MR-tutkimuksen äskettäin.. koska viimeisen kuukauden aikana minulla on ollut kaksi verenpainetta kärsivää kriisiä. Minulla on verenpainetauti ja käytän lääkkeitä. Biproli, indopamidi ja lisinopriili.. Viime aikoihin asti ei ollut kriisejä ja En tuntenut oloni huonoksi.. Viimeisten iskujen jälkeen paineeni laski hyvin 95: een ja usein päänsärkyä alkoi. MRI on seuraava: MR-kuva aivo-selkäydinnesteen araknoidisista muutoksista. Aivojen valkosysteemin muutokset, luonteeltaan dystrofiset. Kunnollisten muutosten perventrikulaariset vyöhykkeet.. Kerro minulle, mitä tämä tarkoittaa ja pitääko minun käydä lääkärillä. Kiitos..

    Tomogrammissa tekemäsi muutokset ovat seurausta verenpaineesta ja liittyvät myös ikään. Suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä kardiologiin, joka määrää riittävän verenpainetaudin hoidon, ottaen huomioon kattava arvio yleistilasta, samanaikaisista sairauksista. Lue lisää tästä aiheesta sivustollemme vastaavista artikkelisarjoista napsauttamalla linkkiä: Korkea verenpaine. Valtimoverenpaine. Lue lisää tietokoneellisesta tomografiasta sivustomme kohdasta: Tietokonetomografia

    Hei! olen 20 vuotias.
    Sairaushistoriani on seuraava: 4-vuotiaana minulle diagnosoitiin epi-oireyhtymä, 3 hyökkäystä, 5 vuoden kuluttua diagnoosi poistettiin. Samassa iässä oli 2 pään vammaa - vakavat iskut pään takaosaan.
    Kymmenen vuoden ikäiset migreenit alkoivat, ja niistä tuli joka vuosi yhä enemmän. Mitkään kipulääkkeet eivät enää auta.
    hypotensio.
    Migreenin seurauksena pään oikea puoli sattuu, kouristukset menevät pois temppelistä, kiertävät silmää, poskiluuta ja leukaa. Hyvin sairas. On vaikea kävellä, puhua.
    Joskus pään takana ja kruunun vasemmalla puolella on erittäin voimakkaita teräviä ja tylsiä kipuja: muutama isku ja kaikki katoaa.
    Kaksi kuukautta sitten kädet ja kädet alkoivat kipuista: kuin kyynärpään ja polven kohdalla ne painosivat kipupisteisiin, niin voimakkaita kipua ja sitten heikkoutta.
    Tein MRI- ja duplex-tutkimuksen kaulan verisuonista muutama päivä sitten. Lääkärillä todettiin VVD ja kohtalainen angioenkefalopatia.
    Epäilen, koska jotkut oireet, kuten kouristukset, eivät selity näillä diagnooseilla..
    Tässä on mitä MR: ssä on kirjoitettu: molempien pallonpuolisten etuleipien subkortikaalisilla osioilla havaitaan dystrofisen glioosin yksittäiset poltot. Perivaskulaariset tilat laajenevat aivojen perforoivissa suonissa basaalytumien tasolla supraventrikulaarisella tasolla.
    Yhteenvetona voidaan todeta, että dupleksi: merkit pienestä ekstravasaalisesta altistumisesta V3-segmentin PA oikealla puolella pienellä erolla.

    Kerro minulle, onko mahdollista, että lääkäri on väärässä ja minulla on jotain muuta tai jotain tämän lisäksi?

    Valitettavasti on mahdollista, että entiset kouristukset olivat osoitus kouristusoireesta, joka voi olla seurausta vammoista. Suosittelen myös tekemään EEG, joka antaa mahdollisuuden arvioida, onko taipumus kehittyä kouristusoireyhtymäksi. Saat lisätietoja tästä aiheesta verkkosivustomme vastaavasta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: EEG

    Tämä on ymmärrettävää, kiitos. Entä glioosin fokukset? Luin, että aivokasvain - gliooma - koostuu glioosista. Voisiko tämä kehittyä yksittäisistä kolikoista jotain vakavammaksi?

    Glioosin ja gliooman painopisteet ovat erilaisia ​​käsitteitä. Glioosin seuraukset korvaavat hermokudoksen neuroglia-soluilla. Glioosin pahoinvointi ilmenee hypoksian, enkefalopatian, enkefaliitin, pitkittyneen valtimoverenpaineen, multippeliskleroosin ja monien muiden sairauksien seurauksena. Hoito tässä tapauksessa on taustalla oleva sairaus. Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta kysymyksestämme verkkosivustomme vastaavassa osiossa napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia - viimeisin diagnoosimenetelmä

    Hei, tein MRI-tutkimuksen 52 vuotta. Frontaalisen, ajallisen ja parietaalisen lohkon valkoaineessa ja subkortikaalisissa osissa glioosin fokukset määritetään kooltaan enintään 0,4 cm: n kokoisiksi, ilman perifokalista reaktiota: selitä, mitä tämä tarkoittaa? Ja johtopäätös on MR-merkit aivojen fokusmuutoksista, todennäköisemmin dystrofinen luonne. MR-merkit kohtalaisen voimakkaasta sekoitetusta korvaavasta vesipäästä! Kuten ymmärrät, selitä ja miksi on paniikin herättäminen tästä. tai ei ole pelottavaa.

    Nämä muutokset eivät aiheuta paniikkia - ne liittyvät ikään ja voivat johtua kohonnusta verenpaineesta, ateroskleroosista, aikaisemmasta aivo-selkärangan vammasta, hypoksiasta jne. Tässä tilanteessa sinun on suunniteltava vierailemaan neurologin hoitava lääkäri, joka tutkimuksen suorittamisen, anamneesin perusteellisen tutkinnan ja tutkimustulosten arvioinnin jälkeen voi määrätä sinulle asianmukaisen hoidon. Saat tarkempia tietoja kiinnostavista aiheista verkkosivustomme temaattisissa osioissa napsauttamalla seuraavia linkkejä: Magneettikuvaus (MRI)

    Hei, olen 20-vuotias, vsd. Tässä ovat MRI-tulokset.
    Aivojen T2-painotetut ja FLAIR-tomogrammit aksiaaliprojektiossa saatiin, FLAIR-tomogrammit edestä heijastuivat, T1 painotettiin sagittaaliseen projektioon. Polttomuodostumia, patologisia muutoksia MR-signaalin voimakkuudessa aivopuoliskoilla, rungossa ja pikkuaivoissa ei havaittu. Keskimmäiset rakenteet eivät siirry. Kammiojärjestelmä ei ole muodonmuutos, normaalin kokoinen. Sivukammio on hieman epäsymmetrinen (S> D). Aivojen säiliötilat ovat yleensä ilmaistuna symmetrisiä. Kuperat subaraknoidiset urat ilmenevät epätasaisesti, aivojen pallonpuoliskojen urien rakenne vahvistuu. Parietaalisten lohkojen, vasemman vatsakalvon ja oikean sivuhalkeuman subaraknoidinen tila on hieman laajennettu. Aivolisäke erottuu, ei suurennettu. Cerebellar-risat Chamberlain-linjalla. Silta-pikkuaivojen kulmat ilman ylimääräisiä tilavuusmuotoja, sisäisiä kuulokanavia ei laajenneta.
    Kerro minulle, että tämä on vakava asia ja kenen puoleen kääntyä hoitoon?

