Hypotalamushormonien taulukko

Hypotalamus toimii paikkana suoraa vuorovaikutusta keskushermoston korkeampien osien ja endokriinisen laitteen välillä. Keskushermoston ja endokriinisten järjestelmien välisten yhteyksien luonne alkoi ilmaantua viimeisen vuosikymmenen aikana, kun ensimmäiset humoraaliset tekijät, nimeltään välittäjät, jotka osoittautuivat hormonaalisiksi aineiksi, joilla oli erittäin korkea biologinen aktiivisuus, eristettiin hypotalamuksesta. Kesti paljon työtä ja kokeellista taitoa todistaa, että nämä aineet 1 muodostuvat hypotalamuksen hermosoluissa, mistä ne pääsevät aivolisäkkeeseen portaalikapillaarijärjestelmällä säätelemällä aivolisäkkeen hormonien eritystä tai pikemminkin niiden vapautumista (ja mahdollisesti biosynteesiä); näitä aineita kutsuttiin ensin neurohormoniksi ja sitten vapauttavista tekijöistä (englanninkielisestä julkaisusta - release); aineita, joilla on päinvastainen vaikutus, ts. aivolisäkkeen hormonien estävä vapautuminen (ja mahdollisesti biosynteesi), kutsutaan estäviksi tekijöiksi. Siksi hypotalamuksen hormonit ovat avainasemassa yksittäisten elinten, kudosten ja koko organismin monenvälisten biologisten toimintojen hormonaalisen säätelyn fysiologisessa järjestelmässä.

1 Gilemin ja Shelley onnistuivat ensimmäistä kertaa eristämään hypotalamuksen kudoksesta 70-luvun alkupuolella aineet, joilla oli sääntelevä vaikutus aivolisäkkeen toimintaan. Nämä kirjailijat niin kutsuttujen superhormonien löytämiseksi yhdessä Llowin kanssa, joka kehitti radioimmunologisen menetelmän peptidihormonien määrittämiseksi, sai Nobel-palkinnon vuonna 1977..

Edellä mainittua voidaan havainnollistaa seuraavan kaavion muodossa (N. A. Yudaevin ja 3. F. Uteshevan mukaan):

Tähän päivään mennessä hypotalamuksessa on löydetty seitsemän stimulanttia (vapauttavat hormonit) ja kolme inhibiittoria (estävät tekijät) aivolisäkkeen hormonien eritystä. Näistä puhtaassa muodossa eristettiin vain kolme hormonia, joille niiden rakenne varmistettiin kemiallisella synteesillä.

Ei voida jättää huomiotta yhtä tärkeätä seikkaa, joka selittää vaikeuksia puhtaiden hypotalamushormonien saamisessa - niiden erittäin alhainen pitoisuus alkuperäisessä kudoksessa. Joten eristääkseen vain 1 mg tyrotropiinia vapauttavaa tekijää (uuden nimikkeistön mukaan - tyroliberiini, ks. Taulukko 20), 5 miljoonasta lammasta saatu 7 tonnia hypotalamusta oli käsiteltävä. Pöydässä. Kuvio 20 näyttää hypothalamushormonit, jotka on tähän mennessä löydetty..

On huomattava, että kaikki hypotalamuksen hormonit eivät ilmeisesti ole tarkkaan spesifisiä yhdelle aivolisäkkeen hormonille. Erityisesti tyroliberiinille osoitetaan kyky vapauttaa tyrotropiinin lisäksi myös prolaktiinia, ja luliberiinille luteinisoivan hormonin lisäksi myös follikkelia stimuloiva kyky.

Taulukko 20. Hypotalamuksen hormonit, jotka säätelevät aivolisäkkeen hormonien vapautumista
Vanha nimiHyväksytyt lyhenteetUusi työtehtävä 1
Kortikotropiinia vapauttava tekijäKRF, KRGCorticoliberin
Tyreotropiinia vapauttava tekijäTRF, TRGTyroliberin
Luteinisoivaa hormonia vapauttava tekijäLGRF, LGRG, LRF, LRGluliberiini
Vapauttava tekijä follikkelia stimuloiva hormoniFRF, FRG, FSG-RF, FSG-RGFolliberin
Somatotropiinia vapauttava tekijäSRF, SRGSomatoliberin
KasvutekijäcIFsomatostatiini
Prolaktiinia vapauttava tekijäPRF, PRGProlactoliberin
Prolaktinoiva tekijäPIF, PIGProlactostatin
Melanotropiinia vapauttava tekijäМРФ, МРГMelanoliberin
Melanotropiinia estävä tekijäMYTH, MIGMelanostatin
1 Hypotalamuksen hormoneilla ei ole vakiintuneita nimiä. Kuten näette, on suositeltavaa lisätä päättynyt “liberiini” vapautuneen aivolisäkkeen hormonin nimen etuliitteeseen, esimerkiksi ”tyroliberiini” tarkoittaa hypotalamuksen hormonia, joka stimuloi tyyrotropiinin - vastaavan aivolisäkkeen hormonin - vapautumista (ja mahdollisesti synteesiä). Samoin muodostetaan sellaisten hypotalamuksen tekijöiden nimet, jotka estävät trooppisten aivolisäkkeen hormonien vapautumista (ja mahdollisesti synteesiä) lisäämällä pääte "statiinin". Esimerkiksi "somatostatiini" tarkoittaa hypotalamuksen peptidiä, joka estää aivolisäkkeen kasvuhormonin - somatotropiinin vapautumista (synteesi).

Mitä tulee hypotalamushormonien kemialliseen rakenteeseen, kuten edellä mainittiin, havaittiin, että kaikki ne ovat pienimolekyylipainoisia peptidejä, niin kutsuttuja oligopeptidejä, joilla on epätavallinen rakenne, vaikka vain kolme niistä on löytänyt tarkan aminohappokoostumuksen ja primaarisen rakenteen: tyroliberiini (joka auttaa vapauttamaan tyrotropiinia), luliberiini (joka edistää luteinisoivan hormonin vapautumista) ja somatostatiinia (jolla on estävä vaikutus kasvuhormonin - somatotropiinin vapautumiseen). Alla on kaikkien kolmen hormonin päärakenne:

  1. Tiroliberiini (Piro-Glu-Gis-Pro-NN2) Nähdään, että tyroliberiiniä edustaa tripeptidi, joka koostuu pyroglutamiini (syklisestä) haposta, histidiinistä ja prolinamidista, jotka on kytketty peptidisidoksilla; toisin kuin klassiset peptidit (katso proteiinikemia), se ei sisällä vapaata NH: ta2- ja COOH-ryhmät N- ja C-terminaalisissa aminohapoissa.
  2. Luliberiini on dekapeptidi, joka koostuu 10 aminohaposta seuraavassa sekvenssissä: Pyro-Glu-His-Kolme-Ser-Tyr-Gli-Lei-Arg-Pro-Gli-NN2; terminaalinen C-aminohappo, jota edustaa glysiinamidi.
  3. Somatostatiini on syklinen tetradekapapeptidi (koostuu 14 aminohappotähteestä). Tämä hormoni eroaa kahdesta edellisestä syklisen rakenteen lisäksi siinä, että se ei sisällä pyroglutamiinihappoa peptidin N-päässä, mutta sisältää vapaan NH2-alaniiniryhmä samoin kuin kysteiinin vapaa COOH-ryhmä C-päässä; disulfidisidos muodostetaan kahden kysteiinitähteen väliin 3. ja 14. asemassa. Sen täydellinen kemiallinen synteesi suoritettiin useissa laboratorioissa, mukaan lukien vuonna 1979 Neuvostoliiton lääketieteellisten akatemioiden kokeellisessa endokrinologian ja hormonikemian instituutissa. On huomattava, että somatostatiinin synteettisellä lineaarisella analogeilla on myös samanlainen biologinen aktiivisuus, mikä osoittaa luonnollisen hormonin disulfidisillan insenssin. Hypotalamuksen lisäksi somatostatiinia löytyy myös muista aivojen osista, haimasta, suolen soluista; sillä on laaja biologisen vaikutuksen kirjo, erityisesti sen suora vaikutus Langerhansin saarekkeiden soluelementteihin ja adenohypofyysi on osoitettu.

