Luliberin mikä se on

Hypotalamus ja aivolisäke yhdistetään järjestelmään, joka hallitsee monia endokriinisiä elimiä, mukaan lukien sukupuolielinten (sukurauhaset). Tässä ja useissa myöhemmissä artikkeleissa kuvataan hypotalamuksen-aivolisäkkeen-munasarjojen järjestelmä ja kuukautiskierron säätelymekanismit, joihin myös keskushermosto (CNS), muut endokriiniset järjestelmät ja ympäristö vaikuttavat. Hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja munasarjojen tärkeimmät hormonit ovat gonadotropiinisia hormonia vapauttava hormoni (GnRH), follikkelia stimuloiva hormoni (FSH), luteinisoiva hormoni (LH), estradioli ja progesteroni. Jäljellä olevilla hormoneilla (inhibiini, aktiviini, follistatiini ja endorfiinit) on tuki.

Hypotalamus täyttää aivojen sivuseinän alaosan ja kolmannen kammion alaosan, sen massa on noin 10 g. Yleensä erotetaan kahdeksan pääspesifistä ydintä (hermosolujen ryhmien pysyvät keräykset) ja kolme hypotalamuksen aluetta (vähemmän selvästi määritellyt neuroniryhmät). Lisääntymistoiminnan kannalta tärkeimmät niistä ovat kaareva ydin ja preopattinen alue - juuri täällä sijaitsevat luliberiiniä syntetisoivat neuronit. Kaareva ydin sijaitsee hypotalamuksen keskimääräisissä osissa, se sijaitsee lähempänä visuaalista ydintä ja suppiloa. Se sisältää myös dopaminergisiä hermosoluja, jotka estävät aivolisäkkeen prolaktiinin erittymistä, ja somatoliberiinia (somatotropiinia vapauttava tekijä) syntetisoivia hermosoluja..

Hypotalamuksen neurosekretooristen solujen syntetisoimat aineet, mukaan lukien gonadotrooppinen vapauttava hormoni (GnRH), saapuvat portaalijärjestelmään mediaanikorkeudesta eli aivolisäkkeen suppilon ulkonemasta kolmannen kammion pohjalle. Portaalijärjestelmä toimii pääyhteytenä linkinä hypotalamuksen ja adenohypofyysin (aivolisäkkeen etuosa) välillä. Suppilo puolestaan ​​yhdistää suoraan hypotalamuksen hermosolujen rungot neurohypofyysiin (aivolisäkkeen takaosa). Se sijaitsee heti visuaalisen risteyksen takana..

Gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH)

Gonadotropiinista vapauttava hormoni (GnRH) on ensisijaisesti lisääntymistoiminnan säätäjä. Kaksi tyyppiä ihmisen gonadotropiinia vapauttavasta hormonista (GnRH) (GnRH-1 ja GnRH-2) kuvataan. Ne molemmat ovat peptidejä, jotka koostuvat 10 aminohaposta, niiden synteesi koodaa eri geenejä. Ainakin 20 muuta GnRH-tyyppiä löytyy kaloista, sammakkoeläimistä ja muista chordateista; mitään niistä ei löytynyt ihmisistä.

Gonadotropiinia vapauttava hormoni-1 kuvaavat ja syntetisoivat ensimmäisen kerran vuonna 1971 Andrew Challey ja Roger Guillaume, jotka myöhemmin saivat siitä Nobel-palkinnon. Gonadotropiinia vapauttavan hormoni-1: n rakenne on yleinen kaikilla nisäkkäillä, ja sen vaikutus on sama sekä miehillä että naisilla. Gonadotropiinia vapauttava hormoni-1 syntetisoidaan monimutkaisemmasta proteiinin esiasteesta, joka sisältää 92 aminohappoa ja sisältää gonadotropiinista vapauttavaa hormoniin liittyvää peptidiä. Sitten gonadotropiinia vapauttava hormoni-1 kuljetetaan aksonaalireittiä pitkin, nimeltään tuberoinfundibulaarinen traktaatti, hypotalamuksen mediaanikorkeuteen, josta se annostellaan aivolisäkkeen portaalin kiertoon. Gonadotropiinia vapauttavan hormonin-1 puoliintumisaika on hyvin lyhyt (2–4 minuuttia), koska se hajoaa nopeasti aminohappojen 5 ja 6, 6 ja 7, 9 ja 10 välisillä alueilla. Tällaisen lyhyen puoliintumisajan ja ääreisverenkierron nopean laimennuksen vuoksi. gonadotropiinia vapauttavan hormoni-1: n pitoisuuden määrittäminen veressä on riittävän vaikeaa, lisäksi se ei korreloi aivolisäkkeen toiminnan kanssa.

Gonadotropiinia vapauttavan hormoni-1: n päävaikutukset suhteessa adenohypofyysin gonadotropiineihin ovat seuraavat:
• gonadotropiinien synteesi ja kertyminen;
• gonadotropiinien liikkuminen varavarannosta alueelle, josta ne voivat nopeasti vapautua;
• gonadotropiinien suora eritys.

Gonadotropiinisia hormonia-1 vapauttavia päästöjä tapahtuu kaarevan ytimen vastaavien neuronien sisäisen rytmisen aktiivisuuden mukaisesti. GnRH-1: n pulssinen vapautuminen mediaanikorkeudesta taajuuden ja amplitudin raja-arvojen sisällä varmistaa gonadotropiinien normaalin erityksen. Jatkuva, ei pulssitettu altistuminen GnRH-1: lle estää FSH: n ja LH: n eritystä ja estää gonadotropiinisynteesistä vastaavien geenien transkription..

Jos sukurauhasista ei ole palautetta, GnRH-piikin taajuus on 1 kertaa tunnissa. Kuukautiskierron aikana GnRH-piikin taajuus ja amplitudi vaihtelevat hypotalamuksen palautteen mukaan. Yleensä follikulaarivaiheelle on tunnusomaista usein pienen amplitudin huiput ja luteaalifaasille - harvinaiset korkean amplitudin huiput. Kuitenkin, molemmat eri yksilöt ja sama henkilö eri aikoina, piikkien taajuudessa ja amplitudissa on suuria eroja. Ihmisillä GnRH-piikkien taajuus ja amplitudi voidaan arvioida mittaamalla veren LH-pitoisuuden vaihteluiden taajuus ja amplitudi.

Gonadotropiinia vapauttavan hormoni-2: n synteesi tapahtuu pääasiassa aivojen ulkopuolella, munuaisten, luuytimen ja eturauhanen kudoksissa. Tässä se eroaa GnRH-1: stä, jota muodostuu pieninä määrinä aivojen ulkopuolelle. Vaikka GnRH-2 kykenee indusoimaan FSH: n ja LH: n vapautumisen, näyttää siltä, ​​että sillä on monia muita toimintoja kehossa, kuten solujen lisääntymisen sääteleminen ja munasarja- ja istukkahormonien erityksen edistäminen. Yritykset viime vuosisadan 90-luvun puolivälissä tunnistaa GnRH: ta syntetisoivien neuronien estrogeenireseptorit (ER) olivat alun perin epäonnistuneita. Myöhemmin, edistyneempien tekniikoiden myötä, tällaisia ​​reseptoreita kuitenkin löytyi kaarevasta ytimestä.

Molemmat tunnistetut reseptorityypit välittävät estrogeenin in vivo -vaikutuksen GnRH: ta syntetisoiviin neuroneihin. GnRH-geeni sisältää hormonireaktiivisen paikan estrogeeni-estrogeenireseptorikompleksille. GnRH-1: n ja GnRH-2: n transkriptiota säätelee eri tavalla estrogeeni. Estradiolin sääntelevät vaikutukset GnRH: hon vaikuttavat melko monimutkaisilta. Estrogeeni estää GnRH-geenin ilmentymistä / synteesiä, mutta hormonin eritys voi joko kasvaa tai vähentyä tai muuttua..

Hypotalamuksen aktiivisuutta säätelevät myös hermoimpulssit aivojen ylemmistä keskuksista. GnRH-syntetisoivilla neuroneilla on laajat yhteydet toisiinsa sekä muihin neuroneihin. Näiden välittäjäaineiden vaikutukset antavat mahdollisuuden ymmärtää joidenkin fysiologisten tai patologisten tilojen vaikutusmekanismit kuukautiskierron aikana.

Gonadotropiinia vapauttavaa hormonia embryologisesti syntetisoivat solut tulevat hajualueelta. GnRH: ta tuottavat neuronit, samoin kuin nenäontelon epiteelin hajuiset solut, varustetaan silikoilla. Alkiogeneesin aikana GnRH: ta syntetisoivat neuronit siirtyvät mediaalisesta hajujuoksusta hypotalamuksen kaarevaan ytimeen. GnRH: ta vapauttavien neuronien ja hajuvesisolujen yleistä alkuperää voidaan havainnollistaa Kalmannin oireyhtymän esimerkillä, jossa GnRH-puute yhdistetään anosmiaan. Kalmannin oireyhtymän uskotaan johtuvan hermosolujen kulkeutumisesta vastuussa olevien geenien useista virheistä..