    Nämä muutokset eivät ole uhkaavia, ja niitä voidaan havaita kallonsisäisen verenpainetaudin, korvaavan vesisefalian ja muiden patologioiden yhteydessä, joten suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla määrätäkseen hoidon. Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta kysymyksestämme verkkosivustomme vastaavassa osiossa napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia

    Johtopäätös: MR-kuva iskeemisestä aivohalvauksesta vasemman takaosan aivo-, keskiaivo- ja osittain anteriorisen aivovaltimon päätehaarojen altaassa (akuutti-subakuutti) vaskulaarisen geneesin takarajojen, parietaalisten lohkojen valkoisen aineen pienissä fokusoituneissa muutoksissa.
    Nainen, 54 vuotias, sokeri ja kolesteroli 110/65 ovat normaaleja. Paranemisnäkymät. kiittää.

    Nykyiset muutokset ovat melko vakavia, joten ne vaativat havainnointia dynamiikassa. Sinun on saatava kattava hoito neurologin valvonnassa ja jatkettava seurantaa, joka määrittelee paranemisen mahdollisuudet. Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Stroke. Magneettiresonanssikuvantamisen lisäksi saat lisätietoja verkkosivustomme vastaavasta osasta: Magneettikuvaus (MRI)

    Hei, poikani on 13-vuotias, viime kuussa hänellä alkoi kouristuksia, ennen sitä hänellä ei ollut koskaan ollut niitä. Meidät lähetettiin MRT: hen.
    Aivojen MRI-tutkimuksessa - tilavuusvaurioita ei havaittu. Supra, pienet yksittäiset polttoaineet, halkaisijaltaan jopa 2 mm, joilla on hyperintensiivinen MR-signaali T2w-kuvassa, määritetään paraventrikulaarisesti takaosan sarvista. Subaraknoidiset tilat ovat suhteellisen paikallisesti laajentuneet aivojen pintaa pitkin. Syylian aukkoja ei laajenneta. Aivojen harmaan ja valkoisen aineen erottelu ei ole katkennut.
    Aivojen perussiskot (okolosellaariset, interstitiaaliset, aivosuonit, pontiinit) eivät ole laajentuneita.
    Sivukaiteet eivät ole laajentuneita, symmetrisiä, oikeiden kappaleiden tasolla 8 mm vasemmalla 8 mm.
    Kolmas, neljäs kammio eivät ole laajentuneet.
    Aivojen keskiviiva ei ole puolueellinen.
    Perus- gangliat muuttumattomia.
    Varren osastot, alue h.ch.ya. ilman ominaisuuksia. Selkävarsien kulmat ennallaan.
    Turkkilainen satula - sijainti, muoto, muodot, mitat näkyvät yleensä. Aivolisäke, sen suppilo ja käpyrauhas sijaitsevat yleensä, muoto ja mitat eivät muutu.
    Kraniospinaalimuutos muuttumattomana.
    Silmämunat, retroorbitaaliset kudokset ja näköhermot ilman ominaisuuksia.
    Paranasasaaliset sinukset - etmoidisen labyrintin paikallinen edeema oikealla, mastoidiprosessit, keski- ja sisäkorva näkyvät yleensä.
    Luuta tuhoavia muutoksia ei havaittu.
    Selkäydinkanavan C1-C4: n tasolla - ilman patologisia muodostumia.
    Kerro minulle kuinka vakava ja vaarallinen tämä on poikalleni.?

    Tämän päätelmän mukaan kallonsisäisen verenpaineen merkkejä ei voida sulkea pois. Kohtausten luonteen selventämiseksi suosittelen, että teet EEG: n ja otat henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriin neurologin kanssa. Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: EEG

    Olen 39-vuotias tein MRI-tutkimuksen ilman kontrastia.
    Johtopäätös: MR-merkit sirppin kalkkisoitumisesta, yksi vaskulaarinen vaurio vasemmalla olevassa parietaalikierrossa, aivo-selkäydinnesteen laajeneminen.
    En ymmärtänyt yhtään sanaa. Mikä se on? Tuntematon pelottaa.

    Nämä muutokset itsessään eivät ole diagnooseja, ne heijastavat näkyviä muutoksia, jotka voitaisiin tunnistaa tietokoneen tomografian tuloksena. Tässä tilanteessa kallonsisäinen verenpaine, verisuonten muutokset eivät ole poissuljettuja, joten joudut vierailemaan henkilökohtaisesti neuropatologissa tutkimuksen suorittamiseksi, tutkimaan tutkimusprotokollia, vertaamaan tuloksia kliinisiin oireisiin jne., Minkä jälkeen hoitava lääkäri pystyy määrittämään oikean diagnoosin ja määräämään riittävän hoitoa. Voit saada lisätietoja tästä aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia (CT)

    Hei! Poikani, 10-vuotias, todettiin harmaan aineen polttoaineen heterotopialla vasemman kammion keskiosassa. Kerro minulle mikä se on?

    Harmaan aineen heterotoopia ei ole diagnoosi, tämä muutos on ominaista harmaan aineen lokalisaation muutokselle tietyllä alueella, mikä on aivojen epämuodostumia. Kliiniset muutokset voivat puuttua. Jatkotutkimustaktiikan, terapeuttisten ja diagnostisten toimenpiteiden määrittämiseksi sinun on otettava henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriisi neuropatologiin, joka suorittaa henkilökohtaisen tutkimuksen ja arvioi dynamiikan muutokset. Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia

    Hyvää iltapäivää! Ikä 36, usein päänsärkyä. MR-kuvan mukaan eristetyt vaskulaarisen glioosin polttopinnat edessä olevien lohkojen valkoisessa aineessa. Kevyt ulkoinen hypotrofinen vesipää. SHOP-röntgenkuvauksen mukaan - osteokondroosi, 2-4 jakso. Kerro, mitä se kaikki on yhdessä? kiittää.

    Glioosin aiheuttamat vahingot edustavat erilaista vaurioita keskushermoston kudoksiin. Hajautuvat glia-solut ovat hermokudoksen apusoluja, jotka suojaavat ja auttavat korjaamaan hermokudosta. Kun otetaan huomioon glioosin verisuoninen luonne, sen todennäköinen syy on verisuonihäiriö, joka voi esiintyä vaskulaaristen häiriöiden taustalla - valtimoverenpaine, enkefalopatia, aivojen heikentynyt mikrotsirkulaatio vammojen seurauksena jne..


    Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla tutkimaan, tutkimaan perusteellisesti tutkimusprotokollia ja nimeämään riittävä hoito. Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus (MRI)

    Kiitos paljon vastauksestasi. Voinko selventää, kuinka vakava diagnoosi on.