Edellä mainittujen puhtaassa muodossa saatujen ja synteesillä varmennettujen hypotalamushormonien lisäksi eristettiin hypotalamuksen kudoksesta kaksi puhdistettua valmistetta, jotka stimuloivat kasvuhormonin vapautumista; ne eroavat toisistaan ​​lukuisien ominaisuuksien ja molekyylipainon suhteen, vaikka niillä on melkein sama biologinen aktiivisuus. Toisen hormonin, kortikotropiinia vapauttavan tekijän, kemiallista luonnetta tutkittiin intensiivisesti. Sen aktiiviset valmisteet eristettiin sekä hypotalamuksen kudoksesta että aivolisäkkeen takaosan rintakehästä (neurohypophysis); uskotaan, että se voi toimia hänelle varastona, samoin kuin hän toimii vasopressiinin ja oksitosiinin varastona. Kortikoliberiinin uskotaan olevan polypeptidi, mutta sen tarkkaa rakennetta ei ole vielä selvitetty. Muiden hypotalamushormonien kemiallista luonnetta ei myöskään ole määritelty. Päästöjä aiheuttavien tekijöiden tunnistamiseen ja tunnistamiseen liittyvä työ on parhaillaan käynnissä. Tällaisen työn laajuudesta ja siihen liittyvistä vaikeuksista käy ilmi se, että aivot prosessoivat satoja tuhansia tai jopa miljoonia lampaita eristääkseen milligrammat hypotalamushormonia.

Käytettävissä olevat tiedot hypotalamushormonien biosynteesin paikasta ja mekanismista viittaavat siihen, että synteesin paikka on todennäköisimmin hermoston päätelmät - hypotalamuksen synaptosomit, koska näissä muodostelmissa havaitaan korkein hormonien ja biogeenisten amiinien pitoisuus; jälkimmäisiä pidetään takaisinkytkentäperiaatteella toimivien perifeeristen endokriinisten rauhasten hormonien ohella hypotalamushormonien erityksen ja synteesin pääregulaattoreina. Tiroliberiinin biosynteesin mekanismi, todennäköisimmin ei-ribosomaalisen reitin kautta, sisältää SH-entsyymin (nimeltään TRF-syntetaasi) tai entsyymikompleksin, joka katalysoi glutamiinihapon syklisointia pyroglutamiinihapoksi, peptidisidoksen muodostumisen ja proliinin amidaation glutamiinin läsnä ollessa. Samanlaisen biosynteesimekanismin olemassaolo, jossa on mukana sopivia syntetaaseja, sallitaan myös luliberiinille ja somatoliberiinille.

Hypotalamuksen hormonien inaktivointitapoja ei tunneta hyvin. Tiroliberiinin puoliintumisaika rotan veressä on 4 minuuttia. Inaktivaatio tapahtuu sekä silloin, kun peptidisidos hajoaa (rottien ja ihmisen veren seerumin ekso- ja endopeptidaasien vaikutuksen alaisena), ja kun amidiryhmä pilkotaan prolinamidimolekyylissä. Lisäksi erityinen entsyymi, pyroglutamyylipeptidaasi, joka katalysoi pyroglutamiinihappomolekyylin eliminaatiota tyroliberiinistä ja luliberiinista, on löydetty ihmisten ja useiden eläinten hypotalamuksesta..

Tiedot hypotalamushormonien vaikutusmekanismeista osoittavat sekä niiden välittömän vaikutuksen "valmiiden" aivolisäkkeen hormonien eritykseen (tarkemmin, vapautumiseen) että niiden de novo -biosynteesiin. On saatu todisteita syklisen AMP: n osallistumisesta hormonaalisen signaalin siirtoon. Spesifisten adenohypofysiaalisten reseptoreiden olemassaolon aivolisäkkeen solumembraaneissa on osoitettu liittyvän hypotalamuksen hormoniin ja adenylaattisyklaasi- ja membraanikompleksien järjestelmän kautta Ca 2+ - ATP ja Mg 2+ - ATP, Ca 2+ ja cAMP-ioneja vapautuvan; jälkimmäinen vaikuttaa sekä vastaavan aivolisäkkeen hormonin vapautumiseen että synteesiin aktivoimalla proteiinikinaasia (katso alla).

Tiroliberiinin ja luliberiinin rakenteellisilla analogeilla oli suuri rooli vapauttavien tekijöiden vaikutusmekanismin selvittämiseksi, mukaan lukien niiden vuorovaikutus vastaavien reseptoreiden kanssa; joillakin heistä on jopa korkeampi hormonaalinen aktiivisuus ja pitkäaikainen vaikutus kuin hypotalamuksen luonnollisilla hormoneilla. Suuri työ on kuitenkin vielä tehtävää jo havaittujen vapauttavien tekijöiden kemiallisen rakenteen selvittämisen lisäksi myös niiden toimintamekanismin selvittämiseksi, ainutlaatuisessa fysiologisessa järjestelmässä, joka sisältää hormonaalisen hallinnan, joka tarjoaa suuren määrän biologisia toimintoja.

PsyAndNeuro.ru

Hypothalumahormonit

Hypotalamus on endokriininen rauhas, joka ohjaa kaikkien muiden rauhasten, ts. itse asiassa se on kehon perusprosessien säätelijä. Se yhdistää autonomisen hermoston ja endokriiniset järjestelmät. Aivojen jalkojen edessä sijaitseva hypotalamus osallistuu kolmannen kammion seinämän muodostukseen ja viittaa siten diencephaloniin.

Hypotalamuksen hormoneilla on peptidirakenne. Ne on jaettu kolmeen ryhmään toimintamekanismin periaatteen ja toteutuksen etenemissuunnan mukaisesti. Ensimmäiseen ryhmään kuuluvat vapauttavat tekijät tai liberiinit: kortikoliberiini, somatoliberiini, tyroliberiini, prolaktoliberiini, gonadoliberiini ja melanoliberiini. Niiden vaikutuksella on positiivinen vaikutus aivolisäkkeen troofisiin soluihin vapauttamalla myöhemmin vastaava hormoni tai tropin. Toiseen ryhmään kuuluvat statiinit: somatostatiini, prolaktostatiini ja melanostatiini. Toisin kuin ensimmäisen ryhmän hormonit, niillä on estävä vaikutus hormonia tuottaviin aivolisäkkeen soluihin, mikä johtaa vastaavien aktiivisten aineiden synteesin vähenemiseen. Vapauttavat hormonit ja statiinit pääsevät aivolisäkkeen etu- ja keskimmäisiin lohkoihin, jotka usein yhdistetään ja joita kutsutaan adenohypophysis.

Kolmanteen ryhmään kuuluvat takimmaisen aivolisäkkeen ns. Hormonit, vasopressiini ja oksitosiini. Hypotalamuksessa syntetisoituneet ne siirtyvät aksoneja pitkin aivolisäkkeen takaosaan ja sieltä erottuvat tajuamaan biologisen vaikutuksensa. Hypotalamuksen hormonien elinikä on lyhyt, muutama minuutti, jolla on suuri merkitys endokriinisten prosessien tarkalla säätelyllä, mikä tekee signaalin tarkkuudeksi ja nopeasti korjattavaksi.

Kortikoliberiini tai kortikotropiinia vapauttava hormoni (KRH) syntetisoidaan preoptisissa ytimissä, stimuloi adrenokortikotrooppisen hormonin eritystä ja synteesiä adrenokortikotrofeissa. Sisältää 41 aminohappotähdettä (lue lisää artikkelista GGN-akseli ja masennus: kortikotropiinia vapauttava hormoni).

Somatoliberiini tai somatotropiinia vapauttava hormoni (SRH) syntetisoidaan kaarevissa ytimissä. Aivolisäkkeessä se vaikuttaa somatotrofiin, stimuloimalla kasvuhormonin synteesiä ja vapautumista. Se sisältää 44 aminohappotähdettä (lue lisää Somatotropin & Somatostatin)

Somatostatiinia tai somatotropiinia estävää hormonia syntetisoidaan paitsi hypotalamuksen soluissa, myös monissa muissa elimissä. Kasvuhormonin synteesin estämisen lisäksi se voi toimia myös välittäjäaineena, ruuansulatuksen ja suoliston liikkuvuuden, solujen kasvun ja sen apoptoosin säätelijänä (lue lisää Somatotropin & Somatostatin).