Gonadotropiinista hormonia vapauttavia ja hajuisia soluja syntetisoivien neuronien yleinen alkuperä viittaa feromoonien ja kuukautisten syklisen luonteen väliseen yhteyteen. Feromonit ovat pienimolekyylipainoisia ilmassa leviäviä kemikaaleja, jotka keho syntetisoi ja vapauttaa ympäristöön. Muut samantyyppiset henkilöt voivat havaita ne, mikä vaikuttaa näkijöiden seksuaaliseen ja sosiaaliseen käyttäytymiseen. On hyvin tiedossa, että yhdessä työskentelevissä tai asuvissa naisissa kuukautiskierrot synkronoidaan usein vähitellen. Lisäksi on osoitettu, että kuukautisten aikana naisten erittyvien akseliarauhasten hajuttomat komponentit voivat muuttaa kuukautiskierron ominaisuuksia naisilla, jotka ovat alttiina näille komponenteille. Näiden muutosten hypoteettisia mekanismeja välittää hajuhermosolujen ja gonadotropiinia vapauttavien hormonien vapauttavien neuronien vuorovaikutus.

Gonadoliberiini naisen kehossa

Gonadoliberiinihormoni naisilla.

Gonadoliberiini, jota kutsutaan myös gonadotropiinia vapauttavaksi hormoniksi, osallistuu useiden muiden hormonaalisten aineiden synteesiin:

1. Luteinisoiva hormoni (LHRH).

Tämä biologisesti aktiivinen aine kuuluu peptidihormonien ryhmään, jolla on trooppinen suunta. Gonadotropiinia vapauttavaa hormonia syntetisoivat ja erittävät hermosolut, jotka sijaitsevat hypotalamuksen kudoksissa. Hypotalamuksesta vapautumisen jälkeen gonadoliberiini stimuloi endokriinisesti aktiivista aivolisäkudosta. Tämä ärsyke sisältää gonadotrooppisten hormonien: follikkelia stimuloivien ja luteinisoivien hormonien sekä prolaktiinin tuotannon. Gonadotropiinia vapauttavan hormonin synteesi tapahtuu pulssitilassa, keskimäärin tämä aika on 120 minuuttia. Gonadoliberiinin erittyminen naisilla tapahtuu lyhyillä piikkeillä, jotka seuraavat toisiaan tiukasti määritellyssä aikajärjestyksessä. Aikavälit eroavat miehen kehossa ja naisissa.

Naisvartalo vapauttaa normaalisti hormonaalisia molekyylejä 15 minuutin välein kuukautiskierron follikulaarivaiheessa ja 45 minuutin välein luteaalivaiheessa sekä raskauden aikana. Miehen kehossa gonadotropiinia vapauttava hormoni vapautuu 90 minuutin välein..

Gonadoliberiini-asetus

Gonadoliberiinin säätely suoritetaan seuraavan kaavan mukaisesti. Jos sukupuolihormonien pitoisuus laskee jostain syystä verenkiertoon, hypotalamus saa signaalin gonadotropiinia vapauttavan hormonin tuotannon aloittamisesta. Tämä puolestaan ​​sisältää mekanismin, jolla gonadotrooppisten hormonien tehostunut tuotanto tapahtuu. Myöhemmin nämä hormonit pääsevät verenkiertoon aivolisäkkeen etupuolella. Aivolisäkkeen etupuolella syntetisoidut hormonit - FSH, luteinisoiva hormoni naisilla, joilla on LH ja prolaktiini - stimuloivat sukupuolien rauhasia (munasarjat ja kivekset), minkä seurauksena sukupuolihormonien eritys lisääntyy dramaattisesti.

Jos havaitaan päinvastaista kuvaa, jolle on ominaista lisääntynyt sukupuolihormonien taso veressä, silloin hypotalamus tuottaa vähemmän gonadoliberiinia, ja myös gonadotrooppisten hormonien (FSH, LH ja prolaktiini) eritys vähenee. Tämän vuoksi sukurauhaset tuottavat vähemmän sukupuolihormoneja. Tätä prosessia kutsutaan palauteperiaatteeksi. Se on luontainen paitsi naisvartalon, myös miehen.

GNRH1-geeni, joka on gonadotropiinia vapauttavan hormonin edeltäjä, sijaitsee kahdeksannessa kromosomissa. Normaalin, lopullisen dekapeptidin synteesi tapahtuu hormonaalisten aineiden aminohappojen edeltäjistä hypotalamuksen kudoksissa, 92 yksikköä, sen etuoptisessa osassa. Hypotalamuksen, aivolisäkkeen ja lisämunuaisen akselijärjestelmä yrittää vaikuttaa dekapeptidiin säätelymekanismien avulla. Näitä mekanismeja tarvitaan kemiallisten reaktioiden tukahduttamiseksi kehon lisääntyneen estrogeenisynteesin aikana..

Tärkein hormonaalinen aine, jolla on suora vaikutus gonadoliberiinin tuotantoon, on testosteroni. Lisäksi naisten hormonin testosteroni aineenvaihduntatuotteet vaikuttavat esillä olevan biologisesti aktiivisen aineen tuotantoon. Nämä tuotteet ovat 5a-dihydrotestosteroni ja estradioli. Merkittävät vaikutukset gonadotropiinia vapauttavan hormonin tuotantoon vaikuttavat hermopäätteiden tuottamiin aineisiin - välittäjäaineisiin:

· Norepinefriinillä ja dopamiinilla on stimuloiva vaikutus.

Serotoniini ja endorfiini estävät.

Gonadotropiinia vapauttavan hormonin toiminnot

Esitetty biologisesti aktiivinen aine saapuu aivolisäkkeen verenkiertoon portaalisuonesta mediaanikorkeuden projektiossa. Portaalilaskimosta verenvirtauksella gonadoliberiini siirtyy aivolisäkkeeseen, joka sisältää huomattavan määrän gonadotropiinisia soluja. Aivolisäkkeessä hormoni aktivoi omat reseptorisolunsa. Reseptoreiden lisäksi aktivoituvat kalvon läpäisevät reseptorit, joihin kuuluu 7 lajia. Kalvon läpäisevät reseptorit yhdistetään G-proteiinien ryhmiin ja osallistuvat fosfoinositidi-fosfolipaasi C: n beeta-isoformin stimulaatioon. Tämä prosessi aktivoi proteiiniproteiineja, jotka osallistuvat LH-gonadotropiinien ja follikkelia stimuloivan hormonin tuotantoon ja myöhempään vapautumiseen naisilla, joilla on FSH. Gonadoliberiinin entsymaattinen hajoaminen ei vie paljon aikaa, hajoaminen yleensä päättyy muutamassa minuutissa. Siksi tämän liberiinin inaktivointiprosessi on erittäin nopea..

Varhaislapsuudesta lähtien esitetyn hormonin aktiivisuus on heikko. Se lisääntyy vain murrosikällä, kun vartalo tarvitsee sitä lisää. Lisääntymiskauden alkaessa pulsatiivisella aktiivisuudella on positiivinen vaikutus lisääntymistoimintoihin. Tätä prosessia säädellään palautussilmukan avulla. Mutta raskauden jälkeen gonadoliberiinin aktiivisuudella ei ole merkitystä, ja siitä ei tule syklistä, vaan yksitoikkoista.

Joissakin hypotalamuksen ja aivolisäkkeen patologisissa prosesseissa: hypotalamuksen funktionaalisten prosessien tukahduttaminen, traumaattinen vamma, neoplasma, pulsatiivinen aktiivisuus voivat olla heikentyneet.

Jos prolaktiinipitoisuus ylittää normin, gonadotropiinia vapauttavan hormonin aktiivisuus inhiboituu ja veren korkea insuliinitaso johtaa pulsatiivisen aktiivisuuden hyppyyn ylöspäin, mikä provosoi luteinisoivien ja follikkelia stimuloivien hormonien patologista aktiivisuutta. Tämä voidaan havaita polysystisissä munasarjoissa. Gonadotropiinia vapauttavan hormonin tuotanto on kokonaan suljettu pois Kallmann-oireyhtymän kanssa - perinnöllinen tila, jossa lisääntymis- ja kuukautiskierrosten lisäksi havaitaan myös hajuhäiriöt (henkilö ei erota hajuja)..