    Tämä johtopäätös ei sinänsä ole diagnoosi, vaan heijastaa vain niitä muutoksia, jotka kehittyivät taudin taustalla. Neurologisi voi tehdä tarkan diagnoosin tutkittuasi tutkimusprotokollat, tarkistaaksesi historian, valitukset ja suorittamalla henkilökohtaisen tutkimuksen. Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Neurologi ja neuropatologi

    Kerro, mitä johtopäätös tarkoittaa
    MRI-kuva aivojen vasogeenisistä polttoaineista, olen 49-vuotias, kiitos etukäteen
    kuinka edetä

    Tämä johtopäätös viittaa vaskulaarisiin muutoksiin, jotka voivat olla ikään liittyviä ja jotka liittyvät aivoverisuonisairauteen, enkefalopatiaan, hypertensioon jne. Suosittelen tässä tilanteessa, että vierailet henkilökohtaisesti neurologissa määrätäkseen riittävän hoidon. Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: MRI

    Pieni fokusprosessi etu- ja parietal-lohkojen valkoisessa aineessa, kuva on epäspesifinen, mahdollista perinataalisen vaurion seurauksena, angioenkefalopatialla 1 rkl. Epäily aivolisäkkeen mikroadenoomaan, prima-klinikka. Vasemmanpuoleinen sinuiitti. Salaa kiitos. 7 vuotta sitten tehtiin kilpirauhasen hemityroidektomian leikkaus poistamalla vasemman puolen rintakudos, laulan L-teroksiinia, TTg 1.9

    Koska aivolisäkkeen mikroadenooma epäillään, tarvitaan tutkimusprotokollien henkilökohtainen tutkimus ja dynamiikan havaitseminen, jonka avulla voit määrittää oikean diagnoosin ja määrätä riittävän hoidon, joten suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologilla.
    Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta kysymyksestämme verkkosivustomme vastaavassa osiossa napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia (CT). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi.


    L-tyroksiiniannoksen säätämiseksi on tarpeen arvioida kilpirauhanen toiminta, joten sinun on läpäistävä yksityiskohtainen analyysi kilpirauhashormoneista, mukaan lukien indikaattorit: TSH, T3, T4, AT-TPO, samoin kuin kilpirauhanen ultraääni, ja otettava sitten henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriisi. endokrinologian. Voit saada lisätietoja tästä aiheesta osioista: Kilpirauhanen - kilpirauhasen vajaatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta ja osasta: Endokrinologi

    Hyvää iltapäivää! 2-vuotiaan lapsen tomografisessa tutkimuksessa vasemmalla olevan valkoisen aineen kysta ja virtauksen lisääntyminen. Onko se vaarallista? Milloin minun on tehtävä toinen tomografia?

    Tällaisten muutosten läsnä ollessa suositellaan dynamiikan seurantaa, mukaan lukien toistuva tomografia 6-12 kuukauden jälkeen. Saat tarkempia tietoja kiinnostavasta kysymyksestämme verkkosivustomme vastaavassa osiossa napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia. Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Hyvää iltapäivää. kirjoittiko lapselle 2 g 3 mr MRT lopuksi merkkejä polttovälisestä kystisestä muodostumisesta vasemman pallonpuoliskon tavoitteen ajallisen kehyksen valkoiseen aineeseen. aivot - Virchow-Robinin perivakulaarisen tilan paikallinen laajeneminen tai pieni aivo-selkäydinneste-kysta. mitä se tarkoittaa ja mitä se uhkaa. Lapsella uniapnean aikana. Voisiko tämä osoittaa, mitä MRI näyttää, voi olla apnea?

    Valitettavasti ilman tutkimusprotokollan henkilökohtaista tutkimusta, johtopäätös ei ole mahdollista. Tästä huolimatta sellainen oire kuten apnea voi johtua aivo-selkäydinnestekystasta, siksi suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä lasten neurologiin tai neurokirurgiin ja jatkat seurantaa dynamiikassa - MRI tulisi toistaa vähintään kerran vuodessa. Saat lisätietoja tästä aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: MRI. Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    johtopäätös: MR - merkkejä Arnold-Chiari-poikkeavuudesta I. Pienet polttovälimuutokset diskretoivan geneesin kummankin pallonpuoliskon etukeilassa

    Arnold-Chiari-poikkeavuus on rhboboid-aivojen synnynnäinen patologia, usein yhdistettynä vesiseuraukseen. Jos tämän taudin ainoa oire on kipuoire, niin määrätään konservatiivinen hoito, mukaan lukien lihasrelaksantit ja ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet. Jos tällaisen hoidon tehokkuutta ei havaita ja jos on merkkejä neurologisesta vajaatoiminnasta (raajojen tunnottomuus ja heikkous), suositellaan kirurgista hoitoa..


    Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurokirurgin lääkärillä, joka määrää sinulle tutkimuksen suorittamisen ja tutkimusprotokollien tutkinnan jälkeen sinulle riittävän hoidon. Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Tietokonetomografia (CT). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Hei, purkaa MRI-diagnoosi - kuva ulkoisesta sisäisestä vesirotuusta. Aivojuurien risojen dystopia. Aivojen pallonpuoliskojen valkoisen aineen vaskulaarisen alkuperän muutokset

    Tutkimuksen tuloksena havaitut muutokset liittyvät pääasiassa verisuonihäiriöihin, ts. Ne voivat johtua valtimo- tai kallonsisäisestä verenpaineesta, ateroskleroosista jne. Suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriisi neurologiin, joka määrää sinulle riittävän hoidon tutkimusprotokollan huolellisen tutkinnan, tutkimuksen suorittamisen ja historiatietojen tutkinnan jälkeen.


    Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus (MRI). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Hyvää iltapäivää! Salaa, ota, MR. Isä on 55-vuotias, hän on huolissaan toistuvista päänsärkyistä, hiljattain ilmaantuu vilunväristyksiä, koko vartalo ravistaa 10–15 minuuttia, sitten kulkee. MRI: llä määritetään useita hyperintensiivisen MR-signaalin polttoja T2VI- ja FLAIR-kokoissa 3 - 9,4 mm ilman perifokalista turvotusta..
    Kolmas kammio, jonka leveys on enintään 4,4 mm, sijaitsee keskellä. MR angiografialla päävaltimo on pitkänomainen, leveä. Selkärangan valtimot ovat epäsymmetrisiä, oikealla jo vasemmalla. Johtopäätös: verisuonitaudin, pitkänomaisen pohjavaltimon valkosolun muutokset aivoissa.
    Onko se vaarallista?

    Nämä muutokset voivat liittyä ikään liittyviin, ateroskleroottisiin ja muihin muutoksiin. Suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriisi neurologiin, joka määrää sinulle tutkimuksen suorittamisen ja tutkimusprotokollien tutkinnan jälkeen sinulle riittävän hoidon. Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus (MRI). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Mitä se tarkoittaa:
    perivaskulaaristen tilojen laajeneminen perusrakenteiden alueella
    subaraknoidisten kuperan tilan laajeneminen
    retroserebellarinen kysta

    Kiitos jo etukäteen vastauksestasi.!