Tiroliberiini tai tyreotropiinia vapauttava hormoni (TRH) syntetisoidaan paraventrikulaaristen ytimien keskialueiden neuroneissa. Rakenteeltaan se on tripeptidi. Aivolisäkkeessä se vaikuttaa tirotrofeihin, mikä johtaa kilpirauhasta stimuloivan hormonin (TSH) pitoisuuden kasvuun. Se vapautuu syklisesti, noin 30 - 40 minuutin välein (lue lisää Kilpirauhashormonit ja aivot)

Prolaktoliberiini tai prolaktiinia stimuloiva hormoni (PrH) tai prolaktiinia vapauttava tekijä vaikuttaa laktotrofeihin, mikä lisää prolaktiinin synteesiä ja vapautumista (lue lisää Prolaktiini ja hyperprolaktinemia).

Dopamiini, joka on prolaktiinia estävä hormoni, saapuu aivolisäkkeeseen, estää prolaktiinin synteesiä prolaktotrofeissa. Koostuu 56 aminohappotähteestä.

Gonadotropiinia vapauttava hormoni (GRH) syntetisoidaan hypotalamuksen preoptisissa ytimissä. Aivolisäkkeeseen pääsy stimuloi gonadotrofioita, mikä johtaa luteinisoivien (LH) ja follikkelia stimuloivien hormonien (FSH) tuotannon lisääntymiseen. Se vapautetaan syklisesti, jaksolla noin 40 - 60 minuuttia, samalla taajuudella, LH ja FSH vapautuvat. Koostuu 10 aminohappotähteestä. Se voidaan syntetisoida muilla keskushermoston alueilla ja toimia välittäjäaineena osallistuen emotionaalisen ja seksuaalisen käyttäytymisen säätelyyn.

Melanoliberiini tai melanotropiinia vapauttava hormoni (MtGH) ja melanostatiini säätelevät melanosytostimuloivan hormonin tuotantoa. Syntetisoitu hypotalamuksen keskelle. Vaikuttavat proopiomelanokortiinin (POMK) metaboliaan ja siten lipotropiinien, endorfiinien jne. Muodostumiseen..

Vasopressiini syntetisoidaan hypotalamuksen paraventrikulaarisissa ja supraoptisissa ytimissä. Aksoneilla se saapuu aivolisäkkeen takaosaan, josta se erittyy systeemiseen verenkiertoon. Koostuu 10 aminohappotähteestä. Vasopressiinin päävaikutukset liittyvät vesisuolan aineenvaihdunnan säätelyyn. Lisäksi se voi toimia neuromodulaattorina ja välittäjäaineena osallistumalla käyttäytymisprosessien muodostumiseen. Vasopressiinin rooli muistin muodostumisessa, vuorokausirytmien säätelyssä, liikkumisen käyttäytymisessä, hajujen ja sosiaalisen käyttäytymisen arvioinnissa on todistettu. Sillä on neurotrofinen vaikutus, ja joissakin soluissa keskushermosto voi estää apoptoosia.

Oksitosiini syntetisoidaan hypotalamuksen paraventrikulaarisessa ytimessä, kuten vasopressiini, saapuu aivolisäkkeen takaosaan ja siitä systeemiseen verenkiertoon. Hormonin toiminta havaittiin ensimmäisenä parantavan myometriumin, joka johti synnytyksen prosessin stimulaatioon, ja rintarauhasten myoepiteliaalisten solujen supistumiseen, mikä lisäsi maidontuotantoa imetyksen aikana. Stimuloi prolaktiinin, ACTH: n ja gonadotropiinien vapautumista. Oksitosiini säätelee raskauteen ja imetykseen liittyvää käyttäytymisaktiivisuutta, suorittaa näihin prosesseihin liittyvän sosiaalisen käyttäytymisen muodostumista, jälkeläisten hoitoa, miesten ja imettävien naisten aggressiota, seksuaalista käyttäytymistä, kumppanin etsimistä jne. Oksitosiini voi heikentää sosiaalista muistia, heikentää oppimista. Vaikutus kognitiiviseen toimintaan riippuu kuitenkin annetusta annoksesta ja harjoitustyypistä positiivisella tai negatiivisella vahvistuksella. Oksitosiini osallistuu stressin aiheuttamaan kivunlievitykseen vähentäen kivun herkkyyttä kriittisissä tilanteissa.

Hypotalamuksen heikentynyt toiminta liittyy useimmiten kasvainprosesseihin tai verenkiertohäiriöihin sekä geneettisiin sairauksiin. Kliiniset ilmenemismuodot, jotka liittyvät kallonsisäisen paineen nousuun - päänsärky, huimaus, heikentynyt visio sen menetykseen saakka jne., Mutta voivat myös olla oireettomia. Rauhanen hormonaalisen toiminnan heikkeneminen on ominaista, mikä johtaa lapsuudessa elinjärjestelmien alikehittymiseen ja aikuisilla niiden vajaatoimintaan. Hoitoa varten suoritetaan sädehoito, harvemmin kirurginen toimenpide. Hormonikorvaushoito on tarkoitettu endokriinisen järjestelmän normalisoimiseksi. Jos jonkin vapauttavan tekijän synteesi häiriintyy, vastaavan rauhanen aktiivisuus heikkenee. Hyperfunktiona esiintyy hormonia tuottavaa kasvainta. Tässä tapauksessa perifeeristen endokriinisten rauhasten toiminta lisääntyy. Harvoin tuumori koostuu monentyyppisistä troofisista soluista, mikä johtaa useiden endokriinisten rauhasten toimintahäiriöihin.

Kirjailijan piirustus - S. Zhukova.

Valmistaja: Zhukova S.O..

Lähteet:

1 - Biokemia: Oppikirja lukioille / Toim. Severina E.S., 2003, 779p., Sivut 556-568.

2 - suotuisa Y.V., Shlyakhto E.V., Babenko A.Yu. Endokrinologia: oppikirja lääketieteellisille yliopistoille / 3. painos, rev. ja lisää. - SpecialLit. 2012.-- 421.: sairas. Sivu 20-28.

3 - Grigoryeva M.E., Golubeva M.G. Oksitosiini: rakenne, synteesi, reseptorit ja päävaikutukset / J. Neurokemia. Nide 27. Nro 2. 2010 Sivu 93-101.

4 - Sapin M.R. Hermoston anatomia ja topografia: oppikirja. korvaus / M.R. Sapin, D.B. Nikityuk, S.V. Klochkova. - M.: GEOTAR-Media, 2016. - 192 s. Sivu 48-49.

5 - Tsikunov S.G., Belokoskova S.G. Vasopressiinin rooli keskushermoston toiminnan säätelyssä / Medical Academic Journal / V.10. Numero 4. 2010 Sivu 218-228.

Hypotalamuksen hormonit ja niiden merkitys endokriinisen järjestelmän säätelyssä

Endokriinijärjestelmän toimintojen säätelyssä ja veden elektrolyyttitasapainon ylläpitämisessä ihmiskehossa tärkeä rooli kuuluu hypotalamuksen hormonille. Tarkastellaan niiden toimintoja yksityiskohtaisemmin..

Hypotalamus on endokriinisen järjestelmän elin, joka tuottaa hormoneja, jotka säätelevät aivolisäkkeen toimintaa

Hormoniluokitus

Mieti tunnetuimpia vapauttavia hormoneja:

  • Aivolisäkkeen erittyvän toiminnan estäminen - puhumme somatostatiinista, melanostatiinista, prolaktostatiinista.
  • Stimuloiva - puhumme melanoliberiinista, prolaktoliberiinista, follyberiinistä, luliberiinistä, somatoliberiinistä, tyroliberiinistä, gonadoliberiinistä ja korticoliberinistä.

Luettelossa luetellut aineet, tarkemmin sanottuna jotkut niistä, voivat tuottaa muita elimiä, ei vain hypotalamuksen (esimerkiksi haiman) kautta..

Anatomia ja fysiologia

Hypotalamus sijaitsee aivojen juuressa thalamuksen alla ja on paikka, jossa tapahtuu vuorovaikutus keskushermoston ja endokriinisen järjestelmän välillä. Hermosoluihin muodostuu aineita, joilla on erittäin korkea biologinen aktiivisuus. Kapillaarijärjestelmän kautta ne saavuttavat aivolisäkkeen ja säätelevät sen eritystä. Siten hypotalamuksen ja aivolisäkkeen hormonien tuotannon välillä on suora yhteys - itse asiassa ne edustavat yhtä kompleksia.