Suhde follikkelia stimuloivaan ja luteinisoivaan hormoniin

Gonadoliberiini stimuloi gonadotropiinien tuotantoa aivolisäkudoksessa, joka on follikkelia stimuloiva ja luteinisoiva hormoni. Tärkeitä komponentteja tämän prosessin säätelyyn on kuvattujen biologisesti aktiivisten aineiden vapautumisen aikana havaittujen pulssien pituus ja taajuus. Palaute on myös mukana säätelyssä androgeenien ja estrogeenien tuotannon vuoksi. Pienen taajuuden gonadotropiinia vapauttavan hormonin vapautumispulsseilla on stimuloiva vaikutus follikkelia stimuloivan hormonin synteesiin, kun taas korkeataajuiset pulssit johtavat luteinisoivan hormonin tuotantoon. Impulssien taajuus vaihtelee naisen ja miehen kehossa: miehillä hormoni syntetisoidaan vakiotaajuudella, kun taas naispuolisessa kehossa impulssien taajuus vaihtelee kuukautiskierron vaiheiden mukaan. Gonadoliberiinin korkein pulsaatio havaitaan ennen ovulaatiota. Gonadotropiinia vapauttava hormoni osallistuu useiden monimutkaisten prosessien säätelyyn:

1. Osallistuu follikkelien kasvuun.

2. Säätelee ovulaatioprosessia.

3. Tukee sarveiskalvon muodostumis- ja kehitysprosessia naisilla.

4. Miehillä se tukee myös spermatogeneesiä.

Gonadotropiinia vapauttavan hormonin suhde hermosoluihin

Gonadoliberiini kuuluu neurohormonien ryhmään. Tämä tarkoittaa, että hormoni tuotetaan spesifisissä hermosoluissa ja vapautumisprosessi suoritetaan hermopääteistä..

Gonadoliberiinin tuotannon pääalue on hypotalamus tai pikemminkin sen preopattinen alue. Tämä alue sisältää suuren määrän hermosoluja - neuroneja, joissa hormonin synteesi tapahtuu. Esitetyn hormonaalisen aineen tuotantoon osallistuvat neuronit ovat peräisin nenäontelon kudoksista ja kasvavat sitten aivojen rakenteisiin. Medullassa neuronit jakautuvat hypotalamuksen mediaalilevyn ja kudosten kautta ja yhdistyvät detrituksen vuoksi. Neuronit on ryhmitelty kimppuihin, ja seurauksena muodostuu yksi yhteinen synoptinen tulo. Gonadoliberiinin tuotantoon osallistuvien hermosolujen säätely tapahtuu herkillä hermosoluilla lähettimien avulla: norepinefriini, GABA, glutamaatti jne. Gonadoliberiinisynteesin aktiivisuus riippuu niiden pitoisuuksista..

Gonadoliberiinin vaikutus naisen kehon elimiin ja järjestelmiin

Tutkimuksien tuloksena gonadotropiinia vapauttavaa hormonia ei löydy pelkästään naisen kehon sukuelimistä. On todistettu, että tämä biologisesti aktiivinen aine vaikuttaa sukurauhasiin ja istukkaan. Hormonisoluja ja niiden reseptoreita on rintarauhanen kudoksissa. Mastopatian diagnoosin avulla solut ovat tässä tapauksessa paikallisia rauhaskudoksen tuumorin muodostukseen. Gonadoliberiiniä löytyy myös munasarjojen, eturauhasen ja endometriumin kasvaimista, mutta hormonin roolia näissä kliinisissä tilanteissa ei ole vielä tutkittu..

Gonadoliberiinin käyttö lääketieteellisessä käytännössä

Aikaisemmin useiden sairauksien hoitamisen asiantuntijat ovat määränneet luonnollista gonadoliberiinia lääkkeinä, kuten:

Gonadoreliinihydrokloridi (Factrel).

Gonadoreliinidiasetaattitetrahydraatti (kystoreliini).

Nykyaikainen lääketiede on keksinyt joukon biologisesti aktiivisen aineen analogeja, jotka joko estävät gonadotropiinien (gonadoliberiiniantagonistit) tuotantoa tai päinvastoin stimuloivat (agonistit). Nämä synteettisesti johdetut analogit korvasivat täysin luonnollisen hormonin. Farmakologiset yritykset tuottavat seuraavia tämän hormonin synteettisiä lääkkeitä:

Esimerkiksi leuproleiinia käytetään rintarauhasten ja eturauhasen karsinoomien terapeuttisessa hoidossa, samoin kuin endometrioosissa. Viime aikoina tätä lääkettä on käytetty myös ennenaikaisen seksuaalisen muodostumisen hoitoon..

Gosereliini on tarkoitettu miehillä eturauhasen syöpään, mutta useammin naisten rintasyöpään, endometrioosiin ja kohdun fibroideihin. Lääkettä käytetään apuaineena leikkauksen jälkeen.

Mastopatia 40 vuoden jälkeen

Nafarelin on saatavana nenäsumutteen muodossa. Tämä muoto on erittäin kätevä potilaalle, koska eliminoi ulkopuolisen avun tarpeen. Tämän lääkkeen käyttöaihe on endometrioosi ja kohdun fibroidit.

Mitään edellä mainituista lääkkeistä ei suositella raskaaksi pitämiseen, koska keskenmenon todennäköisyys kasvaa tai sikiön poikkeavuuksien riski on olemassa. Huumeita ei myöskään määrätä imettäville äideille ja lapsille.

Gonadoliberiinipohjaiset lääkkeet imeytyvät huonosti maha-suolikanavasta, joten lääke vapautuu injektioiden ja nenänsisäisten suihkeiden muodossa. Lääkkeen puoliintumisaika on 10 - 40 minuuttia. Aine hajoaa veriplasmassa, minkä jälkeen se erittyy virtsakanavan kautta inaktiivisten metaboliittien muodossa yhdessä virtsan kanssa.

Sivuvaikutukset

Hoito synteettisillä johdannaisilla eliminoi naisten hormonit ja hormonaalisen tilan, mutta sillä voi olla kielteisiä vaikutuksia potilaan muihin elimiin ja järjestelmiin. Lääketieteellisestä kirjastosta löydät kliinisen ja farmakologisen oppaan P.P. Denisenko, jossa nämä vaikutukset kuvataan:

1. Jos hoito on valittu väärin, tämä voi johtaa hypotalamuksen - aivolisäkkeen - munasarjojen akselin tukahduttamiseen.

2. Miehillä kuumat välähdykset voivat alkaa ja teho vähenee..

3. Sekä miehillä että naisilla maitorauhas voi turvota. Jos se tunnustetaan tällä hetkellä, se aiheuttaa kipua.

4. Päänsärkyä ja luukipuja ilmenee.

5. Yleinen tila huononee: pahoinvointia ilmenee, ripulia.

6. Voi ilmaantua allerginen reaktio, johon liittyy Quincken turvotus..

Mikä tahansa gonadoliberiiniagonistiryhmässä oleva lääke aiheuttaa vaihdevuosien tapaisen tilan. Siksi näitä varoja ei ole määrätty yli 6 kuukaudeksi ilman taukoa.

Mikä on gonadotropiinia vapauttava hormoni?

Gonadotropiinia vapauttava hormoni (GnRH) on yksi pienistä hormoneista, joita hypotalamuksen etupinta tuottaa. Nämä hormonit ovat rakenteeltaan peptidejä (ts. Ne koostuvat pienestä määrästä aminohappoja, jotka ovat liittyneet toisiinsa) ja niillä on useita nimiä: vapauttavat tekijät, hypotalamushormonit, vapauttavat hormonit. Koko perhe vapauttavien tekijöiden suhteen voidaan jakaa kahteen ryhmään: liberiinit ja statiinit. Näitä hormoneja tarvitaan vaikuttamaan perifeeristen endokriinisten rauhasten toimintaan:

  • Aivolisäke.
  • Kilpirauhanen.
  • Lisämunuaiset.
  • rinta.
  • munasarjat.
  • Kives.

On syytä huomata, että jotkut hypotalamuksen hormonien edustajat (esimerkiksi kasvuhormoni) voivat vaikuttaa suurempiin tai pienempiin kaikkien elinten ja kudosten kasvuun ja kehitykseen.

Liberiinit stimuloivat endokriinisten rauhasten toimintaa, pakottaen ne tuottamaan hormoneja. Statiinit estävät näiden rauhasten toimintaa vähentäen hormonien tuotantoa.

Gonadotropiinia vapauttava hormoni (tunnetaan myös nimellä gonadotropiini, gonadoliberiini, gonadoreliini) edustaa liberiinejä. Se vaikuttaa aivolisäkkeeseen (tarkemmin sen etuosaan) aiheuttaen sille kahden hormonin tuottamisen: luteinisoivan ja follikkelia stimuloivan.

Luteinisoivalla hormonilla (LH) on stimuloiva vaikutus munasarjoihin, aiheuttaen heille tuottamaan estrogeenejä. Lisäksi on välttämätöntä aloittaa ovulaatio ja rakkuloiden muodostuminen.