    Retrosoluinen kysta on muodostelma ontelon tai kuplin muodossa, joka on täytetty nesteellä. Tällainen muodostuminen voi tapahtua missä tahansa aivoissa. Nykyajan käytännöllisessä lääketieteessä sellaisia ​​muodostelmia ei pidetä patologisina, ja niitä pidetään yhtenä aivojen rakenteen vaihtoehdoista. Useimmiten ne havaitaan satunnaisesti MRI: n aikana, koska niihin ei liity mitään valituksia.


    Perivaskulaaristen tilojen laajeneminen perusrakenteiden alueella, samoin kuin subaraknoidisten kuperan tilan laajeneminen, ovat merkkejä ulkoisesta korvausvesimuodosta - aivokammion nesteen kertyminen aivojen kammiojärjestelmään johtuen siitä, että on vaikea siirtyä imeytymispaikkoihin verenkiertoelimistöön. Suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä neurologiin lääkärisi kanssa tutkimuksen suorittamiseksi ja riittävän hoidon määräämiseksi.


    Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus (MRI). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Päänsärkyä kiusaa, ne käännetään neurologille, joka lähetetään MRT: hen. MRI: n perusteella tehtiin johtopäätös: MR-kuva yhdestä aivojen aineen dimyelinaation painopisteestä. On myös kirjoitettu, että oikeassa etukeilassa MR-signaalin lisääntyneen intensiteetin keskittyminen jopa 0,5 cm: iin sumeaisilla muodoilla, jäljelle jäävän demyelinaation painopiste, määritetään subependymmaalisesti. Haluaisin tietää diagnoosin purkamisen, koska neurologini ei osaa tulkita ja kuinka hoitaa sellaista sairautta, päänsärkyä piinataan edelleen, kasvojen oikea puoli tulee tunnottomaksi, kaula sattuu.

    Demyelinaation polttojen esiintyminen ei ole diagnoosia, se on oire, joka esiintyy ryhmässä neurologisia sairauksia, jotka ovat luonteeltaan autoimmuunisia ja joissain tapauksissa multippeliskleroosia. Demyelinaatiota voi esiintyä myös enkefaliitin, aivokalvontulehduksen, flunssa, borreliosin, yersinioosin ja aivovaurioiden jälkeen. Tässä tilanteessa suositellaan yksityiskohtaista tutkimusta neurologisesta tilasta, joten suosittelen, että vierailet neurologin luona hoitavalla lääkärillä, ja sinun on myös tutkittava immuunitila, jonka yhteydessä sinulla on oltava immunogrammi ja otettava yhteys immunologiin.


    Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Neurologi ja neuropatologi. Voit myös saada lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Immuniteetti - hyvän terveyden perusta

    Hei!
    Olen 21 vuotias. C14-vuoden VVD ja hypotensio, anemia. He tekivät injektioita, määräsivät hierontaa, fysioterapiaa, fysioterapiaa, joivat pääasiassa pirasetaamia, Cavintonia, glysiiniä, vitamiineja. Kesäkuussa paheni: päänsärkyä, muistin heikkenemistä, näköhäiriöitä, huonoa unta, tunnepurskauksia, masennusta, lisääntynyttä väsymystä, nenäverenvuotoja ja pyörtymistä kuumuuden ja säämuutosten aikana. aiemmat röntgendiagnoosit: merkkejä verenpaineesta. kääntyi neurologin puoleen, joka lähetti MRI: n.
    Vasemman frontaalikeilan valkoisessa aineessa määritetään hyperintensiivisen MP-signaalin lineaarinen osa kohdalla T2-VI T2-TIRM paraventrikulaarisesti 0,4: een 0,2 cm asti asti muutosvyöhykkeen alueella, verisuonen ontelo näkyy.
    loput ovat normaalin rajoissa.

    MRI antoi päätelmän:

    Herra kuva yhdestä polttovälin muutoksesta vasemmassa etukeilassa.

    Selvitä MRT-diagnoosi ja anna mahdollisuuksien mukaan suosituksia.

    Tällaiset muutokset saattavat olla verisuonista johtuvia, mutta valitettavasti arviointiin tarvitaan tutkimusprotokollien henkilökohtainen tutkimus. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitava lääkärillä, joka suorittaa tutkimuksen, tutkii tutkimusprotokollat ​​ja antaa sitten mahdollisuuden antaa lisää suosituksia.


    Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus (MRI). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Hei! Auta minua selvittämään ongelmani. Olen 36-vuotias. Kuusi kuukautta sitten pääni alkoi satuttaa jyrkästi. Paine nousi voimakkaasti 170/110. Tällä hetkellä pää satuttaa jatkuvasti (temppelit, takaosa - kipu voi olla erilainen), mukaan lukien korvien asettaminen yöllä, paineen nousu ajoittain arvoon 150/110, kädet joskus liikkuvat tai ikään kuin sormet pistettävät, tunnen että heikentynyt visio. Yläosan niska ja selkäranka sattuvat myös satumaan. Läpäissyt joitain tutkimuksia, tässä ovat tulokset. SKT SHOP - Määritetään segmenttien C2-7 välisten selkärankojen korkeuden pienenemisellä; runkojen C2-7 päätylevyjen tiivistäminen; marginaaliset luukasvut apofyysien C4-6 etupuolella. Unkoartroosin C4-5 ja C5-6 oireet huomioidaan. Atlantoaksiaalisessa nivelissä määritetään niveltilan epätasainen kapenema, nivelpintojen subkondraalinen skleroosi ja marginaaliset osteofytit. Johtopäätös: kohdunkaulan selkärangan yleisen osteokondroosin CT-merkit. Atlantoaksiaalisen niveltulehduksen unkoartroosi. Pään-subaraknoidisten kuperatilojen MRI laajenee hiukan frontotopietiealueiden parasagitaaliosissa, yksittäisiä uria syvennetään hiukan. MR-kuva lievästä ulkoisesta avoimesta vesiseisusta. MR-merkit lievistä tulehduksellisista muutoksista ylä- ja yläkiiren limakalvossa. heikosti ilmaistu. M-kaiun signaali on jaettu. Sydämen ultraääni - johtopäätös: kohtalainen vasemman kammion liikakasvu, heikentynyt diastolinen toiminta. Brachiokefaalisten suonien ultraääni - johtopäätös: Oikealla ja vasemmalla puolella olevien selkärangan verisuonten kulku on hypodynaamisesti merkitsevä 1 ja 2 segmentissä. Oikealla ja vasemmalla puolella olevien selkärankaisten nopeusindikaattoreita lisätään (oikealla enemmän) - heikentynyt verenvirtaus. Vasemmanpuoleisen IWL: n laskimotoiminnot. Munuaisten ultraääni ilman patologioita. Silmälääkärin tarkastus - verkkokalvon angiopatia (kohtalaisen / kallon hypertensio) 11.00), tiheä lipoproteiini 1,13 (normi> 1,15), aterogeeninen indeksi 3,04 on riski ateroskleroosin ja sepelvaltimo sydänsairauksien kehittymiselle (normi 0,00-3,00). Ovatko tutkimuksen tulokset päänsärkyni, ja mitä hoitoa tarvitaan? Kiitos etukäteen!