Hypotalamuksen hermosolujen tuottamia ja aivolisäkkeen toimintaa stimuloivia biologisesti aktiivisia aineita kutsutaan liberineiksi tai rizling-tekijöiksi. Aineita, jotka päinvastoin estävät aivolisäkkeen hormonien eritystä, kutsutaan statiineiksi tai estäviksi tekijöiksi..

Hypotalamus tuottaa seuraavia hormoneja:

  • tiroliberiini (TRF);
  • kortikoliberiini (CRF);
  • follyiberiini (FRL);
  • luliberiini (LRL);
  • prolaktoliberiini (PRL);
  • somatoliberiini (CPR);
  • melanoliberiini (MLR);
  • melanostatiini (MIF);
  • prolaktostatiini (UIF);
  • somatostatiini (cif).

Kemiallisen rakenteensa perusteella ne ovat kaikki peptidiä, ts. Kuuluvat proteiinien alaluokkaan, mutta vain viidellä heistä on tarkat kemialliset kaavat. Tutkimuksen vaikeudet johtuvat tosiasiasta, että niitä on hypotalamuksen kudoksissa erittäin vähän. Esimerkiksi vain 1 mg: n tyroliberiinin eristämiseksi puhtaassa muodossa on tarpeen hoitaa noin tonni hypotalamusta, joka on saatu 5 miljoonasta lammasta!

Hormonin karakterisointi

Kortikosoliberiinihormoni, joka vastaa ahdistuksen tunneista, tuottaa hypotalamus. Tämä on toinen tärkeä vapauttava tekijä, joka toimii yhdessä aivolisäkkeen hormonien kanssa ja vaikuttaa lisämunuaisten työhön. Ihmiset, joilla on tämän hormonin puutos, kärsivät usein verenpaineesta ja lisämunuaisten vajaatoiminnasta..

Gonadoliberiini, hormoni, joka tehostaa gonadotropiinien tuotantoa, on myös hypotalamuksen tuote. Sitä kutsutaan myös gonadotropiinia vapauttavaksi hormoniksi..

Sukupuolielinten normaali toiminta ei voi tehdä ilman gonadoliberiinia. Juuri tämä hormoni on vastuussa naisten kuukautiskierron luonnollisesta etenemisestä. Hänen osallistumallaan tapahtuu munan kypsymis- ja vapautumisprosessi. Tämä hormoni on vastuussa libidosta. Jos hypotalamus ei tuota tätä hormonia riittävästi, naisilla kehittyy usein hedelmättömyys. Mitä muuta hormonit vapauttavat??

Mikä on hypotalamus?

Hypotalamus on jako diecephalon. Se koostuu harmaasta aineesta. Tämä on pieni keskushermoston alue. Se muodostaa vain 5% aivojen painosta.

Hypotalamus koostuu ytimistä. Nämä ovat neuroniryhmiä, jotka suorittavat tiettyjä toimintoja. Ytimissä ovat neurosekretoivia soluja. Ne tuottavat hypotalamuksen hormoneja, joita kutsutaan myös vapauttaviksi tekijöiksi. Niiden tuotantoa säätelee keskushermosto..

Jokainen neurosekretoiva solu on varustettu prosessilla (aksonilla), joka yhdistyy verisuoniin. Hormonit pääsevät verenkiertoon synapsien kautta, tunkeutuvat sitten aivolisäkkeeseen ja vaikuttavat systeemisesti kehoon..

Kauan lääketieteessä uskottiin, että tämän aivo-osan päätehtävänä on hallita autonomista hermostoa. Hypotalamuksen hormonit löydettiin vasta 1970-luvulla. Niiden ominaisuuksien tutkiminen jatkuu edelleen. Neurosekretioiden tutkimukset auttavat ymmärtämään monien endokriinisten häiriöiden syitä.

Vapauttavat hormoniagonistit: lääkkeet

Kuten jo todettiin, näitä hormoneja tuottaa hypotalamus. Kun munasarjat on tarpeen stimuloida, esimerkiksi ennen IVF-menettelyä, käytetään hormonien vapauttavia agonisteja tai analogeja. Toisin sanoen, heillä on sama vaikutus kehossa kuin omalla hormonilla.

Mutta on suuri todennäköisyys, että naiskehosta kehittyy haittavaikutuksia. Tämä johtuu estrogeenitasojen laskusta. Yleisimpiä ilmiöitä ovat:

  • päänsärky;
  • liiallinen hikoilu;
  • vuorovesi;
  • kuiva emätin
  • mielialan vaihtelut;
  • masennustilat.

Seuraavia lääkkeitä käytetään:

  • "Difereliini" on keinotekoinen dekapeptidi, luonnollista vapauttavan hormonin analogi.
  • Decapeptil sisältää triptoreliiniä, joka on GnRH: n keinotekoinen analogi. Puoliintumisaika on pidempi. Käytetään usein keinosiemennyksessä.
  • Lucrin Depot - leuproreliini. Sillä on antiestrogeeninen, antiandrogeeninen vaikutus, se hoitaa endometrioosia, hormonista riippuvaisia ​​kasvaimia - eturauhassyöpää, kohdun fibroideja. "Lucrin-depot" vähentää testosteronipitoisuutta miehillä, estradioli naisilla, lisäksi estää aivolisäkkeen FSH, LH kasvua.
  • Lääkkeen vaikutus palauttaa vähitellen hormonien fysiologisen erityksen.
  • Zoladex on luonnollisen vapauttavan hormonin (LH) synteettinen analogi. Käytetään usein IVF: ssä. Vähentää estradiolin pitoisuutta veressä. Tämä johtuu aivolisäkkeen etuosan LH-erityksen tukahduttamisesta.

Somatoliberin

Somatoliberiini stimuloi kasvuhormonin tuotantoa aivolisäkkeessä. Hypotalamus tuottaa lisääntyneen määrän tätä neurosekrettia, kun henkilö kasvaa. Tehostettua somatoliberiinin muodostumista havaitaan lapsilla ja nuorilla. Hormonituotanto vähenee iän myötä.

Aktiivista somatoliberiinituotantoa tapahtuu unen aikana. Tähän liittyy laajalle levinnyt uskomus, että lapsi kasvaa nukkuessaan. Hormonin synteesi lisää myös stressiä ja fyysistä rasitusta..

Somatoliberiini on välttämätöntä ihmiskeholle luiden ja kudosten kasvulle lapsuudessa. Tätä neurohormonea tuotetaan myös pieninä määrinä aikuisilla. Se vaikuttaa uneen, ruokahaluun ja kognitiiviseen toimintaan..

Tämän neurohormonin puute lapsuudessa voi johtaa vakavaan kasvun hidastumiseen, jopa kääpiön kehitykseen. Jos somatoliberiinin tuotanto vähenee aikuisella, tällä ei ole juurikaan vaikutusta hänen hyvinvointiinsa. Vain pieni heikkous, työkyvyn heikkeneminen ja heikko lihasten kehitys voidaan havaita..

Lasten ylimääräinen somatoliberiini voi johtaa liian korkeaan kasvuun (gigantismi). Jos tätä hormonia tuotetaan lisääntyneinä määrinä aikuisilla, silloin kehittyy akromegaalia. Tämä on sairaus, johon liittyy kasvojen, jalkojen ja käsien luiden ja kudosten suhteeton lisääntyminen..

Nykyään on kehitetty somatoliberiiniin perustuvia farmakologisia valmisteita. Niitä käytetään pääasiassa lasten kasvuvajeeseen. Mutta usein nämä varat käyttävät kehonrakennukseen osallistuvat ihmiset lihaksen rakentamiseksi. Jos lääkettä käytetään urheilutarkoituksiin, ota yhteys ennen endokrinologista käyttöä endokrinologiin.

antagonistit

Koska estradiolia lisätään erittäin suuresti vapauttavia hormoniagonisteja käytettäessä, luteinisoivaa hormonia voi tapahtua jyrkästi. Tämä johtaa ennenaikaiseen ovulaatioon ja munan kuolemaan. Tämän estämiseksi käytä vapauttavia hormoniantagonisteja. Niiden toiminnan seurauksena aivolisäke voidaan jälleen stimuloida. Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä ei ilmene, ja se tapahtui usein GnRh-agonistien pitkäaikaisen käytön vuoksi. Viisi päivää follikkelia stimuloivan hormonin antamisen aloittamisen jälkeen.

Jotta hoito menestyisi, vain lääkärin tulee suorittaa kaikki lääkemääräykset..