Miehillä tämä hormoni vaikuttaa Leydig-soluihin ja kehottaa heitä syntetisoimaan testosteronia.

Naisten kehossa follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) nopeuttaa munasarjojen follikkelien muodostumista ja kehittymistä sekä niiden estrogeenisynteesiä. Mieshormonissa tämä hormoni vaikuttaa Sertoli-soluihin aktivoimalla spermatogeneesin.

Siten gonadoreliini on epäsuorasti vastuussa ihmisen lisääntymisjärjestelmän normaalista toiminnasta.

GnRH: n ominaisuudet

Kehon säätely on melko herkkä asia, joten GnRH: lla on useita ominaisuuksia:

  1. Gonadotropiinin allokaatio ei tapahdu jatkuvasti, vaan aaltojen muodossa. Suurimman eritteen huiput tapahtuvat tietyin väliajoin: naisilla 15 minuutin välein syklin follikulaarivaiheen aikana ja 45 minuutin välein luteaalivaiheessa ja raskauden aikana, miehillä 90 minuutin välein. Tämä rytmi tarjoaa normaalin FSH: n ja LH: n suhteen, mikä on erityisen tärkeää naisille fysiologisen kuukautiskierron ylläpitämiseksi..
  2. Gonadoliberiinin synteesin säätely suoritetaan kahdella tavalla: Ensinnäkin, kuten monien muidenkin hormonien kanssa, ”palautteen” ilmiö on ominaista GnRH: lle. Toisin sanoen, jos kehossa esiintyy sukupuolihormonien puutosta, gonadotropiinin eritys lisääntyy (”positiivinen palaute”), ja kun ylimääräisiä estrogeenejä ja androgeenejä, gonadoliberiinia vapauttavan tekijän (“negatiivinen palaute”) muodostuminen vähenee.

Toiseksi vaikutus gonadoliberiinin synteesiin voi ilmetä hermoston vuoksi:

  • välittäjäaineet norepinefriini, adrenaliini ja dopamiini - stimuloivat GnRH: n muodostumista
  • välittäjäaineet serotoniini ja endorfiinit - estävät GnRH: n muodostumista, joten gonadoliberiinin eritystä voidaan kontrolloida kaksinkertaisesti, johtuen tämän hormonin merkityksestä kehomme.

GnRH: n vaikutus ihmiskehoon

Gonadotropiinia vapauttavan tekijän kohde-elin on aivolisäkkeen etuosa. Joissakin soluissa on reseptoreita tälle hormonille. Kun nämä reseptorit ovat ärtyneitä, solujen sisällä esiintyy kalsiumionien pitoisuuden nousua, mikä myötävaikuttaa kahden hormonin vapautumiseen: FSH ja LH.

Koska koko tämän kaskadin päätavoite on sukupuolihormonien (estrogeenin ja testosteronin) vapauttaminen, on syytä pohtia, mikä vaikutus heillä on.

Estrogeenin vaikutus naisvartaloon:

  • naisten seksuaalisten ominaispiirteiden esiintyminen - äänen ääni, figuurityyppi, ihon tila.
  • joilla on säännöllinen kuukautiskierros.
  • osallistuminen suunnittelun aloittamiseen.
  • myötävaikuttaa raskauden fysiologiseen kulkuun.

Testosteronin vaikutus mieskehossa:

  • Miesten seksuaalisten ominaispiirteiden ilmenemismuoto - äänenväli, käyttäytymismalli, lihaksen kehitys.
  • Vaikutus hiusten vakavuuteen.
  • Normaali erektiohäiriö.
  • Lisääntynyt stressisietokyky, masennuksen puute.

Sekä estrogeeni että testosteroni ovat molempien sukupuolten ihmisiä, mutta eri suhteessa. Sukupuolihormonit säätelevät yllä mainitun lisäksi monia toimintoja suuressa tai pienemmässä määrin (esimerkiksi veren kolesterolitasoa). Niiden keskeinen tehtävä on myös kasvattavan lapsen ruumiin muodostaminen naispuoliseksi tai miespuoliseksi tyypiksi.

GnRH: n käyttö lääketieteessä

Gonadoliberiinien käyttöön lääketieteessä liittyy yleensä lisääntymisjärjestelmän sairauksia. GnRH: n käyttämiseen on kaksi päätapaa:

Ensimmäinen liittyy tilanteisiin, joissa kehossa puuttuu sukupuolihormoneja. Tässä tapauksessa gonadotropiinia tarvitaan niiden muodostumisen tehostamiseksi. Esimerkkejä sellaisista olosuhteista:

  • Hedelmättömyys.
  • In vitro -hedelmöitys (tässä tapauksessa gonadoliberiinivalmisteita käytetään lisäämään ovulaatioaikaa ja lisäämään estrogeenitasoja injektoitujen munien siirtämisessä).

Toinen tapa on tuoda GnRH esiin, kun kehossa on joko ylimääräinen sukupuolihormoneja tai hormonista riippuvainen tuumori. Samaan aikaan negatiivisen palautteen mekanismi vähentää oman gonadoliberiinin muodostumista, ja seurauksena estrogeenin tai androgeenin määrä vähenee. Esimerkkejä sellaisista tilanteista:

  • endometrioosi.
  • myoma.
  • Endometriumin hyperplastiset prosessit.
  • Rintasyöpä.
  • Eturauhassyöpä.

On muistettava, että GnRH: n eritys on luonteeltaan aallonmuotoista, joten eksogeenisen lääkkeen käyttöönoton tulisi olla samanlainen kuin hormonin muodostumisen luonnolliset rytmit. Tätä varten on olemassa erityisiä laitteita - pumpuja, jotka jäljittelevät sellaista rytmiä. Tämä varmistaa luteinisoivan ja follikkelia stimuloivan hormonin muodostumisen määränä ja suhteena lähellä normaalia.

Nykyisin luonnollista gonadotropiinia ei käytetä alhaisen puoliintumisajan vuoksi (toiminnan lyhyt kesto). Syntetisoidut lääkkeet, joilla on samanlainen kemiallinen rakenne, mutta jotka voivat kestää kauemmin - gonadoliberiinia vapauttavien hormonien analogit. Niiden lisäksi on ryhmä lääkkeitä, joiden kemiallinen rakenne poikkeaa GnRH: sta, mutta joilla on samalla sama vaikutus - gonadotropiinia vapauttavat hormoniagonistit.

On syytä huomata, että kaikkia yllä mainittujen lääkkeiden ryhmiä tulisi käyttää vain silloin, kun siitä on näyttöä. Näiden lääkkeiden käyttöä suositellaan ehdottomasti vasta lääkärisi kanssa käydyn neuvottelun jälkeen.

Liberiinin hypotalamuksen hormonit - rooli ihmiskehossa

Hormoni liberiini: mikä se on?

Liberiini - peptidihormoni, joka muodostuu hypotalamuksen ytimien tietyiltä alueilta pienellä päiväcephalon-alueella.

Muiden biologisesti aktiivisten aineiden ja välittäjäaineiden valvonnassa vapautunut liberiini pääsee verisuoniin ja saavuttaa suoraan aivolisäkkeen etupuolelle.

Aivolisäkkeen rakenne ja toiminta

Aivolisäke on aivon sisällä sijaitseva rauhanen, joka on herneen kokoinen. Se sijaitsee "turkkilaisessa satulassa", luullisessa onkalossa kallon juuressa, suoraan aivojen alla nenäontelossa, nenäsillan takana.

Huolimatta siitä, että aivolisäke näyttää kiinteältä rauhaselta, se koostuu kahdesta erillisestä osasta - takaosa ja etuosa. Aivolisäke on kiinnitetty aivoihin ja hallitsee sen toimintaa..

Aivolisäkkeen etuosa koostuu rauhasoluista, jotka on aivoihin kytketty hyvin lyhyillä verisuonilla. Aivolisäkkeen takaosa on ehjä aivojen kanssa ja erittää hormonit suoraan kehon verenkiertoelimeen..

Aivolisäkeä kutsutaan ”päärauhanaksi” hormonien avulla, jotka hallitsevat monia erilaisia ​​prosesseja. Se määrittelee toimivien järjestelmien tarpeet ja lähettää signaaleja eri elimille ja rauhasille toimimaan ja ylläpitämään niiden itsesääntelyä (homeostaasi).

Esimerkiksi aivolisäkkeen tuottama prolaktiini säätelee maidontuotantoa naisilla. Se erittää myös hormonit, jotka vaikuttavat lisämunuaisiin, kilpirauhanen, naisten munasarjoihin ja miesten kiveksiin, mikä puolestaan ​​tuottaa muita hormoneja.

Hormonien tuotannon kautta aivolisäke säätelee aineenvaihduntaa, kasvua, murrosiä, lisääntymistoimintoja, verenpainetta ja monia muita elintärkeitä fysiologisia prosesseja.