    Toimitettujen tietojen perusteella on mahdollista, että tilaasi liittyy monia syitä, mukaan lukien verenpainetauti, sepelvaltimo sydänsairaus, yleinen osteokondroosi ja kallonsisäinen hypertensiooireyhtymä. Suosittelen, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriisi, kardiologiin ja neurologiin, jotka tutkimuksen jälkeen määräävät sinulle kattavan ja riittävän hoidon.


    Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Korkea verenpaine. Valtimoverenpaine ja artikkelisarjassa: Osteokondroosi

    aivojen pallonpuoliskolla, polttoaineet voimakkaasti Flairissa (jäännösmuutokset). Mitä se tarkoittaa?

    Ilmoita potilaan ikä, jonka jälkeen pystymme tulkitsemaan olemassa olevat muutokset. Voit saada lisätietoja tästä aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: EEG (elektroenkefalogrammi). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Ikä 22 vuotta vanha. Vuoden aikana kuukautiskierron aikana rikotaan betonia, joka on syklin keskellä. Kuukaudet ovat aina ajoissa. Hyväksytty tutkimus, infektioita ei todettu vahingoittuneeksi myös näyttää olevan normaali. Lähetetty tekemään aivolisäkkeen MRI. Tulokset: gtpofiz sijaitsee yleensä, sen mitat ovat sagittaaliset - 1,2, cm; pystysuora - 0,7 cm; edestä -1,6 cm.
    Aivolisäkkeen ääriviivat ovat selkeät, jopa, sen rakenne on yhden vuoden, koska välivyöhykkeen pieni kysta on halkaisijaltaan korkeintaan 0,2 cm. Neurohypofyysi erottuu selvästi T1 VI: llä. Suppilo on sagitaalinen, visuaalinen risteys ilman piirteitä, etäisyys aivolisäkkeen ylemmästä rintakehästä 0,3 cm. Kummankin ICA: n sifonit ilman piirteitä. Ajallisten lohkojen keskimääräiset basaaliosat eivät muutu, niiden välinen etäisyys on 2,9 cm. Turkin satulan sisääntulon sagittaalinen koko on 0,7 cm. Johtopäätös: MR-kuva aivolisäkkeen keskivälisestä kystistä.
    Kerro, mitä tämä kaikki tarkoittaa? Ja johtuuko tämä kuukautiskierron rikkomisesta. Mitä tehdä kysta?

    Aivolisäkkeen välivyöhykkeen kysta voi johtaa kuukautisten epäsäännöllisyyteen edellyttäen, että tähän ominaisuuteen liittyy hormonaalisen taustan rikkominen. Objektiivisen kuvan saamiseksi suosittelemme ottamaan verikokeen sukupuolihormonien suhteen ja käymään henkilökohtaisesti endokrinologilla. Saat tarkempia tietoja tästä aiheesta verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Hormonitutkimukset - tyypit, käyttäytymisperiaatteet, diagnosoidut sairaudet.

    Hei! Olen 42-vuotias, päänsärky ja hyökkäykset 16-vuotiaista. Silmissä tummenee, pilkkuja ilmestyy, kun kaikki täplät kulkevat, alkaa vaikea päänsärky. Voi liittyä voimakasta oksentelua, koska oksentelu on helpompaa. Baralgin-injektio auttaa. Nyt kuukausi pääni sattuu lakkaamatta jonnekin heinäkuun alusta. Oli vakavia hyökkäyksiä. Menin neurologille, joka lähetettiin aivojen MRT: hen. Johtopäätös: MR-kuva vaskulaarisen aivojen molemmista aivopallosta tehdyistä yksittäisistä fokusmuutoksista. Vasemman kyynärpään kysta. Kerro, että tätä hoidetaan. Ja yleensä mitä minulla voi olla??

    MRI: n tuloksena havaitut verisuonimuutokset voivat liittyä verenkierron enkefalopatiaan, kallonsisäiseen hypertensioon, pään vammoihin jne. Yläkiinnittyvä sinus kysta vaatii yksityiskohtaisempaa tutkimusta ja tutkimusprotokollien perusteellista tutkimusta, joten suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin ja leukakirurgin puolella, joka tutkii ja määrää sinulle riittävän hoidon (konservatiivinen tai kirurginen, kystatin tarkan sijainnin ja koon mukaan, kasvudynamiikka jne.).


    Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus (MRI). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Hei! Kiitos etukäteen. Olen 29-vuotias, koska tein usein päänsärkyä, tein aivojen MRT: n ja MRA: n. Johtopäätös: MR-kuva muuttuneen signaalin yksittäisistä pienistä polttoaineista etusäleiden valkosäteessä on todennäköisemmin verisuoni (dystrofinen) luonne. Yksittäiset pienet kystat oikeassa yläaukon sinus. Variantti Willis Circlen kehityksestä.

    Nämä muutokset eivät ole selkeitä tai uhkaavia: Vilisiumin ympyrän kehitysvaihtoehto tarkoittaa anatomisia piirteitä eikä ole patologia; yksittäiset pienet valkoiset ainespolttimet voivat muodostua jo olemassa olevan vegetatiivisen verisuonten dystonian, valtimoverenpaineen, kallonsisäisen verenpaineen jne. kanssa. Suosittelen, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitolääkärissä tutkimuksen suorittamiseksi ja riittävän hoidon määräämiseksi.


    Saat tarkempia tietoja kiinnostuksestasi verkkosivustomme temaattisesta osasta napsauttamalla seuraavaa linkkiä: Magneettikuvaus (MRI). Voit myös hankkia lisätietoja verkkosivustomme seuraavasta osasta: Neurologi ja neurologi

    Arvoisa kuva aivojen valkoisesta aineesta, todennäköisimmin disirkulaarisesta alkuperästä, kuperan subaraknadaalisen avaruuden laajenemisesta. tämä on viimeinen mr. ja elektroenkefalogrammissa se.
    EEG-tietojen mukaan on mahdollista olettaa irrationaalisen tavoiteaivojen dielektrisen aktiivisuuden yleisiä muutoksia varren rakenteen toimintahäiriön taustalla edessä olevasta keskialueen parosysmaalisesta aktiivisuudesta ja oikean edestä keskipiste-ajallisesta alueesta peräisin olevasta paikallisesta parosmaalisesta aktiivisuudesta.. kynnystä keskiaikaisen muodonmuutoksen kouristusvalmiuteen molemmat pallonpuoliskot. Epäsuorat merkit kallonsisäisestä verenpaineesta.
    lääkäri mikä se on ja mitä tehdä?

    Annetun päätelmän mukaan sinulla on aivojen bioelektrisessä aktiivisuudessa kohtalaisia ​​muutoksia, on merkkejä kohtalaisesta kallonsisäisestä verenpaineesta, samoin kuin kouristusvalmiuden kynnysarvon laskusta, ts. Kouristusoireyhtymän todennäköisyyttä ei voida sulkea pois. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologissa tutkimuksen suorittamiseksi ja riittävän hoidon määräämiseksi.