Mihin elimiin vaikuttaa

Hypotalamuksen tuottamat liberiinit ja statiinit kulkeutuvat aivolisäkkeen portaalisuonten kautta, missä ne stimuloivat tropiikkien aivolisäkkeen hormonien biosynteesiä. Viimeksi mainitut saavuttavat kohdeelimet verenvirtauksella ja vaikuttavat niihin..

Tarkastele tätä prosessia yksinkertaistettuna ja kaavamaisena..

Vapauttavat tekijät portaalisuonten kautta saavuttavat aivolisäkkeen. Neurofysiini stimuloi aivolisäkkeen takaosan soluja, tehostaen siten oksitosiinin ja vasopressiinin vapautumista.

Muut vapauttavat tekijät vaikuttavat aivolisäkkeen etuosaan. Niiden vaikutustapa on esitetty taulukossa:

VapautuskerroinAivolisäkkeen erittelemä trooppinen hormoniKohdeelin
CorticoliberinadrenocorticotropinLisämunuaiset
Tyroliberintyreotropiinikilpirauhanen
SomatoliberinKasvuhormoniKasvavat kudokset ja elimet
ProlactoliberinProlaktiinirinta
FollyiberinFollikkelia stimuloiva hormoniMunasarjat, kohtu, eturauhasen, siemenrakkulat
luliberiiniLuteinisoiva hormoniMunasarjat, kohtu

Melanoliberin

Melanoliberiini vapauttaa melanotropiinia aivolisäkkeessä. Tämä on aine, joka edistää melaniinin muodostumista orvaskeden soluissa..

Melaniini on pigmentti, joka muodostuu erityisissä soluissa - melanosyyteissä. Sen ylimäärä aiheuttaa orvaskeden tummenemisen. Melanoliberiini vastaa ihon väristä. Lisääntynyt määrä neurosekrementtiä muodostuu, kun se altistetaan auringonvalolle, mikä aiheuttaa parkitusta.

Tyroliberin

Tiroliberiini aktivoi aivolisäkkeen kilpirauhasia stimuloivan hormonin tuotantoa. Se stimuloi kilpirauhashormonien tuotantoa kilpirauhanen. Tyreoliberiinin pitoisuuden nousu osoittaa useimmiten jodin puutetta kehossa. Tämä neurosekrektio vaikuttaa myös kasvuhormonin ja prolaktiinin muodostumiseen..

Tiroliberiini syntetisoituu paitsi hypotalamuksessa, myös käpylisäkehossa, haimassa ja myös ruuansulatuksessa. Tämä hormoni vaikuttaa ihmisen käyttäytymiseen. Se parantaa suorituskykyä ja vaikuttaa tonisoivasti keskushermostoon.

Tällä hetkellä on luotu tiroliberiiniin perustuvia lääkkeitä. Niitä käytetään kilpirauhasen toimintahäiriöiden ja akromegalian diagnosointiin..

Prolactoliberin

Prolaktoliberiini on neurohormone, joka stimuloi aivolisäkkeen prolaktiinin tuotantoa. Se on välttämätöntä maidon muodostumiseksi imetyksen aikana. Riittävä määrä tätä hormonia on erittäin tärkeä imettäville äideille..

Prolaktoliberiinia ja prolaktiinia muodostuu kuitenkin naisilla, jotka eivät imetä, ja jopa miehillä. Miksi näitä hormoneja tarvitaan imetyksen ulkopuolella? On ehdotettu, että prolaktoliberiini osallistuu immuunivasteisiin ja stimuloi uusien verisuonten kasvua. Jotkut tutkimukset osoittavat, että tällä neurosekretillä on kipulääkeominaisuuksia..

Ylimääräinen prolaktoliberiini on kuitenkin haitallista. Se voi aiheuttaa galaktorrreaa. Tämä on endokriininen häiriö, joka ilmenee maidon erityksessä rintarauhasista ei-imettävillä naisilla. Miehillä tämä sairaus johtaa rintarauhasten epänormaaliin lisääntymiseen - gynekomastiaan.

statiinit

Statiinit ovat hypotalamushormoneja, jotka estävät aivolisäkkeen salaisuuksia. Voimme sanoa, että niiden toiminta on päinvastainen kuin liberiinien toiminta. Seuraavat hypotalamuksen neurosekretit ovat statiineja:

  1. Somatostatiini. Estää kasvuhormonin synteesiä.
  2. Prolactostatin. Estää prolaktiinin muodostumisen.
  3. Melanostatin. Se estää melanotrooppisen hormonin tuotantoa.

Hypotalamuksen hormonaalista toimintaa tutkitaan vielä. Siksi ei ole vielä tiedossa, onko neurosekrettejä, jotka estävät gonadotrooppisten ja kilpirauhasia stimuloivien hormonien sekä ACTH: n tuotantoa. Lääketiede viittaa siihen, että kaukana kaikista statiiniryhmän hypotalamuksen neurohormonit ovat tällä hetkellä avoinna..

Hyödyllinen video

Katso hypotalamuksen ja aivolisäkkeen järjestelmää koskevasta videosta:

  • Hypotalamuksen statiinit, neurosekrementit, hormonit
    Hypotalamuksen statiineja on kaikkiaan 7, joista verrattain tutkitaan 3. Nämä hormonit vaikuttavat sukuelimiin ja voivat olla antituumorisia. Hypotalamuksen hermosoluja tutkitaan aktiivisesti. Lue lisää
  • Hypotalamus: rakenne, ominaisuudet, toiminnot ihmisillä...

Hypotalamuksella on erittäin tärkeä rooli kehossa, jonka rakenne on melko monimutkainen ja jota ei täysin ymmärretä. Ihmisen kehon päätoiminnot ja biologinen rooli ovat suurimman osan hormonin tuotannosta. Mitkä ovat sen ominaisuudet? Lue lisää

Aivolisäkkeen häiriöt: merkit, oireet...

Monet tekijät voivat provosoida aivolisäkkeen rikkomuksen. Oireet eivät aina ole ilmeisiä, ja oireet muistuttavat miehien ja naisten endokrinologian ongelmia. Hoito on monimutkainen. Mitä häiriöitä aivolisäkkeeseen liittyy? Lue lisää

Aivolisäkkeen hormonit: edessä, keskellä, takana, niiden...

Aivolisäkkeen hormonit vaikuttavat melkein kaikkiin elimistön elintoimintoihin. Elimen rakenteelliset piirteet antavat kolme lohkoa - etu-, keski- ja takaosa. Mitkä ovat heidän tehtävänsä? Mikä on histologinen ja fysiologinen merkitys? Lue lisää

Diabeettinen polyneuropatia, sen tyypit: aisti...

Diabeettinen polyneuropatia ilmenee usein kivusta. Lisäoireet riippuvat sen tyypistä.Se voi olla aistinvarainen, sensorimotorinen, perifeerinen, diabeettinen, autonominen. Patogeneesi riippuu myös siitä, millainen luokittelu on kehittynyt. Lue lisää

Hypotalamushormonien taulukko

Hypotalamus toimii paikkana suoraa vuorovaikutusta keskushermoston korkeampien osien ja endokriinisen järjestelmän välillä. Keskushermoston ja endokriinijärjestelmän välisten yhteyksien luonne on tullut selvemmäksi viime vuosikymmeninä, kun ensimmäiset humoraaliset tekijät, jotka osoittautuivat hormonaalisiksi aineiksi, joilla oli erittäin korkea biologinen aktiivisuus, eristettiin hypotalamuksesta. Kesti paljon työtä ja kokeellista taitoa todistaa, että nämä aineet muodostuvat hypotalamuksen hermosoluissa, mistä ne pääsevät aivolisäkkeeseen portaalikapillaarien avulla ja säätelevät aivolisäkkeen hormonien eritystä tai pikemminkin niiden vapautumista (mahdollisesti biosynteesi). Näitä aineita kutsuttiin ensin neurohormoneiksi ja sitten vapauttavista tekijöistä (englanninkielisestä julkaisusta - release) tai liberineistä. Aineet, joilla on päinvastainen vaikutus, ts. aivolisäkkeen hormonien estävää vapautumista (ja mahdollisesti biosynteesiä) on tullut kutsua estäviksi tekijöiksi tai statiineiksi. Siksi hypotalamuksen hormonit ovat avainasemassa yksittäisten elinten, kudosten ja koko organismin monenvälisten biologisten toimintojen hormonaalisen säätelyn fysiologisessa järjestelmässä.