Aivolisäkkeen etuosa tuottaa seuraavia hormoneja:

  1. Adrenokortikotropiini, joka stimuloi lisämunuaisia ​​tuottamaan steroideja, pääasiassa kortisolia, sekä kasvuhormonia, joka säätelee yleistä kehitystä, aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) ja kehon kudoksen koostumusta.
  2. Maitoa aktivoiva prolaktiini.
  3. Tyrotrooppinen, stimuloi kilpirauhanen tuottamaan hormonejaan.
  4. Luteinisoiva ja follikkelia stimuloiva vaikutus naisten munasarjoihin ja miesten kiveksiin, aktivoimalla sukupuolihormonien tuotantoa.

Liberiinit ja statiinit: mistä he ovat vastuussa?

Liberiinit (vapauttavat, stimuloivat) ja statiinit (estävät, estävät) - joiden päätavoite on hallita muiden hormonien vapautumista stimulaation tai estämisen avulla.

Esimerkiksi tyrotropiinia vapauttava hormoni (TSH) vapautuu hypotalamuksesta vasteena aivolisäkkeen tyyrotrooppisen erityksen (TSH) vähentyneelle tasolle. TSH: ta puolestaan ​​säätelevät kilpirauhashormonit T4 ja T3..

Hypotalamuksen-aivolisäkkeen järjestelmän kaavio

Hypotalamuksen tuottamien hormonien vapauttamisen päävaikutus on seuraava:

  • tyrotropiinia vapauttava hormoni (tyroliberiini) käskee aivolisäkkeen vapauttamaan enemmän tyrotropiinia;
  • kasvuhormonia vapauttava hormoni (somatoliberiini) - enemmän somatotropiinia;
  • gonadotropiinia vapauttava hormoni (gonadoliberiini) - gonadotropiini;
  • kortikotropiinia vapauttava hormoni (kortikoliberiini) - kortikotropiini.

Hypotalamuksen erittämät estävät hormonit ovat pääasiassa seuraavat:

  • dopamiini (prolaktostatiini) ilmoittaa aivolisäkkeelle tarpeesta estää prolaktiinia välittäjänä, joka vaikuttaa moniin kehon järjestelmiin;
  • somatostatiini - estää somatotropiinia ja ilmoittaa maha-suolikanavalle tarpeesta estää erilaisia ​​maha-suolikanavan hormoneja;
  • follistatiini - estää follikkelia stimuloivia hormoneja, joilla on monia erilaisia ​​systeemisiä vaikutuksia.

Verikoe on annettu, mutta oletko saanut kylmän? Onko mahdollista ottaa verikoe vilustumisen varalta - lue huolellisesti.

Voit lukea aivolisäkkeen rakenteesta ja toiminnoista täältä..

Voit lukea linkistä linkkejä aivolisäkkeen adenooman hoidosta ja ennusteista.

Vapauttavat tekijät (liberiinit) hypotalamus

Kortikotropiinia vapauttava hormoni (KRG)

Se on peptidihormoni, joka osallistuu stressireaktioon.

Sen päätehtävä on stimuloida adrenokortikotrooppisen hormonin synteesi aivolisäkkeen kautta.

CRH-puutteella on lukuisia ja mahdollisesti tappavia metabolisia vaikutuksia, mukaan lukien hypoglykemia.

Hypotalamuksen tuotannon lisäksi sitä syntetisoidaan myös perifeerisissä kudoksissa, kuten T-lymfosyyteissä, ja sillä on korkea ilmentymistaso istukassa. Istukassa KRG on merkki, joka määrittää raskauden keston ja syntymäajan.

Somatotropiinia vapauttava hormoni (somatoliberiini)

Vapauttaa kasvuhormonia (GH), aiheuttaen aivolisäkkeen erittämään sitä vereen.

GR vaikuttaa melkein kaikkiin kehon kudoksiin ja hallitsee useita fysiologisia toimintoja ja prosesseja kehossa.

Insuliinin kaltainen kasvutekijä nro 1 on hormoni, jota tuotetaan maksassa ja muissa elimissä vastauksena GH: n tuotantoon ja joka toimii monissa kudoksissa aiheuttaen aineenvaihduntaprosesseja ja niiden kasvua niissä.

Sen lisäksi, että somatoliberiini vaikuttaa GH: n tuotantoon, se vaikuttaa myös uneen, ruoan saantiin ja ihmisen muistiin..

Aivolisäkkeen etuosan kasvain - prolaktinomi - löytyy useammin naisilla. Kasvain on hyvänlaatuinen ja hoidettavissa oikea-aikaisesti havaitsemalla ja hoitamalla..

Ei ole turhaa, että lääkärit tutkivat kieltä potilasta tutkittaessa. Kielen tilan mukaan tiettyjen patologioiden esiintyminen voidaan epäillä. Lue lisätietoja diagnoosin määrittämisestä kielen perusteella.

Tyrotropiinia vapauttava hormoni (tyroliberiini)

Se säätelee kilpirauhasta stimuloivan hormonin erittymistä aivolisäkkeen etupuolelta ja on levinnyt laajasti keskushermostoon, koska se on pikkuaivojen hermostoaktiivisuuden välittäjä (modulaattori).

Gonadotropiinia vapauttava hormoni

Ne puolestaan ​​tulevat yleiseen verenkiertoon ja vaikuttavat kiveksiin ja munasarjoihin aloittaen ja ylläpitäen lisääntymistoimintojaan.

LH ja FSH kontrolloivat myös lisääntymisjärjestelmän tuottamia hormonitasoja, ja niillä on tärkeä rooli miesten siittiöiden tuotannon ja munan kypsymisen ja vapautumisen kontrolloimisessa kunkin kuukautiskierron aikana naisilla..

Hypotalamuksen biokemialliset ja fysiologiset tutkimukset osoittavat, että liberiinit ja statiinit ovat ratkaisevassa asemassa aivolisäkkeen hormonien tuotannon säätelyssä. Kliiniset tutkimukset osoittavat myös, että hypotalamuksen hormonit voivat olla käytännössä tärkeitä ihmisten sairauksien diagnosoinnissa ja hoidossa..

luliberiini

GnRH aiheuttaa aivolisäkkeen edessä olevien gonadotrooppisten hormonien - luteinisoivan hormonin ja follikkelia stimuloivan hormonin - lisääntyneen erityksen. Samaan aikaan GnRH: lla on suurempi vaikutus luteinisoiviin erityksiin kuin follikkelia stimuloivassa hormonissa, jolle luliberiini tai lutreliini kutsutaan usein

Gonadotropiinia vapauttava hormoni on rakenteeltaan polypeptidihormoni


Sitä tuotetaan hypotalamuksessa. GnRH-eritystä ei tapahdu jatkuvasti, vaan lyhyiden piikkien muodossa, jotka seuraavat toisiaan hyvin määritellyillä aikaväleillä. Lisäksi nämä välit ovat miehillä ja naisilla erilaisia: yleensä naisilla GnRH-päästöt seuraavat joka 15. minuutti syklin follikulaarivaiheessa ja 45 minuutin välein luteaalivaiheessa ja raskauden aikana ja miehillä 90 minuutin välein.

Eksogeenisen GnRH: n käyttöönotto jatkuvan tiputusinfuusion muodossa tai pitkävaikutteisten GnRH-synteettisten analogien käyttöönotto aiheuttaa lyhytkestoisen gonadotrooppisten hormonien erityksen lisääntymisen, joka korvataan nopeasti syvällä estämisellä ja jopa aivolisäkkeen gonadotrooppisella toiminnalla ja aivolisäkkeen toiminnalla seksuaalisten rauhasten toiminnassa.