    Tarvitsenko lääkärin? Onko se niin tärkeätä? Vai voinko nyt elää sellaisena? kiittää

    Koska sinulla on epilepsia, sinun on vierailtava henkilökohtaisesti hoitavalla lääkärillä psykiatrina tai epileptologina, joka arvioi tutkimuksen tulokset dynamiikassa ja määrittelee jatkohoito- ja hoitotaktiikat. Tässä tilanteessa saatu tulos ei ole tärkeä, vaan myös sen vertailu aikaisempiin tutkimuksiin.

    Auta minua purkamaan MR. Poika on 14-vuotias. Valitukset usein päänsärkystä ja huimauksesta.
    Sarjassa MRI-tomogrammeja, jotka painotetaan T1: llä ja T2: lla kolmessa
    tasot, sub- ja supratentoriaaliset rakenteet visualisoidaan.
    Muutetun MR-signaalin keskipiste havaitaan aivojen oikeassa jalassa
    (hyperintensiivinen T2-VI: llä ja Flairilla ja isointensiivinen T1-VI: llä), kanssa
    selkeät tasaiset muodot, mitat 11x9x7 mm, ilman merkkejä
    Mass Effect.
    Sivuttaiskotelot ovat jonkin verran epäsymmetrisiä (D> S), eivät
    laajentunut. III, IV kammiot ja perustankit eivät muutu.
    Subaraknoidinen tila ilmaistaan ​​tasaisesti, ei
    jatkettu. Keskimmäiset rakenteet eivät siirry.
    Kiasmosellarialue ja aivolisäke ilman piirteitä.
    Selkärankareiden risat sijaitsevat yleensä.
    Kuvat saatiin sarjasta MR-angiogrammeja 3D-TOF-tilassa
    aivovaltimot.
    Vastaanotettu selkeä maltillisesti vähentynyt MR-signaali
    molempien sisäisten kaulavaltimoiden kallonsisäiset jaot,
    etu-, keskimmäinen ja takaosa-aivovaltimo sekä edestä ja
    takaisin yhdistävät verisuonet. Willisin ympyrä suljettu.
    Nikamaväylät ovat symmetrisiä, virtaushalkaisija
    selkärankaväylät 3 mm.
    Basilaarinen valtimo sijaitsee keskellä.
    PÄÄTELMÄT: MR-kuva muuttuneen MR: n yksittäisestä leesiosta-
    signaali aivojen oikeassa jalassa (tämä kuva voi vastata
    neoplastinen prosessi tai postiskeemiset muutokset).

    Annetun päätelmän mukaan koulutusta (kysta?) Samoin kuin aivojen verenkiertohäiriöitä ei voida sulkea pois. Tarkempia selityksiä varten sinun täytyy käydä henkilökohtaisesti neuropatologin tai neurokirurgin hoitavalla lääkärillä, joka tutkii tutkimusprotokollat ​​ja suorittaa lapselle tutkimuksen, jonka avulla on mahdollista tehdä oikea diagnoosi ja määrätä riittävä hoito.

    Hei! Äitini on 77-vuotias.
    MRI-tutkimukset paljastivat merkkejä kroonisesta aivoiskemiasta aivojen pallonpuoliskojen lukuisten glioosipisteiden muodossa. Avoin korvaava vesipää. Sisäisten kaulavaltimoiden sifonien ateroskleroosi. Veren virtausnopeuden heikentyminen oikeanpuoleisen aivovaltimon etupuolella A1. Epätäydellinen Wilizian ympyrä. Kerro minulle kuinka vakava tämä on.?

    Tämä johtopäätös viittaa krooniseen aivojen verentoimituksen rikkomiseen, jota ei voida sulkea pois ateroskleroosin takia. Näiden muutosten perusteella ja ottaen huomioon olemassa olevat valitukset, lääkärin tutkinnan jälkeen käyvä neurologi määrää asianmukaisen hoidon, jonka avulla äitisi voi tuntea olosi hyväksi ja jatkaa työtä.

    Lapsi (tyttö) on 10-vuotias. Ajoittaiset vakavat päänsärkyä, johon liittyy oksentelu, on ollut jännittävää viimeisen kolmen vuoden ajan. Viimeisen kuuden kuukauden kipu kohonnut verenpaine taustalla. Samanaikaisista diagnooseista - likinäköisyys, kolmen vuoden ajan he saivat miinus 5,5 dioptria. Kipu on ilman patologioita. Aikaisemmat tutkimukset: EchoEG - ilman patologiaa; EEG - ilman patologiaa; REG - hypertoninen angioödeema, laskimohäiriöt, kohtalaiset ekstrakraniaaliset vaikutukset. Päätelmä MRI: MRI-tomografiset merkit aivo-selkäydinnestehäiriöistä ja kallonsisäisen verenpaineen oireista. Aivojen aineessa ei havaittu muutoksia. Kommentoi tätä johtopäätöstä.

    Lapsen nykyiset valitukset ja oireet liittyvät sekä kallonsisäisen verenpaineen merkkeihin että verenpainetaudin tyypin angioödeemaan. Suosittelemme, että otat yhteyttä neurologiin, joka suorittaa tutkimuksen ja määrää parhaan hoidon. Suosittelemme myös, että lapsi luo kodin mukavimmat olosuhteet, hallitsee nukkumista ja lepoa, vähentää television katselua ja jää tietokoneen viereen.

    Paraventrikulaarisesti valkoaineessa, subkortikaalisesti sekä parietaalisissa että edestä olevissa lohkoissa, puoli-soikeissa keskuksissa, MR-signaalin muutoksen useita polttoja havainnollistetaan, hyperintensiiviset T2 VI: ssä ja hypoentensiiviset T1VI: ssä, halkaisija 2,5 mm, ilman selkeitä ääriviivat, verisuonista peräisin olevat

    Tämä johtopäätös osoittaa, että esiintyy useita verisuoniperäisiä polttoja, jotka voidaan havaita aivoverenkiertoon liittyvissä onnettomuuksissa, verenpainetaudin, ateroskleroosin jne. Taustalla. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitava lääkärillä, joka suorittaa tutkimuksen ja määrää sinulle riittävän hoidon.

    Aivojen kammioissa ei ole muodonmuutoksia, sivukammioilla on kohtalainen laajentuminen, niiden vartalo on enintään 1,35 cm. Keskimmäiset rakenteet eivät ole siirtyneet. Subaraknoidiset tilat ovat laajentuneet, pääasiassa kuperasti parietaalisiin ja etuosa-alueisiin. Kiasmia, varsirakenteita ilman patologisia muutoksia. Aivolisäke sijaitsee sisäpuolella, MR-signaalin voimakkuudessa ei ole polttovälimuutoksia. Silla-pikkuaivojen kulmien alueella ei havaittu ylimääräisiä muodostelmia. Kranio-selkärangan siirtymä ilman ominaisuuksia. Etmoidi-, etuseinien limakalvojen parietaalinen paksuuntuminen esiintyy.