Tähän päivään mennessä hypotalamuksessa on löydetty 7 stimulanttia (liberiinit) ja 3 estäjää (statiinit) aivolisäkkeenhormonin eritystä, nimittäin: kortikoliberiini, tyroliberiini, luliberiini, follyliberiini, somatoliberiini, prolaktoliberiini, melanoliberiini, prolaktiini statiini ja somatostatiini.. Puhtaassa muodossaan eristettiin 5 hormonia, joille muodostettiin primaarirakenne, joka vahvistettiin kemiallisella synteesillä.

Hypotalamuksen puhdasten hormonien saamisen suuria vaikeuksia selitetään niiden erittäin alhaisella pitoisuudella alkuperäisessä kudoksessa. Joten eristääkseen vain 1 mg tiroliberiinia, oli tarpeen prosessoida 7 tonnia hypotalamusta, joka oli saatu 5 miljoonasta lammasta.

On huomattava, että kaikki hypotalamuksen hormonit eivät ilmeisesti ole tarkkaan spesifisiä yhdelle aivolisäkkeen hormonille. Erityisesti tyroliberiinille on osoitettu kyky vapauttaa prolaktiinia tyyrotropiinin lisäksi ja luliberiinille lutea alentavan hormonin lisäksi myös follikkelia stimuloiva hormoni..

1 Hypotalamuksen hormoneilla ei ole vakiintuneita nimiä. Aivolisäkkeen hormonin nimen ensimmäiseen osaan on suositeltavaa lisätä pääte "liberiini"; esimerkiksi 'tyroliberiini' tarkoittaa hypotalamuksen hormonia, joka stimuloi tirotropiinin - vastaavan aivolisäkkeen hormonin - vapautumista (ja mahdollisesti synteesiä). Samalla tavoin hypotalamuksen tekijöiden nimet, jotka estävät trooppisten aivolisäkkeen hormonien vapautumista (ja mahdollisesti synteesiä), lisäävät lopun “statiini”. Esimerkiksi "somatostatiini" tarkoittaa hypotalamuksen peptidiä, joka estää aivolisäkkeen kasvuhormonin - somatotropiinin vapautumista (tai synteesiä).

Kemiallisen rakenteen mukaan kaikki hypotalamuksen hormonit ovat pienimolekyylipainoisia peptidejä, niin kutsuttuja oligopeptidejä, joilla on epätavallinen rakenne, vaikka tarkka aminohappokoostumus ja primaarirakenne eivät ole selviä kaikille. Esitämme tähän mennessä saadut tiedot kuuden tunnetuista 10 hypotalamuksen hormonista kemiallisesta luonteesta.

1. Tiroliberiini (Piro-Glu - Gis - Pro - NH2):

Tiroliberiiniä edustaa tripeptidi, joka koostuu pyroglutamiini (syklisestä) haposta, histidiinistä ja prolinamidista, jotka on kytketty peptidisidoksilla. Toisin kuin klassiset peptidit, se ei sisällä vapaata NH: ta2- ja COOH-ryhmät N- ja C-terminaalisissa aminohapoissa.

2. Gonadoliberiini on dekapeptidi, joka koostuu 10 aminohaposta sekvenssissä:

Terminaalista C-aminohappoa edustaa glysiinamidi.

3. Somatostatiini on syklinen tetradekapapeptidi (koostuu 14 aminohappotähteestä):

Tämä hormoni eroaa kahdesta aikaisemmasta, syklisen rakenteen lisäksi, siinä, että se ei sisällä pyroglutamiinihappoa N-päässä: disulfidisidos muodostuu kahden kysteiinitähteen välillä 3. ja 14. asemassa. On huomattava, että somatostatiinin synteettisellä lineaarisella analogeilla on myös samanlainen biologinen aktiivisuus, mikä osoittaa luonnollisen hormonin disulfidisillan insenssin. Hypotalamuksen lisäksi somatostatiinia tuottavat keskus- ja ääreishermoston hermosolut, ja sitä syntetisoidaan myös haiman saarekkeiden (Langerhansin saarekkeet) S-soluissa haimassa ja suolesoluissa. Sillä on laaja valikoima biologisia vaikutuksia; erityisesti se osoittaa inhiboivan vaikutuksen kasvuhormonin synteesiin adenohypophysis-menetelmässä, samoin kuin sen suoran estävän vaikutuksen insuliinin ja glukagonin biosynteesiin Langerhansin saarekkeiden β- ja α-soluissa.

4. Somatoliberiini on äskettäin eristetty luonnollisista lähteistä. Sitä edustaa 44 aminohappotähde, joilla on täysin esitetty sekvenssi. Somatoliberiinilla on biologinen aktiivisuus, lisäksi kemiallisesti syntetisoitu dekapeptidi:

Tämä dekapeptidi stimuloi kasvuhormonin aivolisäkkeen somatotropiinin synteesiä ja eritystä.

5. Melanoliberiinilla, jonka kemiallinen rakenne on samanlainen kuin oksitosiinihormonin avoimen renkaan rakenteella (ilman tripeptidin sivuketjua), on seuraava rakenne:

6. Melanostatiinia (melanotropiinia estävä tekijä) edustaa joko tripeptidi: Piro-Glu - Lei - Gli-NН2, tai pentapeptidi seuraavalla sekvenssillä:

On huomattava, että melanoliberiinilla on stimuloiva vaikutus, kun taas melanostatiinilla on päinvastoin inhiboiva vaikutus melanotropiinin synteesiin ja eritykseen aivolisäkkeen etupuolella.

Edellä mainittujen hypotalamushormonien lisäksi tutkittiin intensiivisesti toisen hormonin, kortikoliberiinin, kemiallista luonnetta. Sen aktiiviset valmisteet eristettiin sekä hypotalamuksen kudoksesta että takaosan aivolisäkkeestä; uskotaan, että jälkimmäinen voi toimia hormonivarastoina vasopressiinille ja oksitosiinille. Äskettäin eristetty, joka koostuu 41 aminohaposta ja varmennetusta kortikoliberiinisekvenssistä lampaan hypotalamuksesta.

Hypotalamushormonien synteesin paikka, todennäköisimmin, ovat hermon päätelmät - hypotalamuksen synaptosomit, koska siellä on hormonien ja biogeenisten amiinien korkein pitoisuus. Viimeksi mainittuja pidetään yhdessä perifeeristen endokriinisten rauhasten hormonien kanssa, jotka toimivat palautteen periaatteella, hypotalamuksen hormonien erityksen ja synteesin pääregulaattoreina. Tiroliberiinin biosynteesin mekanismi, todennäköisimmin ei-sieni-reitin kautta, sisältää SH-pitoisen syntetaasin tai entsyymikompleksin osallistumisen, joka katalysoi glutamiinihapon syklisaatiota pyroglutamiinihapoksi, peptidisidoksen muodostumisen ja proliinin amidoinnin glutamiinin läsnä ollessa. Samanlaisen biosynteesimekanismin olemassaolo, jossa on mukana sopivia syntetaaseja, on myös sallittu gonadoliberiinille ja somatoliberiinille.

Hypotalamuksen hormonien inaktivointitapoja ei tunneta hyvin. Tiroliberiinin puoliintumisaika rotan veressä on 4 minuuttia. Inaktivaatio tapahtuu sekä silloin, kun peptidisidos hajoaa (rottien ja ihmisen veren seerumin ekso- ja endopeptidaasien vaikutuksen alaisena), ja kun amidiryhmä pilkotaan prolinamidimolekyylissä. Ihmisten ja useiden eläinten hypotalamuksesta on löydetty spesifinen entsyymi, pyroglutamyylipeptidaasi, joka katalysoi pyroglutamiinihappomolekyylin pilkkoutumista tyroliberiinistä tai gonadoliberiinistä.

Hypotalamuksen hormonit vaikuttavat suoraan "valmiiden" hormonien eritykseen (tarkemmin, vapautumiseen) ja näiden hormonien biosynteesiin de novo. On osoitettu, että cAMP osallistuu hormonaalisen signaalin siirtoon. Spesifisten adenohypofysiaalisten reseptoreiden olemassaolon aivolisäkkeen solumembraaneissa on osoitettu sitoutuvan hypotalamuksen hormoneihin, minkä jälkeen Ca 2+- ja cAMP-ioneja vapautuu adenylaattisyklaasin ja membraanikompleksien Ca2 + –ATP ja Mg2 + –ATP järjestelmän kautta. jälkimmäinen vaikuttaa sekä vastaavan aivolisäkkeen hormonin vapautumiseen että synteesiin aktivoimalla proteiinikinaasia (katso alla).