Samaan aikaan eksogeenisen GnRH: n käyttöönotto erityisellä pumpulla, joka simuloi GnRH-erityksen luonnollista pulssin rytmiä, tarjoaa pitkäaikaisen ja vakaan aivolisäkkeen gonadotrooppisen toiminnan stimulaation, ja oikea pumpumoodi varmistaa oikean LH- ja FSH-suhteen syklin vaiheissa naisilla ja oikean, miehille ominaisen, miesten LH: n ja FSH: n suhde

Toimintamekanismi

GnRH stimuloi aivolisäkkeen etuosan gonadotropiinisia soluja, joiden kalvoissa GnRH-reseptorit sijaitsevat, kahden hormonin eritykseen: follikkelia stimuloiva hormoni (FSH) ja luteinisoiva homoni (LH). Nämä hormonit yhdistetään myös gonadotropiinien yleisnimellä. Gonadotropiini on hormoni, joka stimuloi sukurauhasten, tässä tapauksessa kivesten, toimintaa. FSH stimuloi spermatogeneesiä, minkä seurauksena Sertoli-solut myötävaikuttavat siemennesteen kehityksen loppuun siemennesteistä. LH indusoi Leydig-soluja tai interstitiaalisia kivessoluja syntetisoimaan testosteronihormonia. Testosteroni on miehen interstitiaalisia soluja stimuloiva hormoni, se on kolesterolista muodostettu steroidihormoni. Se aiheuttaa alkuperän epiteelin solujen sperman kasvua ja kehitystä, ja yhdessä FSH: n kanssa sillä on stimuloiva vaikutus Sertoli-soluihin. Negatiivisen palautteen periaatteella toimiva mekanismi lisää testosteronitasoja ja tämä johtaa vähentyneeseen hypotalamuksen GnRH-erityksen nopeuteen. Mikä puolestaan ​​johtaa alempiin LH- ja FSH-tasoihin. Testosteroni vaikuttaa myös aivolisäkkeen etuosaan, vähentäen LH: n eritystä, mutta tämä vaikutus ei ole yhtä ilmeinen. Sertoli-solut tuottavat glykoproteiinihormoni-inhibiinia. Se säätelee siittiöiden muodostumista negatiivisen palautteen periaatteen mukaisesti. Jos spermatogeneesi tapahtuu liian nopeasti, alkaa syntetisoida inhibiini, joka vaikuttaa aivolisäkkeen etuosaan vähentäen FSH: n eritystä. Inhibiini vaikuttaa hypotalamukseen, vähentäen GnRH: n eritystä. Jos spermatogeneesi on hidasta, ja FSH stimuloi spermatogeneesiä. FSH ja LH aiheuttavat soluissa, joissa ne stimuloivat, cAMP: n vapautumisen sytoplasmaan ja sitten ytimeen, jossa stimuloidaan entsyymien synteesiä.

Wikimedia-säätiö. 2010.

Katso myös muista sanakirjoista:

Hypotalamuksen neurohormonit - (kreikkalainen. Neuronihermo + Hormonit; synonyymi: vapauttavat tekijät, vapauttavat hormonit) peptidihormonit, joita hypotalamus erittää adenohypofyysin portaalisuonten vereen; stimuloida tai estää hormonien erittymistä G. p. osallistua...... lääketieteelliseen tietosanakirjaan

Sääntelypeptidit ovat suurimolekyylipainoisia yhdisteitä, jotka ovat aminohappotähteiden ketju, joka on kytketty peptidisidoksella. R. p., Jolla ei ole enempää kuin 20 aminohappotähdettä, kutsutaan oligopeptideiksi, 20 - 100 polypeptidiksi, yli 100 proteiiniksi...... Lääketieteellinen tietosanakirja

Munasarjat - (munasarjat) Pari naisrauhasia, jotka sijaitsevat lantion ontelossa. Munasarja kypsyy munasarjasta, joka työnnetään vatsaonteloon ovulaation aikana, ja suoraan vereen tulevat hormonit syntetisoidaan. Anatomia Munasarja...... Lääketieteellinen tietosanakirja

RELEENING HORMONES - vapauttavat tekijät (englanninkielisestä julkaisusta release, release), neurohormonit monikko. hypotalamuksen pienisoluisten ytimien syntetisoimat sellaisten selkärankaisten, jotka stimuloivat (liberiinit) tai estävät (statiinit) tuotantoa ja eritystä ns. aivolisäkkeen trooppiset hormonit;... Biologinen tietosanakirja

NEUROPEPTIDIT - pr. keskelle muodostetut oligopeptidit. tai perifeerinen. hermosto ja säätelevä fizioli. ihmiskehon ja eläinten kasvot. Suurin osa N. muodostuu hermosoluissa jakamalla suuret prekursorimolekyylit tiukasti... kemikaalien tietosanakirjaan

aivolisäke - a; m. [kreikasta hypofyysiprosessi]. Anat. Endokriininen rauhas, joka sijaitsee ihmisen aivojen ja selkärankaisten eläimissä (vaikuttaa kehon kasvuun, kehitykseen, aineenvaihduntaan jne.); aivojen lisäys. * * *…… Tietosanakirja

välittäjät - (välittäjäaineet) (latinalaisesta välittäjäaineesta), kemikaalit, joiden molekyylit kykenevät reagoimaan solumembraanin tiettyjen reseptoreiden kanssa ja muuttamaan sen läpäisevyyttä tiettyihin ioneihin aiheuttaen ulkonäköä (sukupolvea)...... Tietosanakirja

Endokriiniset järjestelmät - Pääasialliset endokriiniset rauhaset (uros vasemmalla, naaras oikealla): 1. Aivolisäke (kutsutaan diffuusi endokriinijärjestelmä) 2. Aivolisäke 3. Kilpirauhanen 4... Wikipedia

Hormonit - (muut kreikkalaiset ὁρμάω herättävät, indusoivat) luonnonmukaisesti biologisesti aktiivisia aineita, jotka ovat tuotettu erityisissä sisäisten erityisten rauhasten soluissa ja jotka saapuvat verenkiertoon ja joilla on sääntelyvaikutus aineenvaihduntaan...... Wikipedia

Gonadoliberin - Symbolit Symbolit... Wikipedia

LHRH - gonadotropiinia vapauttava hormoni, tai gonadoreliini, gonadoliberiini, gonadotropiinia vapauttava tekijä, lyhenne GnRH, on yksi hypotalamuksen hormonia vapauttavan luokan edustajia. On myös samanlainen käpyrauhashormoni. GnRH aiheuttaa lisääntynyttä eritystä... Wikipedia

Luteoliberiini - gonadotropiinia vapauttava hormoni, tai gonadoreliini, gonadoliberiini, gonadotropiinia vapauttava tekijä, lyhenne GnRH, on yksi hypotalamuksen hormonia vapauttavan luokan edustajia. On myös samanlainen käpyrauhashormoni. GnRH aiheuttaa lisääntynyttä eritystä... Wikipedia

Lutrelef - gonadotropiinia vapauttava hormoni, tai gonadoreliini, gonadoliberiini, gonadotropiinia vapauttava tekijä, lyhenne GnRH, on yksi hypotalamuksen hormonia vapauttavan luokan edustajia. On myös samanlainen käpyrauhashormoni. GnRH aiheuttaa lisääntynyttä eritystä... Wikipedia

Lutrelin - gonadotropiinia vapauttava hormoni, tai gonadoreliini, gonadoliberiini, gonadotropiinia vapauttava tekijä, lyhenne GnRH, on yksi hypotalamuksen hormonia vapauttavan luokan edustajia. On myös samanlainen käpyrauhashormoni. GnRH aiheuttaa lisääntynyttä eritystä... Wikipedia

RELEENING HORMONES - (englanninkielisestä julkaisusta ?? release, release), vapauttavat tekijät, hypotalamuksen neurohormonit, ryhmä peptidistä johdettuja neurohormoneja, joita tuottavat hypotalamuksen neurosekretoivat solut. R. g. Tule verellä portaalijärjestelmän kautta...... Veterinary Encyclopedic Dictionary

Mikä on hypotalamus: rooli, hormonit, sijainti, rakenne

Mikä on hypotalamus?

Hypotalamus on jako diecephalon. Se koostuu harmaasta aineesta. Tämä on pieni keskushermoston alue. Se muodostaa vain 5% aivojen painosta.

Hypotalamus koostuu ytimistä. Nämä ovat neuroniryhmiä, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja. Ytimissä ovat neurosekretoivia soluja. Ne tuottavat hypotalamuksen hormoneja, joita kutsutaan myös vapauttaviksi tekijöiksi. Niiden tuotantoa säätelee keskushermosto..

Jokainen neurosekretoiva solu on varustettu prosessilla (aksonilla), joka yhdistyy verisuoniin. Hormonit pääsevät verenkiertoon synapsien kautta, tunkeutuvat sitten aivolisäkkeeseen ja vaikuttavat systeemisesti kehoon..

Kauan lääketieteessä uskottiin, että tämän aivo-osan päätehtävänä on hallita autonomista hermostoa. Hypotalamuksen hormonit löydettiin vasta 1970-luvulla. Niiden ominaisuuksien tutkiminen jatkuu edelleen. Neurosekretioiden tutkimukset auttavat ymmärtämään monien endokriinisten häiriöiden syitä.

Kirjallisuus

  • Ihmisen hypotalamus: perus- ja kliiniset näkökohdat - osa I: Ihmisen hypotalamuksen ytimet / Swaab D. S. (toim.). - Elsevier, 2003. - 476 s. - (Kliinisen neurologian käsikirja, V. 79). - ISBN 978-0-444-51357-1.
  • Ihmisen hypotalamus: perus- ja kliiniset näkökohdat - osa II: Ihmisen hypotalamuksen ja vierekkäisten aivorakenteiden neuropatologia / Swaab D. S. (toim.). - Elsevier, 2004. - 597 s. - (Kliinisen neurologian käsikirja, V. 80). - ISBN 978-0-444-51490-5.
  • kymmenen Donkelaar H. J.
    Kliininen neuroanatomia: Aivopiiri ja sen häiriöt. - Springer, 2011. - s. 604. - 860 s. - ISBN 978-3-642-19134-3.