    Toimitettujen tietojen mukaan merkittäviä poikkeamia ei löytynyt, on merkkejä kroonisesta emoidiitista, kroonisesta sinuiitista. Suosittelemme, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä ENT-lääkäriisi, joka suorittaa tutkimuksen ja määrää sinulle tarvittaessa optimaalisen hoidon. On myös merkkejä kohtalaisesta kallonsisäisestä verenpaineesta, joten sinun on neuvoteltava lisäksi neurologin kanssa.

    MR-oireet verenkiertoelimistön enkefalopatiasta.
    Selitä, mitä minulle tapahtuu ja mihin tämä johtaa tulevaisuudessa.

    Dyscirculatory encephalopathy - aivoverenkiertohäiriö, jolle on ominaista hidas eteneminen. Tämä patologia ilmenee vakavuudesta riippuen, lisääntynyt väsymys, huimaus ja koordinaatiohäiriöt ovat mahdollisia. Yleensä tämä sairaus kehittyy ateroskleroosin, verenpainetaudin taustalla, ja kurssilla on sekoitettu muoto. Jos komplikaatioita ei hoideta riittävästi, ennuste ei ole suotuisa.


    Hoitoon käytetään lääkkeitä, jotka parantavat aivojen verenkiertoa, normalisoivat verenpainetta sen lisääntyessä, samoin kuin ateroskleroosin hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, jos se varmasti vahvistetaan. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitava lääkärillä, joka suorittaa tutkimuksen, arvioi tutkimustulokset ja määrää sinulle riittävän hoidon olemassa olevien valitusten mukaisesti. Dynamiikassa ohjausta suositellaan 1-2 kertaa vuodessa.

    Aivojen MRI-tulokset saatiin: aivopuoliskojen valkoisen aineen subkortikaalisissa jakoissa MP-signaalin yksittäisten polttimien määritetään olevan isointensiivisiä T1: llä ja hyperintensiivisiä T2: llä ja Flairella, mitattaessa korkeintaan 0,5 cm ajallisessa rintakehässä oikealla subkortikaalisella ja ensisijaisesti oikean sivukammion takaosassa. ilman tilavuusaltistusta ja perifokalista turvotusta. Focal muuttunut mr-signaali rungossa ja pikkuaivoissa ei havaittu. Kaikki muu on normaalia. Syyskuussa siellä oli pieni päävamma, 41-vuotias, paine 100-110 / 70-80. kiittää.

    Näihin muutoksiin voi liittyä discirculatory enkefalopatia, aivojen arterioskleroosi, kärsinyt traumaattisesta aivovauriosta. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitava lääkärillä, joka suorittaa tutkimuksen, arvioi tutkimustulokset ja määrää sinulle riittävän hoidon olemassa olevien valitusten mukaisesti.

    Kiitos vastauksesta! Minulla on selkeä pääni vapina, joka ei ole näkyvissä ongelmilleni. Aamulla en voi avata vasenta silmääsi terävästi (leikkaa kuin terä viiden minuutin ajan) ja asettaa korvani (kuten lentokoneessa). Kerroin tämän kaiken neuropatologilleni ja minut lähetettiin instituuttiin Parkensonismiin erikoistuneelle professuurille. Ehkä ei sen arvoista?

    Tässä tilanteessa on tarpeen sulkea pois parkinsonismi, joten suosittelemme, että vierailet asiantuntijan puoleen tutkimuksen suorittamiseksi ja määrätäkseen asianmukaista hoitoa oikean diagnoosin asettamisen jälkeen.

    Hei. Koodaa kiitos MRI: n tulokset. Menin neurologille valituksella ruumiin vasemman osan puutumista, ja he lähettivät hänet MRI: hen. Onko siellä jotain vakavaa ja pelottavaa? Kiitos paljon etukäteen,
    Sarjassa M1-tomogrammeja, jotka painotettiin T1: llä ja T2: lla, DWI kolmessa projektiossa visualisoi rakenteita.
    Kummankin pallonpuoliskon valkossa, eturintaan ja parietaalisiin lohkoihin nähden, subkortikaalisesti, paraventrikulaarisesti, corpus callosumissa, määritetään korkean signaalin voimakkuuden T2 ja FLAIR demienaation polttoaineet ja T1VI: n mukainen matala signaalin voimakkuus, joista useimmissa on epäsäännöllinen pitkänomainen ja pyöreä muoto, kooltaan 0, 2 cm - 1, 1 cm, ilman vakuuttavaa perifokalista turvotusta. pesäkkeitä

    Useita demyelinaatiokohteita MRI: ssä voidaan havaita sairauden, kuten multippeliskleroosin, yhteydessä. Diagnoosin selventämiseksi tarvitaan henkilökohtainen, erittäin perusteellinen tutkimusprotokollien tutkimus, siksi suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitolääkärissä, joka suorittaa tutkimuksen ja määrää sinulle riittävän hoidon.

    Hyvää iltapäivää. Nimeni on Anton. Korvan kipeä, ommeltava päänsärky on häiritsevä. Tila on kuin humalassa.
    Onko MRI verisuonia ja aivoja.. Johtopäätös:
    Oikean edessä olevan keilan valkoisessa aineessa määritetään yksi 0,4 cm: n verisuonivaurio.
    kerro minulle mikä se on. mitä se tarkoittaa., mitä se tarkoittaa 0,4 cm. voi tästä johtua kasvain tai aivohalvaus.

    Tämä johtopäätös ei ole perusta diagnoosin tekemiselle, koska verisuonivaurion esiintymiseen voi liittyä monia syitä, erityisesti verisuonten laajentuminen, kallonsisäinen hypertensio, valtimoverenpaine, ateroskleroottiset muutokset, synnynnäinen patologia jne. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurokirurgissa, joka suorittaa tutkimuksen, arvioi tutkimustulokset ja määrää riittävän hoidon.

    Hyvää iltapäivää, auta MRK: n tulosten purkamisessa. Onko hoito välttämätöntä ja mikä on sen puuttumisen vaara? Olen 29-vuotias, lapsuudesta kärsinään päänsärkystä säämuutosten vuoksi. VSD-diagnoosista on sekatyyppinen diagnoosi, mutta useammin ongelmia korkea verenpaine.
    MRI-tulokset
    T1: llä ja T2: lla painetuissa MR-sarjoissa kolmessa projektiossa näytetään tuomioistuimen ja Sacramenton suulliset rakenteet
    Keskimmäiset rakenteet eivät ole puolueellisia
    Vasemman rintakehän valkossa, subkortikaalisessa samoin kuin corpus callosumin polvessa määritetään yksittäiset pienet määrätietoisuuden kohdistimet, ilman perifokalista turvotusta, luultavasti toimintahäiriöistä.
    Aivojen sivusuunnassa ja kolmannessa kammioissa ei ole laajentumista; sivukammot ovat jonkin verran epäsymmetrisiä (D> S). Neljäs kammio ja basaalisäiliöt eivät muutu. Kiasmaalinen alue ilman piirteitä, aivolisäkudoksella on normaali signaali.
    Subaraknoidiset kuperat tilat ja urat ovat hieman epätasaisesti laajentuneet, pääasiassa etu- ja parietaaliossa. Selkärankareiden risat sijaitsevat yleensä.
    Edelliseen 2010 MRI: hen verrattuna on havaittavissa lievä negatiivinen suuntaus.