Tiroliberiinin ja gonadoliberiinin rakenneanalogit näyttivät suurta roolia vapauttavien tekijöiden vaikutusmekanismin selvittämiseksi, mukaan lukien niiden vuorovaikutus vastaavien reseptoreiden kanssa. Joillakin näistä analogeista on jopa korkeampi hormonaalinen aktiivisuus ja pitkäaikainen vaikutus kuin hypotalamuksen luonnollisilla hormoneilla. Paljon tehtävää on kuitenkin jo löydettyjen vapauttavien tekijöiden kemiallisen rakenteen selvittämiseksi ja niiden toiminnan molekyylimekanismien tulkitsemiseksi.

Lupaava hypotalamuksen statiinien tutkimiseksi: rooli kehossa, ominaisuudet

Hypotalamuksen hormonit, nimeltään liberiinit ja statiinit, kykenevät säätelemään aivolisäkkeen etupuolen ja välihelmien työtä. Jos liberiinit voivat stimuloida trooppisten hormonien vapautumista vereen, niin statiinien toiminta on täysin päinvastainen. Ne lopettavat liberiinien toiminnan, kun hypotalamuksen mukaan veressä on jo tarpeeksi hormonaalisia yhdisteitä.

Liberiinejä tunnetaan seitsemän (vapauttavat tekijät):

  • corticoliberin,
  • somatoliberin,
  • tyroliberin,
  • luliberiini,
  • foliberin,
  • melanoliberin,
  • prolactoliberin.

Teoreettisesti oletetaan, että kukin niistä vastaa statiinia, joka inhiboi vastaavaa peptidiä. Tähän mennessä on ollut mahdollista eristää ja tutkia kolme niistä: somatostatiini, melanostatiini ja prolaktostatiini.

Hypotalamuksen ytimillä on kyky muodostaa hormoneja, samoin kuin hormonitoimintaa. Suurin ero niiden solujen välillä on, että hermosoluista tuotetut proteiinit pääsevät välittömästi vereen.

Hypotalamuksen-aivolisäkkeen vyöhykkeelle on ominaista lisääntynyt verisuonten läpäisevyys. Tämän vuoksi verihormonit ja aineenvaihduntatuotteet voivat helposti ylittää veri-aivoesteen. Hypotalamuksen hermosolut analysoivat veren koostumusta ja alkavat tuloksista riippuen liberiinien tai statiinien syntetisointia.

Suurin osa hypotalamuksen hormonien toiminnoista on edelleen tutkimatta. Siitä huolimatta oli mahdollista syntetisoida samanlaisia ​​lääkkeitä ja käyttää niitä sairauksien hoitoon.

Somatostatiini estää kasvuhormonin tuotantoa adenohypofyysillä, samalla kun estää:

  • Kilpirauhanen stimuloiva hormoni, joka vastaa kilpirauhanen.
  • Prolaktiini (vastaa maidon muodostumisesta ja useista seksuaalisista toiminnoista).
  • Haiman insuliini ja glukagon, jotka säätelevät verensokeria.
  • Serotoniini - välittäjäaine, joka edistää motorista toimintaa, hereilläoloa, hyvää mielialaa.
  • Suolahappo- ja ruuansulatusjärjestelmän entsyymit.

Somatostatiinianalogeja (oktraa, sandostatiinia, somatuliinia) käytetään akromegaliaan, johon liittyy kasvuhormonin hallitsematon eritys. Niiden käyttöönotto auttaa vähentämään päänsärkyä, hikoilua, lihaksen, nivelkipuja ja hidastaa vartalon kasvua.

Haiman ja suolen kasvaimissa, joilla on kyky muodostaa hormoneja, somatostatiini toimii tällä tavalla:

  • Vähentää kipua ja ripulia.
  • Palauttaa elektrolyyttitasapainon.
  • Vähentää mahalaukun mehun ja haiman entsyymien tuotantoa.
  • Normaloi verensokeriarvot insulinoomien kanssa.

Tämä statiini vähentää myös somatoliberinooman (somatoliberiinia tuottava tuumori) oireita, haimassa tehtyjen leikkausten jälkeen se vähentää fistulien, paiseiden ja akuutien tulehduksellisten prosessien riskiä. Ruokatorven suonikohjut estävät verenvuodon tai pysäyttävät verenhukan alkamisen.

Viimeaikaiset somatostatiinin vaikutuksia koskevat tutkimukset ovat osoittaneet sen roolin luonnollisena kasvaimenvastaisena aineena. Tämä johtuu siitä, että hän:

  • Se tuhoaa suoraan kasvainsolut, joissa on reseptoreita (vatsa, haima, suolet, keuhkot) kalvolla.
  • Pysäyttää kasvutekijöiden muodostumisen.
  • Se estää verisuoniston muodostumista pahanlaatuisissa kasvaimissa.

Prolaktostatiinilla on tärkeä rooli rintamaidon muodostumisessa. On todistettu, että ylimääräinen hormoni-imetys johtaa seuraaviin oireisiin:

  • Kuukautisten lopettaminen (amenorrea).
  • Nännien tyhjentyminen laktaation ulkopuolella (galaktorrea).
  • Hedelmättömyys.
  • Ovulaation puute.
  • Matala libido ja teho.
  • Naisten raajojen ja kasvojen liiallinen karvaisuus, akne.
  • Kohdunkohta verenvuoto, raskas kuukautiset.

Yli 60% aivolisäkkeen adenoomeista muodostaa prolaktiinia. Dopamiini toimii prolaktostatiinina. On todistettu, että kaikki luonnolliset ja dopamiinin muodostumista estävät lääkkeet lisäävät prolaktiinia.

Dopamiiniagonisteja määrätään prolaktinoomille ja lisääntyneille pitoisuuksille mistä tahansa muusta prolaktiinista. Nämä ovat sellaisia ​​ennakkoja kuin Dostinex, Parlodel, Norprolak. Kun niitä käytetään:

  • Jakso, ovulaatio, sukupuoleen perustuva asema, teho palautetaan.
  • Aivolisäkkeen adenooman koko pienenee.
  • Lisääntynyt luutiheys.
  • Painonpudotus liikalihavuudessa.
  • Rintarauhasten rakenne paranee.

Melanostatiinia on tutkittu vähiten kaikista statiineista. Se muodostuu ylimääräisen melaniinin kanssa veressä. Sen synteettinen analogi on Alaptid. Melanostatiinin ominaisuudet vahvistetaan vain laboratoriokokeiden tasolla. Nämä sisältävät:

  • Kivun vaimennus.
  • Kasvainten vastainen toiminta.
  • Liikkeen palauttaminen Parkinsonin taudissa vähentäen jäykkyyttä ja käsien vapinaa.
  • Masennuslääke.
  • Lisääntynyt fyysinen aktiivisuus.
  • Vähentynyt ahdistus sosiaalisten kontaktien aikana pitkäaikaisen eristyksen jälkeen.

Lue lisää hypotalamuksen statiinia käsittelevästä artikkelistamme.

Millaisia ​​hormoneja hypotalamuksen statiinit ovat

Hypotalamuksen hormonit, nimeltään liberiinit ja statiinit, kykenevät säätelemään aivolisäkkeen etupuolen ja välihelmien työtä. Jos liberiinit voivat stimuloida trooppisten hormonien vapautumista vereen, niin statiinien toiminta on täysin päinvastainen. Ne lopettavat liberiinien toiminnan, kun hypotalamuksen mukaan veressä on jo tarpeeksi hormonaalisia yhdisteitä.

Seitsemää liberiiniä (vapauttavaa tekijää) tunnetaan: kortikoliberiini, somatoliberiini, tholioliberiini, luliberiini, follyberiini, melanoliberiini ja prolaktoliberiini. Teoreettisesti oletetaan, että kukin niistä vastaa statiinia, joka inhiboi vastaavaa peptidiä. Tähän mennessä on ollut mahdollista eristää ja tutkia kolme niistä: somatostatiini, melanostatiini ja prolaktostatiini.

Ja tässä on enemmän hypotalamuksen rakenteesta.