Hormonityypit

Vapauttavat tekijät suonten läpi saapuvat aivolisäkkeeseen. Ne säätelevät hormonien tuotantoa tässä kehossa. Aivolisäke puolestaan ​​stimuloi muiden endokriinisten rauhasten toimintaa. Voimme sanoa, että hypotalamus hallitsee ihmisen koko hormonitoimintaa.

Mitä hormoneja hypotalamus erittää? Nämä aineet voidaan jakaa useisiin ryhmiin:

  • Liberins
  • statiinit
  • vasopressiini ja oksitosiini.

Jokaisella neurosekrementityypillä on erityinen vaikutus aivolisäkkeeseen. Seuraavaksi tutkimme yksityiskohtaisesti hypotalamuksen hormoneja ja niiden toimintoja.

Huomautuksia

  1. Hypotalamuksessa. Literacy.ru
    .
  2. Shilkin V.V., Filimonov V.I..
    Pirogov anatomia. Ihmisen anatomian atlas. Kolme osaa. - GEOTAR-Media, 2013. - V. 2. - s. 245. - 736 s. - ISBN 978-5-9704-2364-6.
  3. The Human Hypothalamus V. 1, 2003, s. 7.
  4. Donkelaar, kliininen neuroanatomia, 2011, s. 604.
  5. eminentia mediana. Haettu 14. lokakuuta 2020.
  6. Neurotieteen tietosanakirja / Binder M. D., Hirokawa N. Windhorst U. (toimitettu).. - Springer, 2009. - s. 1364-1365. - 4398 s. - ISBN 978-3-540-23735-8.
  7. The Human Hypothalamus V. 1, 2003, s. 8.
  8. Donkelaar, kliininen neuroanatomia, 2011, s. 607.
  9. The Human Hypothalamus V. 1, 2003, s. 263.
  10. The Human Hypothalamus V. 1, 2003, s. 275.
  11. The Human Hypothalamus V. 1, 2003, s. 285.
  12. The Human Hypothalamus V. 1, 2003, s. 291.

Liberines

Liberiinit ovat hermosoluja, jotka stimuloivat hormonien tuotantoa aivolisäkkeen edessä. Ne tulevat rauhanen kapillaarijärjestelmän kautta. Liberiinit auttavat vapauttamaan aivolisäkkeen salaisuuksia.

Hypotalamus tuottaa seuraavat hormonit liberiiniryhmästä:

  • somatoliberin;
  • corticoliberin;
  • gonadoliberiinit (luliberiini ja follyliberiini);
  • tyroliberin;
  • prolactoliberin;
  • melanoliberin.

Seuraavaksi tarkastelemme yksityiskohtaisesti kutakin edellä mainittua neurosekrettia.

Somatoliberin

Somatoliberiini stimuloi kasvuhormonin tuotantoa aivolisäkkeessä. Hypotalamus tuottaa lisääntyneen määrän tätä neurosekrettia, kun henkilö kasvaa. Tehostettua somatoliberiinin muodostumista havaitaan lapsilla ja nuorilla. Hormonituotanto vähenee iän myötä.

Aktiivista somatoliberiinituotantoa tapahtuu unen aikana. Tähän liittyy laajalle levinnyt uskomus, että lapsi kasvaa nukkuessaan. Hormonin synteesi lisää myös stressiä ja fyysistä rasitusta..

Somatoliberiini on välttämätöntä ihmiskeholle luiden ja kudosten kasvulle lapsuudessa. Tätä neurohormonea tuotetaan myös pieninä määrinä aikuisilla. Se vaikuttaa uneen, ruokahaluun ja kognitiiviseen toimintaan..

Tämän neurohormonin puute lapsuudessa voi johtaa vakavaan kasvun hidastumiseen, jopa kääpiön kehitykseen. Jos somatoliberiinin tuotanto vähenee aikuisella, tällä ei ole juurikaan vaikutusta hänen hyvinvointiinsa. Vain pieni heikkous, työkyvyn heikkeneminen ja heikko lihasten kehitys voidaan havaita..

Lasten ylimääräinen somatoliberiini voi johtaa liian korkeaan kasvuun (gigantismi). Jos tätä hormonia tuotetaan lisääntyneinä määrinä aikuisilla, silloin kehittyy akromegaalia. Tämä on sairaus, johon liittyy kasvojen, jalkojen ja käsien luiden ja kudosten suhteeton lisääntyminen..

Nykyään on kehitetty somatoliberiiniin perustuvia farmakologisia valmisteita. Niitä käytetään pääasiassa lasten kasvuvajeeseen. Mutta usein nämä varat käyttävät kehonrakennukseen osallistuvat ihmiset lihaksen rakentamiseksi. Jos lääkettä käytetään urheilutarkoituksiin, ota yhteys ennen endokrinologista käyttöä endokrinologiin.

Corticoliberin

Kortikoliberiini on hermosolu, joka stimuloi adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH) muodostumista aivolisäkkeessä. Se vaikuttaa lisämunuaisen kuoren toimintaan. Kortikoliberiinia ei tuoteta vain hypotalamuksessa. Sitä tuotetaan myös lymfosyyteissä. Raskauden aikana tämä neurohormoni muodostuu istukassa, sen tason mukaan voit arvioida raskauden keston ja arvioidun syntymäajan.

Tämän neurohormonin puute johtaa sekundaariseen lisämunuaisen vajaatoimintaan. Tähän tilaan liittyy yleinen heikkous ja verensokerin lasku useita tunteja syömisen jälkeen.

Jos kortikoliberiinia tuotetaan liiallisina määrinä, tätä tilaa kutsutaan sekundaariseksi hyperkortikismiksi. Sille on ominaista lisääntynyt kortikosteroidien tuotanto lisämunuaisen kuoren toimesta. Tämä johtaa liikalihavuuteen, kohonneeseen verenpaineeseen, aknen ja venytysmerkkien ilmeeseen iholla. Naisilla on liiallinen kasvojen ja vartalon hiuskasvu, kuukautiskierron häiriöt ja ovulaatio. Teho-häiriöitä esiintyy miehillä.

Yleisiä vinkkejä


Syö vain terveellisiä ruokia: asianmukaisella ravinnolla on myös valtava vaikutus hypotalamukseen

Hypotalamuksen oikean ja täyden toiminnan varmistamiseksi sinun on noudatettava seuraavia suosituksia:

  • Urheilu ja päivittäiset kävelyretket raikkaassa ilmassa.
  • Hypotalamukseen tuli tavanomainen työrytmi, tarkkaile päivittäistä rutiinia.
  • Sulje pois alkoholi ja savukkeet. Lopeta television katseleminen ja tietokoneella työskenteleminen ennen nukkumaanmenoa.
  • Oikea ravitsemus ilman ylensyötä.
  • Yritä syödä enemmän vihanneksia, rusinoita, kuivattuja aprikooseja, hunajaa, munia, saksanpähkinöitä, öljyisiä kaloja ja merileviä.

Yritä seurata terveyttäsi. Huolimatta siitä, että hamartoma on hyvänlaatuinen kasvain, se on riittävän vakava eikä vielä täysin tutkittu sairaus, joten ota yhteys lääkäriin ensimmäisten pahoinvoinnin oireiden yhteydessä.

Gonadoliberins

Hypotalamus säätelee henkilön seksuaalista toimintaa. Sen neurosekrementit aktivoivat aivolisäkkeen follikkelia stimuloivien (FSH) ja luteinisoivien (LH) hormonien tuotannon.

Mitä hormoneja hypotalamus tuottaa lisääntymistoiminnan ohjaamiseksi? Nämä ovat neurosekrettejä, joita kutsutaan gonadoliberiineiksi. Ne stimuloivat gonadotropiinien tuotantoa.

Gonadoliberiinit jaetaan kahteen lajikkeeseen:

  1. Luliberiini. Aktivoi hormonin LH muodostumisen. Tämä neurosekreti on välttämätön munan kypsymiselle ja vapauttamiselle. Jos luliberiinia tuotetaan riittämättömästi, ovulaatiota ei tapahdu.
  2. Follibiberin. Edistää FSH-hormonin vapautumista. Olennaista munasarjojen follikkelien kasvulle ja kehitykselle.

Gonadoliberiinien puute naisilla aiheuttaa kuukausittain syklihäiriöitä, ovulaation puuttumista ja hormonaalista hedelmättömyyttä. Miehillä luliberiinin ja follyiberiinin puute johtaa tehon ja libidon heikkenemiseen sekä siittiöiden toiminnan heikkenemiseen..