    Mitä tämä dynaaminen tarkoittaa? Mikä on vaarallista ja miten sitä hoidetaan?

    Myös huolissaan kysymyksestä. Menin hulluksi monen vuoden ajan jatkuvista päänsärkyistä. Pääni satutti yötä päivää viikkoja. Mitkään määrätyt lääkkeet, injektiot tai toimenpiteet eivät auttaneet. Kaikki positiiviset tulokset olivat melkein huomaamatta ja päättyivät heti kurssin päättymisen jälkeen. Kaksi vuotta sitten löysin tavan päästä eroon melkein kokonaan päänsärkyongelmista homeopatian avulla. Tähän päivään minä juon herneitä 4 kertaa päivässä.
    Nuo. päänsärky näyttää olevan enemmän tai vähemmän mennyt, ja MRI??

    Nämä muutokset voivat liittyä kallonsisäiseen verenpaineeseen, samoin kuin verenpaineen nousuun. MRT: n dynamiikan arvioimiseksi sinun on vierailtava henkilökohtaisesti neurologille, joka käy lääkärillä ja arvioi aiemmat tutkimukset nykyhetkellä. Homeopatian käytön positiivinen dynamiikka osoittaa, että hoitoa on syytä jatkaa.

    10.21.2014 Minulla oli lääkärin määräämä MRI, olen 23-vuotias, pituus 168 cm, paino 56 kg. 8 päivän ajan vähitellen oli kuume koko vartalossani, letargia ja väsymys, pääni sumui, oli korkea paine 190 asteeseen, letargia ja liiallinen väsymys, heikentynyt näkö, heikentyneet korvat ja sumiseva pää, se tuntui temppelistä viseinä jne..
    MRI-tulokset:
    Aivojen aivokuori ja valkosairaus kehittyvät oikein. Frontaalisten, parietaalisten ja niskakykyisten valkosarjojen kohonneiden MR-signaalien useita polttoja T2-VI: llä ja Flairilla, iso-intensiivisellä T1-VI: llä, ilman perifokalista turvotusta ja tilavuusaltistusta, määritetään koon ja subkortikaalisen ja periventikulaarisen koon perusteella. 1-2 mm - 4,5 mm. Perusytimissä, limakalvon rungossa, sisäkapselissa, MR-signaalissa ei havaita muutoksia.Rakenteen ja pikkuaivojen MR-signaalissa ei havaittu polttoaineellisia muutoksia. Kontrastivalmisteen (optark 0,2 ml / painokilo) antamisen jälkeen sen patologista kertymistä tunnistettujen polttojen avulla aivojen jäljellä olevissa osissa ei määritetä. Aivojen mediaanirakenteet eivät ole siirtyneet. Aivojen kammioet eivät ole laajentuneita, niiden muoto ei muutu. Sivukammiat ovat symmetrisiä. Ei ole todisteita aivo-selkärangan heikentyneestä virtauksesta ja lisääntyneestä kallon sisäisestä paineesta. Aivojen pallonpuoliskojen ja pikkuaivojen subaraknoidinen tila eivät ole suurennetut. Selkäydin kuperat urat ilman piirteitä. Turkin satula ja aivolisäke ovat muuttumattomia. Paskulaariset rakenteet ilman piirteitä. Aivo-pikkuaivojen kulma-alueiden alueella ei löytynyt ylimääräisiä muodostelmia. Sisäiset kuulokanavat eivät ole laajentuneita, symmetrisiä. Kraniovertebral siirtyminen ilman piirteitä. Kiertoradalla ilman ominaisuuksia. Ajallisten luiden mastoidiprosessien paranasaaliset sinukset ja solut ovat kehittyneet oikein, niiden pneumaatiota ei heikennetä.

    Tämä johtopäätös ei paljasta merkittäviä poikkeavuuksia aivojen puolelta. MR-signaalin lisääntymistä ei voida sulkea pois glioosin tapauksessa - kun keskushermoston kudos korvataan sidekudoksella. Vain hoitavan lääkärin neurologi voi kuitenkin tehdä oikean diagnoosin henkilökohtaisen tutkimuksen suorittamisen jälkeen.

    MR-merkit aivon diskeratiivisista muutoksista. Soi usein korvissa. Selitä, mitä minulle tapahtuu ja mihin kaikki tulevaisuudessa johtaa. Voiko sitä parantaa?.

    Aivojen verenkiertohäiriöiden muutokset voivat johtua valtimoverenpaineesta, aivojen verisuonten ateroskleroottisista muutoksista, vammoista jne. Kummassakin tapauksessa hoito määrätään erikseen ottaen huomioon valitukset, sairauden kesto, hoidon ominaispiirteet, samanaikaiset sairaudet jne. Suosittelemme, että vierailet henkilökohtaisesti neurologin hoitava lääkärillä, joka suorittaa tutkimuksen, tutkii tutkimusprotokollat ​​ja määrää sinulle riittävän hoidon. Hoito (mukaan lukien taustalla oleva sairaus) taustalla tila normalisoituu yleensä riittävän nopeasti. Hoito on suoritettava hoitavan lääkärin valvonnassa.

    MR - merkit yksittäisistä verisuonten polttoaineista. Laajentuneet perivaskulaariset tilat. Heikosti ilmaistu sisäinen vesipää. MRA: lla määritetään PA: n kallonsisäisten alueiden merkityksetön epäsymmetria, PSA: n hypoplasia ja vasen ASA.

    Tämä johtopäätös ei paljasta voimakkaita poikkeamia, mutta siinä on sisäinen vesisuhde, heikosti ilmaistu, joten joudut itse käymään hoitavan lääkärin neurologissa tutkimaan ja määräämään hoitoa valitusten ja muiden tutkimusten tulosten perusteella. Suosittelemme myös aivo-alusten REG: n tekemistä.

    PÄÄTELMÄT: Aivojen polttoaineellisista, diffuusiista, posttraumaattisista muutoksista ei löytynyt tietoja.
    Perivaskulaaristen tilojen laajeneminen perusrakenteiden alueella.
    Subaraknoidisten kuperan tilan laajeneminen

    Selitä, onko kaikki hyvin ?! Ja mitä nämä laajennukset ovat.

    Esitetyn päätelmän mukaan merkittäviä poikkeamia ei löytynyt, perivaskulaaristen tilojen laajeneminen on yksi merkkejä kallonsisäisestä hypertensiosta. Suosittelemme, että otat henkilökohtaisesti yhteyttä lääkäriisi neurologiin, joka suorittaa tutkimuksen, tutkii historian ja määrää sinulle riittävän hoidon.