Hypotalamuksen hermosolujen statiinien synteesimekanismi

Hypotalamuksen ytimillä on kyky muodostaa hormoneja, samoin kuin hormonitoimintaa. Suurin ero niiden solujen välillä on, että hermosoluista tuotetut proteiinit pääsevät välittömästi vereen.

Hypotalamuksen-aivolisäkkeen vyöhykkeelle on ominaista lisääntynyt verisuonten läpäisevyys. Tämän vuoksi verihormonit ja aineenvaihduntatuotteet voivat helposti ylittää veri-aivoesteen. Hypotalamuksen hermosolut analysoivat veren koostumusta ja alkavat tuloksista riippuen liberiinien tai statiinien syntetisointia.

Hypotalamuksen statiinien biologinen merkitys ja käyttö

Suurin osa hypotalamuksen hormonien toiminnoista on edelleen tutkimatta. Siitä huolimatta oli mahdollista syntetisoida samanlaisia ​​lääkkeitä ja käyttää niitä sairauksien hoitoon.

somatostatiini

Päätarkoitus on kasvuhormonin tuotannon estäminen adenohypofyysillä. Samanaikaisesti estää:

  • Kilpirauhanen stimuloiva hormoni, joka vastaa kilpirauhanen.
  • Prolaktiini, joka vastaa maidon muodostumisesta ja useista seksuaalisista toiminnoista.
  • Haiman insuliini ja glukagon, jotka säätelevät verensokeria.
  • Serotoniini - välittäjäaine, joka edistää motorista toimintaa, hereilläoloa, hyvää mielialaa.
  • Suolahappo- ja ruuansulatusjärjestelmän entsyymit.

Somatostatiinianalogeja (oktraa, sandostatiinia, somatuliinia) käytetään akromegaliaan, johon liittyy kasvuhormonin hallitsematon eritys. Niiden käyttöönotto auttaa vähentämään päänsärkyä, hikoilua, lihaksen, nivelkipuja ja hidastaa vartalon kasvua.

Haiman ja suolen kasvaimissa, joilla on kyky muodostaa hormoneja, somatostatiini toimii tällä tavalla:

  • Vähentää kipua ja ripulia.
  • Palauttaa elektrolyyttitasapainon.
  • Vähentää mahalaukun mehun ja haiman entsyymien tuotantoa.
  • Normaloi verensokeriarvot insulinoomien kanssa.

Tämä statiini vähentää myös somatoliberinooman (somatoliberiinia tuottava tuumori) oireita, haimassa tehtyjen leikkausten jälkeen se vähentää fistulien, paiseiden ja akuutien tulehduksellisten prosessien riskiä. Ruokatorven suonikohjut estävät verenvuodon tai pysäyttävät verenhukan alkamisen.

Katso video Somatulin Autogelin käytöstä:

Viimeaikaiset somatostatiinin vaikutuksia koskevat tutkimukset ovat osoittaneet sen roolin luonnollisena kasvaimenvastaisena aineena. Tämä johtuu siitä, että hän:

  • Se tuhoaa suoraan kasvainsolut, joissa on reseptoreita (vatsa, haima, suolet, keuhkot) kalvolla.
  • Pysäyttää kasvutekijöiden muodostumisen.
  • Se estää verisuoniston muodostumista pahanlaatuisissa kasvaimissa.

Prolactostatin

Sen jälkeen kun prolaktiinin rooli oli vakiintunut paitsi äidinmaidon muodostumisessa synnytyksen jälkeen, kiinnostus prolaktostatiiniin lisääntyi. On todistettu, että ylimääräinen hormoni-imetys johtaa seuraaviin oireisiin:

  • Kuukautisten lopettaminen (amenorrea).
  • Eristäminen nännistä imetyksen ulkopuolella (galaktorrea).
  • Hedelmättömyys.
  • Ovulaation puute.
  • Matala libido ja teho.
  • Naisten raajojen ja kasvojen liiallinen karvaisuus, akne.
  • Kohdunkohta verenvuoto, raskas kuukautiset.

Yli 60% aivolisäkkeen adenoomeista muodostaa prolaktiinia. Dopamiini toimii prolaktostatiinina. Näiden yhdisteiden identiteetti tuli tunnetuksi sen jälkeen kun havaittiin, että kaikki luonnolliset ja lääkkeet, jotka estävät dopamiinin muodostumista, lisäävät prolaktiinia.

Dopamiiniagonisteja (tehostajia) määrätään prolaktinoomille ja korotetulle pitoisuudelle mistä tahansa muusta prolaktiinista. Nämä ovat sellaisia ​​ennakkoja kuin Dostinex, Parlodel, Norprolak. Kun niitä käytetään:

  • Jakso, ovulaatio, sukupuoleen perustuva asema, teho palautetaan.
  • Aivolisäkkeen adenooman koko pienenee.
  • Lisääntynyt luutiheys.
  • Painonpudotus liikalihavuudessa.
  • Rintojen rakenne paranee.

Melanostatin

Vähiten tutkittu kaikista statiinista. Se muodostuu ylimääräisen melaniinin kanssa veressä. Sen synteettinen analogi, Alaptid, kykenee estämään melanotropiinin muodostumista ja eritystä aivolisäkkeen välituotannossa. On osoitettu stimuloivan vaikutuksen dopamiinimetaboliaan ja dopamiinijärjestelmän reseptorien aktivoitumiseen..

Melanostatiinin ominaisuudet vahvistetaan vain laboratoriokokeiden tasolla. Nämä sisältävät:

  • Kivun vaimennus.
  • Kasvainten vastainen toiminta.
  • Liikkeen palauttaminen Parkinsonin taudissa vähentäen jäykkyyttä ja käsien vapinaa.
  • Masennuslääke.
  • Lisääntynyt fyysinen aktiivisuus.
  • Vähentynyt ahdistus sosiaalisten kontaktien aikana pitkäaikaisen eristyksen jälkeen.

Ja tässä on enemmän somatotropiinihormonista.

Hypotalamuksen statiinit estävät tropiikin aivolisäkkeen hormonien muodostumista. Tällä hetkellä somatostatiini, prolaktostatiini tai dopamiini, melanostatiini on eristetty. Niiden muodostuminen alkaa korkeista pitoisuuksista kasvuhormonin, prolaktiinin, melaniinin veressä.

Somatostatiinianalogien lääkkeitä määrätään ruuansulatuskanavan akromegaliaa, kasvaimia varten. Dopamiiniagonisteja käytetään hedelmättömyyteen, aivolisäkkeen adenoomiin, imetyksen lopettamiseksi. Melanostatiinia tutkitaan. Ehkä sen käyttö parkinsonismissa, masennuksessa, kasvainprosesseissa.

Hypotalamuksella on erittäin tärkeä rooli kehossa, jonka rakenne on melko monimutkainen ja jota ei täysin ymmärretä. Ihmisen kehon päätoiminnot ja biologinen rooli ovat suurimman osan hormonin tuotannosta. Mitkä ovat sen ominaisuudet??

Enimmäkseen aivolisäkkeen vajaatoimintaa esiintyy vanhuksilla, mutta se on synnynnäinen tai syntynyt lapsilla, synnytyksen jälkeen. Myös kokonais-, osittainen, primaarinen ja toissijainen erotetaan toisistaan. Hypopituitariitti-oireyhtymän diagnoosiin sisältyy hormonien, MRI, CT, röntgenkuvaus ja muut. Hoito - hormonin palautuminen.

Pohjimmiltaan somatostatiinihormoni on vastuussa kasvusta, mutta synteettisten analogien päätoimintoja käytetään myös muihin vakaviin sairauksiin. Mitä tapahtuu, jos haiman hormonia esiintyy liikaa?

Lähes kolmasosa kaikista sairauksista on aivolisäkkeen prolaktinomia. Syitä kasvaimen kehitykseen ei ole tutkittu 100%, se tapahtuu useammin naisilla kuin miehillä. Oireet voidaan sekoittaa gynekologisiin ongelmiin. Hoito on sekä konservatiivista että leikkausta. Sääennuste on suotuisa.

Aivolisäkkeen hormonit vaikuttavat melkein kaikkiin elimistön elintoimintoihin. Elimen rakenteelliset piirteet antavat kolme lohkoa - etu-, keski- ja takaosa. Mitkä ovat heidän tehtävänsä? Mikä histologinen ja fysiologinen merkitys?