Anatomiset piirteet

Vaikka hypotalamuksen toiminnallinen aktiivisuus on tutkittu melko hyvin, hypotalamuksen määritteleviä tähän mennessä ei ole riittävän selkeitä anatomisia rajoja. Rakenne anatomian ja histologian näkökulmasta liittyy laajojen hypotalamuksen alueen neuronaalisten yhteyksien muodostumiseen aivojen muiden osien kanssa. Joten hypotalamus sijaitsee subtalamuksen alueella (talamuksen alapuolella, mistä syystä sen nimi esiintyy) ja osallistuu aivojen kolmannen kammion seinien ja pohjan muodostamiseen. Päätelaatta muodostaa anatomisesti hypotalamuksen eturajan, ja sen takaosan muodostaa hypoteettinen viiva, joka ulottuu aivojen takaosan menetyksestä mastoidin kaudaalialueelle.

Pienestä koostaan ​​huolimatta rakenteellisesti hypotalamuksen alue on jaettu useisiin pienempiin anatomisiin ja toiminnallisiin alueisiin. Hypotalamuksen alaosassa erottuvat rakenteet, kuten harmaa tubercle, suppilo ja mediaanikorkeus, ja suppilon alaosa kulkee anatomisesti aivolisäkkeen jalkaan.

Tyroliberin

Tiroliberiini aktivoi aivolisäkkeen kilpirauhasia stimuloivan hormonin tuotantoa. Se stimuloi kilpirauhashormonien tuotantoa kilpirauhanen. Tyreoliberiinin pitoisuuden nousu osoittaa useimmiten jodin puutetta kehossa. Tämä neurosekrektio vaikuttaa myös kasvuhormonin ja prolaktiinin muodostumiseen..

Tiroliberiini syntetisoituu paitsi hypotalamuksessa, myös käpylisäkehossa, haimassa ja myös ruuansulatuksessa. Tämä hormoni vaikuttaa ihmisen käyttäytymiseen. Se parantaa suorituskykyä ja vaikuttaa tonisoivasti keskushermostoon.

Tällä hetkellä on luotu tiroliberiiniin perustuvia lääkkeitä. Niitä käytetään kilpirauhasen toimintahäiriöiden ja akromegalian diagnosointiin..

tehtävät

Altistuessaan tiettyjen ärsykkeiden hypotalamukseen havaitaan sen neuroendokriininen toiminta, joka koostuu seuraavasta:

  • tukee joitain elimistön elintärkeitä parametreja - kehon lämpötila, energia ja happo-emäs tasapaino;
  • tarjoaa homeostaasin, joka tarkoittaa kehon sisäisen tilan pysyvyyden ylläpitämistä altistuessaan kaikille ympäristötekijöille. Tämän avulla ihminen voi selviytyä hänelle haitallisissa olosuhteissa;
  • säätelee hermoston ja endokriinisen järjestelmän toimintaa;
  • havaitaan vaikutusta käyttäytymiseen, mikä auttaa ihmistä selviytymään. Näihin toimintoihin sisältyy muistin varmistaminen, halu hankkia ruokaa, hoitaa jälkeläisiä ja lisääntyä;
  • tämä aivoosa vastaanottaa nopeasti veren, aivo-selkäydinnesteen nestekoostumusta ja lämpötilaa, kerää signaaleja aisteista, joiden seurauksena toiminta on korjattu, autonomisen hermoston vastaavia reaktioita havaitaan;
  • vastuussa kehon päivittäisistä ja vuodenaikojen rytmeistä, jotka johtuvat valoreaktiosta, sen määrästä päivän aikana;
  • säätelee ruokahalua;
  • vahvistaa miesten ja naisten seksuaalisen suuntautumisen.

Prolactoliberin

Prolaktoliberiini on neurohormone, joka stimuloi aivolisäkkeen prolaktiinin tuotantoa. Se on välttämätöntä maidon muodostumiseksi imetyksen aikana. Riittävä määrä tätä hormonia on erittäin tärkeä imettäville äideille..

Prolaktoliberiinia ja prolaktiinia muodostuu kuitenkin naisilla, jotka eivät imetä, ja jopa miehillä. Miksi näitä hormoneja tarvitaan imetyksen ulkopuolella? On ehdotettu, että prolaktoliberiini osallistuu immuunivasteisiin ja stimuloi uusien verisuonten kasvua. Jotkut tutkimukset osoittavat, että tällä neurosekretillä on kipulääkeominaisuuksia..

Ylimääräinen prolaktoliberiini on kuitenkin haitallista. Se voi aiheuttaa galaktorrreaa. Tämä on endokriininen häiriö, joka ilmenee maidon erityksessä rintarauhasista ei-imettävillä naisilla. Miehillä tämä sairaus johtaa rintarauhasten epänormaaliin lisääntymiseen - gynekomastiaan.

Melanoliberin

Melanoliberiini vapauttaa melanotropiinia aivolisäkkeessä. Tämä on aine, joka edistää melaniinin muodostumista orvaskeden soluissa..

Melaniini on pigmentti, joka muodostuu erityisissä soluissa - melanosyyteissä. Sen ylimäärä aiheuttaa orvaskeden tummenemisen. Melanoliberiini vastaa ihon väristä. Lisääntynyt määrä neurosekrementtiä muodostuu, kun se altistetaan auringonvalolle, mikä aiheuttaa parkitusta.

statiinit

Statiinit ovat hypotalamushormoneja, jotka estävät aivolisäkkeen salaisuuksia. Voimme sanoa, että niiden toiminta on päinvastainen kuin liberiinien toiminta. Seuraavat hypotalamuksen neurosekretit ovat statiineja:

  1. Somatostatiini. Estää kasvuhormonin synteesiä.
  2. Prolactostatin. Estää prolaktiinin muodostumisen.
  3. Melanostatin. Se estää melanotrooppisen hormonin tuotantoa.

Hypotalamuksen hormonaalista toimintaa tutkitaan vielä. Siksi ei ole vielä tiedossa, onko neurosekrettejä, jotka estävät gonadotrooppisten ja kilpirauhasia stimuloivien hormonien sekä ACTH: n tuotantoa. Lääketiede viittaa siihen, että kaukana kaikista statiiniryhmän hypotalamuksen neurohormonit ovat tällä hetkellä avoinna..

Ei-kasvainsairauksien hoito

Hypotalamuksen leesion syystä riippuen perussairauden (trauma, infektio, myrkytykset, verisuonitautien) hoito on välttämätöntä. Hormonaalisen epätasapainon korjaamiseksi käytetään hormoninmuodostuksen stimulantteja tai estäviä lääkkeitä.

Hypotalamuksen palauttaminen näytetään:

  • fysioterapia - sähkö uni, endonasaalinen elektroforeesi (sedatiivit tai toonikot annetaan nenäkäytävien kautta);
  • Kylpylähoito;
  • vyöhyketerapia;
  • fysioterapia;
  • huonojen tapojen hylkääminen;
  • tiukka noudattaminen unessa ja syömisessä.

Vasopressiini ja oksitosiini

Hypotalamuksen takana on hormonit - vasopressiini ja oksitosiini. Nämä neurosekreetit kertyvät aivolisäkkeen takaosaan. Sitten he tulevat verenkiertoon. Aikaisemmin uskottiin, että nämä aineet tuottavat aivolisäkkeen takaosaa. Ja vasta suhteellisen äskettäin havaittiin, että vasopressiini ja oksitosiini muodostuvat hypotalamuksen neurosekretoivissa soluissa. Näitä aineita kutsutaan nykyään perinteisesti aivolisäkkeen takarauhanen hormoniksi..

Vasopressiini on hormoni, joka vähentää diureesiä. Se ylläpitää normaalia verenpainetta ja vesi- suolatasapainoa. Jos tätä ainetta ei tuoteta riittävästi, potilaalle kehittyy diabetes insipidus. Tämä on vakava sairaus, johon liittyy voimakas jano, samoin kuin erittäin tiheä ja runsas virtsaaminen.

Ylimääräinen vasopressiini johtaa Parkhonin oireyhtymän ilmaantuvuuteen. Tämä on melko harvinainen patologia. Siihen liittyy kehon nesteretentio, turvotus, harvinainen virtsaaminen, vaikea päänsärky.

Oksitosiinihormoni edistää kohdun supistumista synnytyksen aikana. Tämän salaisuuden perusteella luotiin huumeita synnyttämään synnytystä. Tämä aine parantaa myös rintamaitoa imetyksen aikana..

Oksitosiinin vaikutusta ihmisen psyko-emotionaaliseen palloon tutkitaan parhaillaan. On havaittu, että tämä hormoni edistää ystävällistä asennetta ja luottamusta ihmisiin, kiintymystä ja ahdistuksen vähentymistä.